Picato

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: ispanų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Ingenol mebutate

Prieinama:

LEO Laboratories Ltd.

ATC kodas:

D06BX02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ingenol mebutate

Farmakoterapinė grupė:

Los antibióticos y quimioterapéuticos para uso dermatológico, a Otros agentes quimioterapéuticos

Gydymo sritis:

Queratosis, actínica

Terapinės indikacijos:

Picato está indicado para el tratamiento cutáneo de no hiperqueratósicas, no hipertróficas la queratosis actínica en adultos.

Produkto santrauka:

Revision: 10

Autorizacija statusas:

Retirado

Leidimo data:

2012-11-15

Pakuotės lapelis

                                37
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
38
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
PICATO 150 MICROGRAMOS/GRAMO GEL
Ingenol mebutato
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Picato y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Picato
3.
Cómo usar Picato
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Picato
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES PICATO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Picato contiene ingenol mebutato como principio activo.
Este medicamento se utiliza para el tratamiento tópico (en la piel)
de la queratosis actínica, también
denominada queratosis solar, en adultos. La queratosis actínica
consiste en zonas ásperas de la piel que
aparecen en personas que se han expuesto mucho al sol durante su vida.
Picato
150 microgramos/gramo gel se utiliza para el tratamiento de la
queratosis actínica en cara y cuero
cabelludo.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR PICATO
_ _
NO USE PICATO
-
Si es alérgico a ingenol mebutato o a alguno de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutico 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Picato 150 microgramos/gramo gel
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada gramo de gel contiene 150 µg de ingenol mebutato. Cada tubo
contiene 70 µg de ingenol
mebutato en 0,47 g de gel.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Gel.
Gel transparente incoloro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Picato está indicado para el tratamiento cutáneo de la queratosis
actínica no hiperqueratósica y no
hipertrófica en adultos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Queratosis actínica en la cara y el cuero cabelludo en adultos _
Un tubo de Picato 150 µg/g gel (que contiene 70 µg de ingenol
mebutato) debe aplicarse una vez al día
en el área afectada durante 3 días consecutivos.
El efecto terapéutico óptimo puede evaluarse aproximadamente 8
semanas después del tratamiento.
Se puede repetir el tratamiento con Picato si se observa una respuesta
incompleta en la visita de
seguimiento a las 8 semanas o si las lesiones que han blanqueado en
esta visita recurren en visitas
posteriores.
_Población pediátrica_
No existe una recomendación de uso específica para Picato en la
población pediátrica.
_Población de edad avanzada _
No se requiere ajuste de dosis (ver sección 5.1).
_Pacientes inmunodeprimidos _
No se dispone de datos clínicos sobre el tratamiento de pacientes
inmunodeprimidos, pero no son de
esperar riesgos sistémicos puesto que ingenol mebutato no se absorbe
a nivel sistémico.
Forma de administración
_ _
Medicamento con autorización anulada
3
El contenido de un tubo es el suficient
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 04-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 04-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 04-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 04-03-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 04-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 04-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 04-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 04-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 04-03-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 04-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 04-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 04-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 04-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 04-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 04-03-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 04-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 04-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 04-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 04-03-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 04-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 04-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 04-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 04-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 04-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 04-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 04-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 04-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 04-03-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją