Pergoveris

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

follitropin alfa, lutropin alfa

Prieinama:

Merck Europe B.V. 

ATC kodas:

G03GA30

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

follitropin alfa, lutropin alfa

Farmakoterapinė grupė:

Ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale,

Gydymo sritis:

Sterilità, femmina

Terapinės indikacijos:

Pergoveris è indicato per la stimolazione dello sviluppo follicolare in donne con grave insufficienza di luteinizzante, ormone (LH) e ormone follicolo-stimolante-deficit di ormone della. Negli studi clinici, questi pazienti sono stati definiti dai livelli sierici di LH endogeno < 1. 2 IU / l.

Produkto santrauka:

Revision: 15

Autorizacija statusas:

autorizzato

Leidimo data:

2007-06-25

Pakuotės lapelis

                                60
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
61
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
PERGOVERIS 150 UI/75 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
follitropina alfa/lutropina alfa
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Pergoveris e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Pergoveris
3.
Come usare Pergoveris
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Pergoveris
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È PERGOVERIS E A COSA SERVE
COS’È PERGOVERIS
Pergoveris contiene due diversi principi attivi che prendono il nome
di “follitropina alfa” e “lutropina
alfa”. Entrambi appartengono alla famiglia di ormoni chiamati
“gonadotropine”, che sono coinvolti
nella riproduzione e nella fertilità.
A COSA SERVE PERGOVERIS
Questo medicinale è utilizzato per stimolare lo sviluppo dei
follicoli (ciascuno dei quali contiene un
ovulo) nelle ovaie. Questo per aiutarla a restare incinta. È
destinato all’uso in donne adulte (età uguale
o superiore ai 18 anni) con bassi livelli (grave insufficienza) di
“ormone follicolostimolante” (
_follicle _
_stimulating hormone_
, FSH) e “ormone luteinizzante” (
_luteinising hormone_
, LH). In genere queste
donne sono infertili.
COME FUNZIONA PERGOVERIS
I principi attivi contenuti in Pergoveris sono copie degli ormoni
naturali FSH e LH. Nell’organismo:
•
FSH stimola la produzione di ovuli
•
LH stimola il rilascio di
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Pergoveris 150 UI/75 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un flaconcino contiene 150 UI (equivalenti a 11 microgrammi) di
follitropina alfa* (r-hFSH) e 75 UI
(equivalenti a 3 microgrammi) di lutropina alfa* (r-hLH).
Dopo la ricostituzione, ogni mL della soluzione contiene 150 UI di
r-hFSH e 75 UI di r-hLH per
millilitro.
_ _
* prodotta da cellule ovariche di criceto cinese (
_Chinese hamster ovary_
, CHO) con tecniche di
ingegneria genetica.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere e solvente per soluzione iniettabile.
Polvere: granulo di liofilizzato bianco o biancastro.
Solvente: soluzione limpida incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Pergoveris è indicato per la stimolazione dello sviluppo follicolare
in donne adulte con grave
insufficienza di LH ed FSH.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con Pergoveris deve essere iniziato sotto la
supervisione di un medico esperto nel
trattamento delle patologie della fertilità.
Posologia
In donne con insufficienza di LH ed FSH, l’obiettivo della terapia
con Pergoveris è di favorire lo
sviluppo follicolare fino ad arrivare alla maturazione finale dopo la
somministrazione di
gonadotropina corionica umana (hCG). Pergoveris deve essere
somministrato con iniezioni
giornaliere. Se la paziente è amenorreica e ha una ridotta secrezione
endogena di estrogeni, il
trattamento può iniziare in qualsiasi momento.
Lo schema posologico raccomandato comincia con un flaconcino di
Pergoveris al giorno. Se si utilizza
meno di un flaconcino al giorno, la risposta follicolare potrebbe non
essere soddisfacente a causa di un
quantitativo di lutropina alfa insufficiente (vedere paragrafo 5.1).
Il trattamento deve essere adattato in base alla risposta individuale
della paziente che va valutata
attraverso il monitoraggio ecografico delle dimensioni de
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 31-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 31-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 31-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 31-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 31-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 31-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 31-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 31-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 31-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 31-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 17-05-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 31-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 31-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 31-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 31-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 31-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 31-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 31-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 31-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 17-05-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 31-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 31-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 31-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 31-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 31-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 31-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 31-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 31-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 17-05-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 31-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 31-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 31-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 31-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 31-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 31-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 17-05-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 31-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 31-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 31-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 31-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 31-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 31-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 31-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 31-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 31-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 31-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 31-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 31-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 31-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 31-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 31-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 31-05-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją