Pemetrexed Fresenius Kabi

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: kroatų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

pemetrekseda

Prieinama:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC kodas:

L01BA04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

pemetrexed

Farmakoterapinė grupė:

Antineoplastična sredstva

Gydymo sritis:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapinės indikacijos:

Kancerogen плевральный mesotheliomaPemetrexed Фрезениус Каби u kombinaciji s цисплатином indiciran za liječenje naivne kemoterapije u bolesnika s operirati raka mesothelioma плевры. Немелкоклеточного pluća cancerPemetrexed Фрезениус Каби u kombinaciji s цисплатином indiciran za prvu liniju terapije bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća nego drugi uglavnom плоскоклеточной гистологией. Пеметрексед Фрезениус Каби prikazan kao monoterapija za liječenje местнораспространенного ili метастатического немелкоклеточного raka pluća, druge, nego pretežno плоскоклеточного гистологии kod pacijenata, bolest kojoj se ne прогрессировало odmah nakon kemoterapije платиносодержащей. Пеметрексед Фрезениус Каби prikazan kao monoterapija za drugu liniju terapije kod bolesnika sa lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća nego drugi uglavnom плоскоклеточной гистологией.

Produkto santrauka:

Revision: 13

Autorizacija statusas:

odobren

Leidimo data:

2016-07-22

Pakuotės lapelis

                                72
B.
UPUTA O LIJEKU
73
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
PEMETREXED FRESENIUS KABI 100 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA
INFUZIJU
PEMETREXED FRESENIUS KABI 500 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA
INFUZIJU
pemetreksed
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Pemetrexed Fresenius Kabi i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Pemetrexed
Fresenius Kabi
3.
Kako primjenjivati Pemetrexed Fresenius Kabi
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Pemetrexed Fresenius Kabi
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PEMETREXED FRESENIUS KABI I ZA ŠTO SE KORISTI
Pemetrexed Fresenius Kabi je lijek koji se koristi za liječenje raka.
Pemetrexed Fresenius Kabi se primjenjuje u kombinaciji s cisplatinom,
još jednim
protutumorskim lijekom, za liječenje zloćudnog pleuralnog
mezotelioma, oblika raka koji zahvaća
plućne ovojnice, u bolesnika koji prethodno nisu primali
kemoterapiju.
Pemetrexed Fresenius Kabi se također primjenjuje u kombinaciji s
cisplatinom za
početno liječenje bolesnika s uznapredovalim stadijem raka pluća.
Pemetrexed Fresenius Kabi Vam se može propisati ako imate rak pluća
u uznapredovaloj
fazi i ako je Vaša bolest reagirala na liječenje ili ostala uglavnom
nepromijenjena nakon
početne kemoterapije.
Pemetrexed Fresenius Kabi se također primjenjuje ubolesnika s
uznapredovalim rakom pluća u
kojih je bolest napredovala nakon primjene neke druge početne
kemoterapije.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI LIJEK PEMETREXED
FRESENIUS KABI
NEMOJTE PRIMATI LIJEK PEMETREXED FRESENIUS KABI
-
ako ste alergi
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pemetrexed Fresenius Kabi 100 mg prašak za koncentrat za otopinu za
infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica s praškom sadrži 100 mg pemetrekseda (u obliku
pemetreksed dikiseline).
Nakon rekonstitucije (vidjeti dio 6.6), jedna bočica sadrži 25 mg/ml
pemetrekseda.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju.
Liofilizirani prašak ili krutina bijele do bjelkaste boje.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Maligni pleuralni mezoteliom
Pemetrexed Fresenius Kabi je u kombinaciji s cisplatinom indiciran za
liječenje bolesnika s
neoperabilnim malignim pleuralnim mezoteliomom koji prethodno nisu
primali kemoterapiju.
Rak pluća nemalih stanica
Pemetrexed Fresenius Kabi je u kombinaciji s cisplatinom indiciran u
prvoj liniji liječenja bolesnika
s lokalno uznapredovalim ili metastatskim rakom pluća nemalih stanica
kod kojeg histološki ne
prevladavaju skvamozne stanice (vidjeti dio 5.1).
Pemetrexed Fresenius Kabi je indiciran kao monoterapija u terapiji
održavanja lokalno
uznapredovalog ili metastatskog raka pluća nemalih stanica kod kojeg
histološki ne prevladavaju
skvamozne stanice u bolesnika u kojih bolest nije napredovala
neposredno nakon kemoterapije na
bazi platine (vidjeti dio 5.1).
Pemetrexed Fresenius Kabi je indiciran kao monoterapija u drugoj
liniji liječenja bolesnika s lokalno
uznapredovalim ili metastatskim rakom pluća nemalih stanica kod kojeg
histološki ne prevladavaju
skvamozne stanice (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Pemetrexed Fresenius Kabi se smije primjenjivati samo pod nadzorom
liječnika koji je kvalificiran
za primjenu kemoterapije raka.
Doziranje
_Pemetrexed Fresenius Kabi u kombinaciji s cisplatinom_
Preporučena doza lijeka Pemetrexed Fresenius Kabi je 500 mg/m
2
tjelesne površine, a primjenjuje se u
obliku intravenske infuzije tijekom 10 minuta, prvog dana svakog
21-dnevnog ciklusa. Preporučena
d
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 01-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 01-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 01-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 01-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 01-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 01-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 01-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 01-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 01-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 01-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 26-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 01-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 01-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 01-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 01-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 01-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 01-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 01-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 01-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 26-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 01-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 01-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 01-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 01-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 01-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 01-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 01-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 01-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 01-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 01-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 26-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 01-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 01-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 01-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 01-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 01-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 01-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 26-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 01-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 01-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 01-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 01-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 01-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 01-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 01-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 01-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 01-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 01-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 01-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 01-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 01-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 01-02-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją