Pandemrix

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: islandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
10-06-2016
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
10-06-2016

Veiklioji medžiaga:

hættu inflúensuveiru óvirkt, sem inniheldur mótefnavaka sem jafngildir A / California / 07/2009 (H1N1) -afleiddum álagi sem notað er NYMC X-179A

Prieinama:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC kodas:

J07BB02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

influenza vaccine (H1N1)v (split virion, inactivated, adjuvanted)

Farmakoterapinė grupė:

Bólusetningar gegn inflúensu

Gydymo sritis:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Terapinės indikacijos:

Fyrirbyggjandi meðferð inflúensu af völdum A (H1N1) v 2009 veirunnar. Pandemrix á aðeins að nota ef ráðlagðir árstíðabundnar þríhyrningsbólusetningar eru ekki tiltækar og ef ónæmisaðgerðir gegn (H1N1) v eru talin nauðsynlegar (sjá kafla 4. 4 og 4. Pandemrix ætti að vera notuð í samræmi við Opinbera Leiðsögn.

Produkto santrauka:

Revision: 23

Autorizacija statusas:

Aftakað

Leidimo data:

2008-05-20

Pakuotės lapelis

                                36
B. FYLGISEÐILL
37
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PANDEMRIX DREIFA OG FLEYTI FYRIR STUNGULYF, FLEYTI
Bóluefni gegn inflúensu (H1N1)v (klofin veiruögn, deydd,
ónæmisglætt)
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESTU ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN ÞÚ FÆRÐ BÓLUEFNIÐ.
Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða hjúkrunarfræðingsins ef þörf er á
frekari upplýsingum.
-
Þessu bóluefni hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki
má gefa það öðrum.
-
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Pandemrix og við hverju það er notað
2.
Áður en þú færð Pandemrix
3.
Hvernig Pandemrix er gefið
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pandemrix
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PANDEMRIX OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM PANDEMRIX OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Pandemrix er bóluefni til að fyrirbyggja inflúensu af völdum
A(H1N1)v 2009 veiru.
Læknirinn mun væntanlega mæla með öðru bóluefni (árlegu
þrígildu/fjórgildu inflúensubóluefni) í
staðinn fyrir Pandemrix. Ef þrígildu/fjórgildu bóluefnin eru ekki
fáanleg getur Pandemrix samt verið
valkostur ef þú þarft vörn gegn A(H1N1)v-inflúensu (sjá
„Varnaðarorð og varúðarreglur“).
HVERNIG VERKAR PANDEMRIX
Þegar einstaklingur fær bóluefnið, myndar ónæmiskerfið
(náttúrulegt varnarkerfi líkamans) sína eigin
vörn (mótefni) gegn sjúkdómnum. Ekkert af innihaldsefnum
bóluefnisins getur valdið inflúensu.
2.
ÁÐUR EN ÞÚ 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Pandemrix dreifa og fleyti fyrir stungulyf, fleyti.
Bóluefni gegn inflúensu (H1N1)v (klofin veiruögn, deydd,
ónæmisglætt)
2.
INNIHALDSLÝSING
Eftir blöndun inniheldur 1 skammtur (0,5 ml):
Klofna inflúensuveiru, deydda, sem inniheldur mótefnavaka
*
sem jafngildir:
A/California/07/2009 (H1N1) afleiddur stofn notaður NYMC X-179A
3,75 míkróg
**
*
ræktuð í eggjum
**
hemagglútínín (HA)
AS03-ónæmisglæðir samanstendur af skvaleni (10,69 mg),
DL-α-tókóferóli (11,86 mg) og
pólýsorbati 80 (4,86 mg).
Eftir blöndun mynda dreifan og fleytið fjölskammtabóluefni í
hettuglasi. Sjá kafla 6.5 varðandi fjölda
skammta í hverju hettuglasi.
Hjálparefni með þekkta verkun
Bóluefnið inniheldur 5 míkróg af tíómersali.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Dreifa og fleyti fyrir stungulyf, fleyti.
Dreifan er litlaus, ljós, ópallýsandi vökvi.
Fleytið er hvít- til gulleitur, einsleitur mjólkurkenndur vökvi.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Fyrirbyggjandi gegn inflúensu af völdum A(H1N1)v 2009 veiru.
Pandemrix skal einungis notað ef
árleg, þrígild/fjórgild bóluefni gegn árstíðabundinni
inflúensu, sem mælt er með, eru ekki fáanleg og
ef bólusetning gegn (H1N1)v er talin nauðsynleg (sjá kafla 4.4 og
4.8).
Pandemrix skal nota samkvæmt opinberum leiðbeiningum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Skammtaráðleggingar taka tillit til upplýsinga um öryggi og
ónæmingargetu sem liggja fyrir úr
klínískum rannsóknum hjá heilbrigðum einstaklingum.
3
Sjá nánar í köflum 4.4, 4.8 og 5.1.
Engar upplýsingar liggja fyrir um notkun hjá börnum yngri en 6
mánaða.
_Fullorðnir 18 ára
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 10-06-2016
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 10-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 10-06-2016
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 10-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 10-06-2016
Prekės savybės Prekės savybės čekų 10-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 10-06-2016
Prekės savybės Prekės savybės danų 10-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 10-06-2016
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 10-06-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 10-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 10-06-2016
Prekės savybės Prekės savybės estų 10-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 10-06-2016
Prekės savybės Prekės savybės graikų 10-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 10-06-2016
Prekės savybės Prekės savybės anglų 10-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 10-06-2016
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 10-06-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 10-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 10-06-2016
Prekės savybės Prekės savybės italų 10-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 10-06-2016
Prekės savybės Prekės savybės latvių 10-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 10-06-2016
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 10-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 10-06-2016
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 10-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 10-06-2016
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 10-06-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 10-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 10-06-2016
Prekės savybės Prekės savybės olandų 10-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 10-06-2016
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 10-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 10-06-2016
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 10-06-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 10-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 10-06-2016
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 10-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 10-06-2016
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 10-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 10-06-2016
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 10-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 10-06-2016
Prekės savybės Prekės savybės suomių 10-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 10-06-2016
Prekės savybės Prekės savybės švedų 10-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 10-06-2016
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 10-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 10-06-2016
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 10-06-2016

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją