Onbrez Breezhaler

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: norvegų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
23-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
23-09-2021

Veiklioji medžiaga:

indacaterol maleat

Prieinama:

Novartis Europharm Limited 

ATC kodas:

R03AC18

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

indacaterol

Farmakoterapinė grupė:

Legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

Gydymo sritis:

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Terapinės indikacijos:

Onbrez Breezhaler er indisert for vedlikeholdsbronkodilatorbehandling av luftstrømobstruksjon hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom.

Produkto santrauka:

Revision: 17

Autorizacija statusas:

autorisert

Leidimo data:

2009-11-29

Pakuotės lapelis

                                58
B. PAKNINGSVEDLEGG
59
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ONBREZ BREEZHALER 150 MIKROGRAM INHALASJONSPULVER, HARDE KAPSLER
ONBREZ BREEZHALER 300 MIKROGRAM INHALASJONSPULVER, HARDE KAPSLER
indakaterol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Onbrez Breezhaler er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Onbrez Breezhaler
3.
Hvordan du bruker Onbrez Breezhaler
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Onbrez Breezhaler
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ONBREZ BREEZHALER ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA ONBREZ BREEZHALER ER
Onbrez Breezhaler inneholder virkestoffet indakaterol som tilhører en
gruppe legemidler kalt
bronkodilatatorer. Når du inhalerer den, slapper musklene i de små
forgreningene i luftveiene av.
Dette bidrar til å åpne luftveiene, og det blir lettere å få luft
inn og ut.
HVA ONBREZ BREEZHALER BRUKES FOR
Onbrez Breezhaler brukes til å gjøre det lettere å puste for voksne
pasienter som har vansker med å
puste på grunn av en lungesykdom kalt kronisk obstruktiv lungesykdom
(KOLS). Ved KOLS
strammes musklene rundt luftveiene og dette gjør det vanskelig å
puste. Dette legemidlet gjør at disse
musklene i lungene slapper av, slik at det blir lettere for luft å
komme inn og ut av lungene.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER ONBREZ BREEZHALER
BRUK IKKE ONBREZ BREEZHALER
-
dersom du er allergisk overfor indakaterol eller noen av de andre
innho
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Onbrez Breezhaler 150 mikrogram inhalasjonspulver, harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver kapsel inneholder indakaterol maleat tilsvarende 150 mikrogram
indakaterol.
Den avgitte dosen som forlater munnstykket på inhalatoren er
indakaterol maleat tilsvarende
120 mikrogram indakaterol.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Hver kapsel inneholder 24,8 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonspulver, hard kapsel
Transparente (ufargede) kapsler inneholdende et hvitt pulver, med
”IDL 150” trykt i svart over en
svart linje og firmalogo (
) trykt i svart under den svarte linjen.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Onbrez Breezhaler er indisert som bronkodilaterende
vedlikeholdsbehandling av luftveisobstruksjon
hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er inhalasjon av innholdet i én 150 mikrogram kapsel
én gang daglig ved bruk av
Onbrez Breezhaler inhalatoren. Dosen bør kun økes etter rådføring
med lege.
Inhalasjon av innholdet i én 300 mikrogram kapsel én gang daglig ved
bruk av Onbrez Breezhaler
inhalatoren har vist å gi ytterligere klinisk nytte med hensyn til
kortpustethet, særlig hos pasienter med
alvorlig KOLS. Maksimal dose er 300 mikrogram én gang daglig.
Onbrez Breezhaler bør tas på samme tidspunkt på dagen, hver dag.
Dersom en dose glemmes bør neste dose tas til vanlig tid neste dag.
_Spesielle populasjoner _
_Eldre pasienter_
Maksimal plasmakonsentrasjon og total systemisk eksponering øker med
alderen, men dosejustering
er ikke nødvendig hos eldre pasienter.
3
_Nedsatt leverfunksjon _
Ingen dosejustering er nødvendig hos pasienter med mild til moderat
nedsatt leverfunksjon. Det er
ingen data tilgjengelig for bruk av Onbrez Breezhaler hos pasienter
med alvorlig nedsatt
leverfunksjon.
_Nedsatt nyrefunksjon _
Ingen dosejustering er nødvendig hos pasienter med nedsatt
nyrefunksjon.

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 23-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 23-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 23-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 23-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 23-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 23-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 23-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 23-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 23-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 23-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 12-10-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 23-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 23-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 23-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 23-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 23-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 23-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 23-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 23-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 12-10-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 23-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 23-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 23-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 23-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 23-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 23-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 23-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 23-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 23-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 23-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 12-10-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 23-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 23-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 23-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 23-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 23-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 23-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 12-10-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 23-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 23-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 23-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 23-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 23-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 23-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 23-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 23-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 23-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 23-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 23-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 23-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 23-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 23-09-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją