Olanzapine Mylan

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

olanzapin

Disponible depuis:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Code ATC:

N05AH03

DCI (Dénomination commune internationale):

olanzapine

Groupe thérapeutique:

neuroleptika

Domaine thérapeutique:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indications thérapeutiques:

AdultsOlanzapine är indicerat för behandling av schizofreni. Olanzapin är en effektiv upprätthålla klinisk förbättring under fortsatt behandling av patienter som har visat en första behandling svar. Olanzapin är indicerat för behandling av måttlig till svår manisk episod. Hos patienter vars manisk episod har svarat på olanzapin behandling, olanzapin är indicerat för prevention av återfall hos patienter med bipolär sjukdom.

Descriptif du produit:

Revision: 19

Statut de autorisation:

auktoriserad

Date de l'autorisation:

2008-10-06

Notice patient

                                84
B. BIPACKSEDEL
85
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
OLANZAPINE MYLAN 2,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
OLANZAPINE MYLAN 5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
OLANZAPINE MYLAN 7,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
OLANZAPINE MYLAN 10 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
OLANZAPINE MYLAN 15 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
OLANZAPINE MYLAN 20 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
olanzapin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Olanzapine Mylan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Olanzapine Mylan
3.
Hur du tar Olanzapine Mylan
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Olanzapine Mylan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OLANZAPINE MYLAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Olanzapine Mylan innehåller den aktiva substansen olanzapin.
Olanzapine Mylan tillhör
läkemedelsgruppen neuroleptika och används för att behandla
följande tillstånd:
•
Schizofreni, en sjukdom med symtom som att höra, se eller förnimma
något som inte finns,
vanföreställningar, ovanlig misstänksamhet och tillbakadragenhet.
Personer med dessa tillstånd
kan också känna sig deprimerade, ängsliga eller spända.
•
Måttliga till svåra maniska episoder, ett tillstånd med symtom som
upphetsning och eufori.
Olanzapin Mylan förhindrar återfall av dessa symtom hos patienter
med bipolär sjukdom och som har
svarat på olanzapinbehandling i den maniska fasen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR OLANZAPINE MYLAN
TA INTE OLANZAPINE MYLAN
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Olanzapine Mylan 2,5 mg filmdragerade tabletter
Olanzapine Mylan 5 mg filmdragerade tabletter
Olanzapine Mylan 7,5 mg filmdragerade tabletter
Olanzapine Mylan 10 mg filmdragerade tabletter
Olanzapine Mylan 15 mg filmdragerade tabletter
Olanzapine Mylan 20 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Olanzapine Mylan 2,5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 2,5 mg olanzapin.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 76 mg laktos (som monohydrate).
Filmdrageringen för varje 2,5 mg tablett innehåller 0,06 mg
sojalecitin.
Olanzapine Mylan 5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 5 mg olanzapin.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 152 mg laktos (som
monohydrate).
Filmdrageringen för varje 5 mg tablett innehåller 0,12 mg
sojalecitin.
Olanzapine Mylan 7,5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 7,5 mg olanzapin.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 228 mg laktos (som
monohydrate).
Filmdrageringen för varje 7,5 mg tablett innehåller 0,18 mg
sojalecitin.
Olanzapine Mylan 10 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 10 mg olanzapin.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 304 mg laktos (som
monohydrate).
Filmdrageringen för varje 10 mg tablett innehåller 0,24 mg
sojalecitin.
Olanzapine Mylan 15 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 15 mg olanzapin.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 183 mg laktos (som
monohydrate).
Filmdrageringen för varje 15 mg tablett innehåller 0,15 mg
sojalecitin.
Olanzapine Mylan 20 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 20 mg olanzapin.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 244 mg laktos (som
monohydrate).
Filmdrageringen för varje 20 mg tablett innehåller 0,20 mg
sojalec
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 16-10-2008
Notice patient Notice patient espagnol 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 16-10-2008
Notice patient Notice patient tchèque 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 16-10-2008
Notice patient Notice patient danois 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 16-10-2008
Notice patient Notice patient allemand 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 16-10-2008
Notice patient Notice patient estonien 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 16-10-2008
Notice patient Notice patient grec 14-07-2023
Notice patient Notice patient anglais 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 16-10-2008
Notice patient Notice patient français 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 16-10-2008
Notice patient Notice patient italien 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 16-10-2008
Notice patient Notice patient letton 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 16-10-2008
Notice patient Notice patient lituanien 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 16-10-2008
Notice patient Notice patient hongrois 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 16-10-2008
Notice patient Notice patient maltais 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 16-10-2008
Notice patient Notice patient néerlandais 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 16-10-2008
Notice patient Notice patient polonais 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 16-10-2008
Notice patient Notice patient portugais 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 16-10-2008
Notice patient Notice patient roumain 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 16-10-2008
Notice patient Notice patient slovaque 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 16-10-2008
Notice patient Notice patient slovène 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 16-10-2008
Notice patient Notice patient finnois 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 16-10-2008
Notice patient Notice patient norvégien 14-07-2023
Notice patient Notice patient islandais 14-07-2023
Notice patient Notice patient croate 14-07-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents