Olanzapine Mylan

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: švedų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

olanzapin

Prieinama:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kodas:

N05AH03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

olanzapine

Farmakoterapinė grupė:

neuroleptika

Gydymo sritis:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapinės indikacijos:

AdultsOlanzapine är indicerat för behandling av schizofreni. Olanzapin är en effektiv upprätthålla klinisk förbättring under fortsatt behandling av patienter som har visat en första behandling svar. Olanzapin är indicerat för behandling av måttlig till svår manisk episod. Hos patienter vars manisk episod har svarat på olanzapin behandling, olanzapin är indicerat för prevention av återfall hos patienter med bipolär sjukdom.

Produkto santrauka:

Revision: 19

Autorizacija statusas:

auktoriserad

Leidimo data:

2008-10-06

Pakuotės lapelis

                                84
B. BIPACKSEDEL
85
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
OLANZAPINE MYLAN 2,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
OLANZAPINE MYLAN 5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
OLANZAPINE MYLAN 7,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
OLANZAPINE MYLAN 10 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
OLANZAPINE MYLAN 15 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
OLANZAPINE MYLAN 20 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
olanzapin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Olanzapine Mylan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Olanzapine Mylan
3.
Hur du tar Olanzapine Mylan
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Olanzapine Mylan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OLANZAPINE MYLAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Olanzapine Mylan innehåller den aktiva substansen olanzapin.
Olanzapine Mylan tillhör
läkemedelsgruppen neuroleptika och används för att behandla
följande tillstånd:
•
Schizofreni, en sjukdom med symtom som att höra, se eller förnimma
något som inte finns,
vanföreställningar, ovanlig misstänksamhet och tillbakadragenhet.
Personer med dessa tillstånd
kan också känna sig deprimerade, ängsliga eller spända.
•
Måttliga till svåra maniska episoder, ett tillstånd med symtom som
upphetsning och eufori.
Olanzapin Mylan förhindrar återfall av dessa symtom hos patienter
med bipolär sjukdom och som har
svarat på olanzapinbehandling i den maniska fasen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR OLANZAPINE MYLAN
TA INTE OLANZAPINE MYLAN
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Olanzapine Mylan 2,5 mg filmdragerade tabletter
Olanzapine Mylan 5 mg filmdragerade tabletter
Olanzapine Mylan 7,5 mg filmdragerade tabletter
Olanzapine Mylan 10 mg filmdragerade tabletter
Olanzapine Mylan 15 mg filmdragerade tabletter
Olanzapine Mylan 20 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Olanzapine Mylan 2,5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 2,5 mg olanzapin.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 76 mg laktos (som monohydrate).
Filmdrageringen för varje 2,5 mg tablett innehåller 0,06 mg
sojalecitin.
Olanzapine Mylan 5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 5 mg olanzapin.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 152 mg laktos (som
monohydrate).
Filmdrageringen för varje 5 mg tablett innehåller 0,12 mg
sojalecitin.
Olanzapine Mylan 7,5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 7,5 mg olanzapin.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 228 mg laktos (som
monohydrate).
Filmdrageringen för varje 7,5 mg tablett innehåller 0,18 mg
sojalecitin.
Olanzapine Mylan 10 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 10 mg olanzapin.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 304 mg laktos (som
monohydrate).
Filmdrageringen för varje 10 mg tablett innehåller 0,24 mg
sojalecitin.
Olanzapine Mylan 15 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 15 mg olanzapin.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 183 mg laktos (som
monohydrate).
Filmdrageringen för varje 15 mg tablett innehåller 0,15 mg
sojalecitin.
Olanzapine Mylan 20 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 20 mg olanzapin.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 244 mg laktos (som
monohydrate).
Filmdrageringen för varje 20 mg tablett innehåller 0,20 mg
sojalec
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 14-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 14-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 14-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 14-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 14-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 16-10-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 14-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 14-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 14-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 14-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 16-10-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 14-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 14-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 14-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 14-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 14-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 16-10-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 14-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 14-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 14-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 16-10-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 14-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 14-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 14-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 14-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 14-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 14-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 14-07-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją