Pandemrix

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الأيسلاندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

hættu inflúensuveiru óvirkt, sem inniheldur mótefnavaka sem jafngildir A / California / 07/2009 (H1N1) -afleiddum álagi sem notað er NYMC X-179A

متاح من:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC رمز:

J07BB02

INN (الاسم الدولي):

influenza vaccine (H1N1)v (split virion, inactivated, adjuvanted)

المجموعة العلاجية:

Bólusetningar gegn inflúensu

المجال العلاجي:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

الخصائص العلاجية:

Fyrirbyggjandi meðferð inflúensu af völdum A (H1N1) v 2009 veirunnar. Pandemrix á aðeins að nota ef ráðlagðir árstíðabundnar þríhyrningsbólusetningar eru ekki tiltækar og ef ónæmisaðgerðir gegn (H1N1) v eru talin nauðsynlegar (sjá kafla 4. 4 og 4. Pandemrix ætti að vera notuð í samræmi við Opinbera Leiðsögn.

ملخص المنتج:

Revision: 23

الوضع إذن:

Aftakað

تاريخ الترخيص:

2008-05-20

نشرة المعلومات

                                36
B. FYLGISEÐILL
37
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PANDEMRIX DREIFA OG FLEYTI FYRIR STUNGULYF, FLEYTI
Bóluefni gegn inflúensu (H1N1)v (klofin veiruögn, deydd,
ónæmisglætt)
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESTU ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN ÞÚ FÆRÐ BÓLUEFNIÐ.
Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða hjúkrunarfræðingsins ef þörf er á
frekari upplýsingum.
-
Þessu bóluefni hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki
má gefa það öðrum.
-
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Pandemrix og við hverju það er notað
2.
Áður en þú færð Pandemrix
3.
Hvernig Pandemrix er gefið
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pandemrix
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PANDEMRIX OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM PANDEMRIX OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Pandemrix er bóluefni til að fyrirbyggja inflúensu af völdum
A(H1N1)v 2009 veiru.
Læknirinn mun væntanlega mæla með öðru bóluefni (árlegu
þrígildu/fjórgildu inflúensubóluefni) í
staðinn fyrir Pandemrix. Ef þrígildu/fjórgildu bóluefnin eru ekki
fáanleg getur Pandemrix samt verið
valkostur ef þú þarft vörn gegn A(H1N1)v-inflúensu (sjá
„Varnaðarorð og varúðarreglur“).
HVERNIG VERKAR PANDEMRIX
Þegar einstaklingur fær bóluefnið, myndar ónæmiskerfið
(náttúrulegt varnarkerfi líkamans) sína eigin
vörn (mótefni) gegn sjúkdómnum. Ekkert af innihaldsefnum
bóluefnisins getur valdið inflúensu.
2.
ÁÐUR EN ÞÚ 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Pandemrix dreifa og fleyti fyrir stungulyf, fleyti.
Bóluefni gegn inflúensu (H1N1)v (klofin veiruögn, deydd,
ónæmisglætt)
2.
INNIHALDSLÝSING
Eftir blöndun inniheldur 1 skammtur (0,5 ml):
Klofna inflúensuveiru, deydda, sem inniheldur mótefnavaka
*
sem jafngildir:
A/California/07/2009 (H1N1) afleiddur stofn notaður NYMC X-179A
3,75 míkróg
**
*
ræktuð í eggjum
**
hemagglútínín (HA)
AS03-ónæmisglæðir samanstendur af skvaleni (10,69 mg),
DL-α-tókóferóli (11,86 mg) og
pólýsorbati 80 (4,86 mg).
Eftir blöndun mynda dreifan og fleytið fjölskammtabóluefni í
hettuglasi. Sjá kafla 6.5 varðandi fjölda
skammta í hverju hettuglasi.
Hjálparefni með þekkta verkun
Bóluefnið inniheldur 5 míkróg af tíómersali.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Dreifa og fleyti fyrir stungulyf, fleyti.
Dreifan er litlaus, ljós, ópallýsandi vökvi.
Fleytið er hvít- til gulleitur, einsleitur mjólkurkenndur vökvi.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Fyrirbyggjandi gegn inflúensu af völdum A(H1N1)v 2009 veiru.
Pandemrix skal einungis notað ef
árleg, þrígild/fjórgild bóluefni gegn árstíðabundinni
inflúensu, sem mælt er með, eru ekki fáanleg og
ef bólusetning gegn (H1N1)v er talin nauðsynleg (sjá kafla 4.4 og
4.8).
Pandemrix skal nota samkvæmt opinberum leiðbeiningum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Skammtaráðleggingar taka tillit til upplýsinga um öryggi og
ónæmingargetu sem liggja fyrir úr
klínískum rannsóknum hjá heilbrigðum einstaklingum.
3
Sjá nánar í köflum 4.4, 4.8 og 5.1.
Engar upplýsingar liggja fyrir um notkun hjá börnum yngri en 6
mánaða.
_Fullorðnir 18 ára
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 10-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 10-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 10-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 10-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 10-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 10-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 10-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 10-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 10-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 10-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 10-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 10-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 10-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 10-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 10-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 10-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 10-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 10-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 10-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 10-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 10-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 10-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 10-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 10-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 10-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 10-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 10-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 10-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 10-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 10-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 10-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 10-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 10-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 10-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 10-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 10-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 10-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 10-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 10-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 10-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 10-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 10-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 10-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 10-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 10-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 10-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 10-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 10-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 10-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 10-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 10-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 10-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 10-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 10-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 10-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 10-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 10-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 10-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 10-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 10-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 10-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 10-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 10-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 10-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 10-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 10-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 10-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 10-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 10-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 10-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 10-06-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات