Onbrez Breezhaler

Riik: Euroopa Liit

keel: norra

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
23-09-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
23-09-2021

Toimeaine:

indacaterol maleat

Saadav alates:

Novartis Europharm Limited 

ATC kood:

R03AC18

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

indacaterol

Terapeutiline rühm:

Legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

Terapeutiline ala:

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Näidustused:

Onbrez Breezhaler er indisert for vedlikeholdsbronkodilatorbehandling av luftstrømobstruksjon hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom.

Toote kokkuvõte:

Revision: 17

Volitamisolek:

autorisert

Loa andmise kuupäev:

2009-11-29

Infovoldik

                                58
B. PAKNINGSVEDLEGG
59
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ONBREZ BREEZHALER 150 MIKROGRAM INHALASJONSPULVER, HARDE KAPSLER
ONBREZ BREEZHALER 300 MIKROGRAM INHALASJONSPULVER, HARDE KAPSLER
indakaterol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Onbrez Breezhaler er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Onbrez Breezhaler
3.
Hvordan du bruker Onbrez Breezhaler
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Onbrez Breezhaler
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ONBREZ BREEZHALER ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA ONBREZ BREEZHALER ER
Onbrez Breezhaler inneholder virkestoffet indakaterol som tilhører en
gruppe legemidler kalt
bronkodilatatorer. Når du inhalerer den, slapper musklene i de små
forgreningene i luftveiene av.
Dette bidrar til å åpne luftveiene, og det blir lettere å få luft
inn og ut.
HVA ONBREZ BREEZHALER BRUKES FOR
Onbrez Breezhaler brukes til å gjøre det lettere å puste for voksne
pasienter som har vansker med å
puste på grunn av en lungesykdom kalt kronisk obstruktiv lungesykdom
(KOLS). Ved KOLS
strammes musklene rundt luftveiene og dette gjør det vanskelig å
puste. Dette legemidlet gjør at disse
musklene i lungene slapper av, slik at det blir lettere for luft å
komme inn og ut av lungene.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER ONBREZ BREEZHALER
BRUK IKKE ONBREZ BREEZHALER
-
dersom du er allergisk overfor indakaterol eller noen av de andre
innho
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Onbrez Breezhaler 150 mikrogram inhalasjonspulver, harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver kapsel inneholder indakaterol maleat tilsvarende 150 mikrogram
indakaterol.
Den avgitte dosen som forlater munnstykket på inhalatoren er
indakaterol maleat tilsvarende
120 mikrogram indakaterol.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Hver kapsel inneholder 24,8 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonspulver, hard kapsel
Transparente (ufargede) kapsler inneholdende et hvitt pulver, med
”IDL 150” trykt i svart over en
svart linje og firmalogo (
) trykt i svart under den svarte linjen.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Onbrez Breezhaler er indisert som bronkodilaterende
vedlikeholdsbehandling av luftveisobstruksjon
hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er inhalasjon av innholdet i én 150 mikrogram kapsel
én gang daglig ved bruk av
Onbrez Breezhaler inhalatoren. Dosen bør kun økes etter rådføring
med lege.
Inhalasjon av innholdet i én 300 mikrogram kapsel én gang daglig ved
bruk av Onbrez Breezhaler
inhalatoren har vist å gi ytterligere klinisk nytte med hensyn til
kortpustethet, særlig hos pasienter med
alvorlig KOLS. Maksimal dose er 300 mikrogram én gang daglig.
Onbrez Breezhaler bør tas på samme tidspunkt på dagen, hver dag.
Dersom en dose glemmes bør neste dose tas til vanlig tid neste dag.
_Spesielle populasjoner _
_Eldre pasienter_
Maksimal plasmakonsentrasjon og total systemisk eksponering øker med
alderen, men dosejustering
er ikke nødvendig hos eldre pasienter.
3
_Nedsatt leverfunksjon _
Ingen dosejustering er nødvendig hos pasienter med mild til moderat
nedsatt leverfunksjon. Det er
ingen data tilgjengelig for bruk av Onbrez Breezhaler hos pasienter
med alvorlig nedsatt
leverfunksjon.
_Nedsatt nyrefunksjon _
Ingen dosejustering er nødvendig hos pasienter med nedsatt
nyrefunksjon.

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 23-09-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 23-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 23-09-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 23-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 23-09-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 23-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik taani 23-09-2021
Toote omadused Toote omadused taani 23-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 23-09-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 23-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 23-09-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 23-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 23-09-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 23-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 23-09-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 23-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 23-09-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 23-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 23-09-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 23-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik läti 23-09-2021
Toote omadused Toote omadused läti 23-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 23-09-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 23-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 23-09-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 23-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik malta 23-09-2021
Toote omadused Toote omadused malta 23-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 23-09-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 23-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik poola 23-09-2021
Toote omadused Toote omadused poola 23-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 23-09-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 23-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 23-09-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 23-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 23-09-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 23-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 23-09-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 23-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik soome 23-09-2021
Toote omadused Toote omadused soome 23-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 23-09-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 23-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik islandi 23-09-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 23-09-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 23-09-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 23-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 12-10-2017

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu