Pemetrexed Fresenius Kabi

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

pemetrekseda

Disponible desde:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Código ATC:

L01BA04

Designación común internacional (DCI):

pemetrexed

Grupo terapéutico:

Antineoplastična sredstva

Área terapéutica:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

indicaciones terapéuticas:

Kancerogen плевральный mesotheliomaPemetrexed Фрезениус Каби u kombinaciji s цисплатином indiciran za liječenje naivne kemoterapije u bolesnika s operirati raka mesothelioma плевры. Немелкоклеточного pluća cancerPemetrexed Фрезениус Каби u kombinaciji s цисплатином indiciran za prvu liniju terapije bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća nego drugi uglavnom плоскоклеточной гистологией. Пеметрексед Фрезениус Каби prikazan kao monoterapija za liječenje местнораспространенного ili метастатического немелкоклеточного raka pluća, druge, nego pretežno плоскоклеточного гистологии kod pacijenata, bolest kojoj se ne прогрессировало odmah nakon kemoterapije платиносодержащей. Пеметрексед Фрезениус Каби prikazan kao monoterapija za drugu liniju terapije kod bolesnika sa lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća nego drugi uglavnom плоскоклеточной гистологией.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estado de Autorización:

odobren

Fecha de autorización:

2016-07-22

Información para el usuario

                                72
B.
UPUTA O LIJEKU
73
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
PEMETREXED FRESENIUS KABI 100 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA
INFUZIJU
PEMETREXED FRESENIUS KABI 500 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA
INFUZIJU
pemetreksed
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Pemetrexed Fresenius Kabi i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Pemetrexed
Fresenius Kabi
3.
Kako primjenjivati Pemetrexed Fresenius Kabi
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Pemetrexed Fresenius Kabi
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PEMETREXED FRESENIUS KABI I ZA ŠTO SE KORISTI
Pemetrexed Fresenius Kabi je lijek koji se koristi za liječenje raka.
Pemetrexed Fresenius Kabi se primjenjuje u kombinaciji s cisplatinom,
još jednim
protutumorskim lijekom, za liječenje zloćudnog pleuralnog
mezotelioma, oblika raka koji zahvaća
plućne ovojnice, u bolesnika koji prethodno nisu primali
kemoterapiju.
Pemetrexed Fresenius Kabi se također primjenjuje u kombinaciji s
cisplatinom za
početno liječenje bolesnika s uznapredovalim stadijem raka pluća.
Pemetrexed Fresenius Kabi Vam se može propisati ako imate rak pluća
u uznapredovaloj
fazi i ako je Vaša bolest reagirala na liječenje ili ostala uglavnom
nepromijenjena nakon
početne kemoterapije.
Pemetrexed Fresenius Kabi se također primjenjuje ubolesnika s
uznapredovalim rakom pluća u
kojih je bolest napredovala nakon primjene neke druge početne
kemoterapije.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI LIJEK PEMETREXED
FRESENIUS KABI
NEMOJTE PRIMATI LIJEK PEMETREXED FRESENIUS KABI
-
ako ste alergi
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pemetrexed Fresenius Kabi 100 mg prašak za koncentrat za otopinu za
infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica s praškom sadrži 100 mg pemetrekseda (u obliku
pemetreksed dikiseline).
Nakon rekonstitucije (vidjeti dio 6.6), jedna bočica sadrži 25 mg/ml
pemetrekseda.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju.
Liofilizirani prašak ili krutina bijele do bjelkaste boje.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Maligni pleuralni mezoteliom
Pemetrexed Fresenius Kabi je u kombinaciji s cisplatinom indiciran za
liječenje bolesnika s
neoperabilnim malignim pleuralnim mezoteliomom koji prethodno nisu
primali kemoterapiju.
Rak pluća nemalih stanica
Pemetrexed Fresenius Kabi je u kombinaciji s cisplatinom indiciran u
prvoj liniji liječenja bolesnika
s lokalno uznapredovalim ili metastatskim rakom pluća nemalih stanica
kod kojeg histološki ne
prevladavaju skvamozne stanice (vidjeti dio 5.1).
Pemetrexed Fresenius Kabi je indiciran kao monoterapija u terapiji
održavanja lokalno
uznapredovalog ili metastatskog raka pluća nemalih stanica kod kojeg
histološki ne prevladavaju
skvamozne stanice u bolesnika u kojih bolest nije napredovala
neposredno nakon kemoterapije na
bazi platine (vidjeti dio 5.1).
Pemetrexed Fresenius Kabi je indiciran kao monoterapija u drugoj
liniji liječenja bolesnika s lokalno
uznapredovalim ili metastatskim rakom pluća nemalih stanica kod kojeg
histološki ne prevladavaju
skvamozne stanice (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Pemetrexed Fresenius Kabi se smije primjenjivati samo pod nadzorom
liječnika koji je kvalificiran
za primjenu kemoterapije raka.
Doziranje
_Pemetrexed Fresenius Kabi u kombinaciji s cisplatinom_
Preporučena doza lijeka Pemetrexed Fresenius Kabi je 500 mg/m
2
tjelesne površine, a primjenjuje se u
obliku intravenske infuzije tijekom 10 minuta, prvog dana svakog
21-dnevnog ciklusa. Preporučena
d
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 01-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 26-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 01-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 26-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 01-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 01-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 01-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 26-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 01-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 26-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 01-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 01-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 26-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 01-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 26-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 01-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 26-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 01-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 01-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 26-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 01-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 26-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 01-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 26-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 01-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 26-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 01-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 01-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 26-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 01-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 01-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 26-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 01-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 26-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 01-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 01-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 01-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 01-02-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto