Olanzapine Glenmark Europe

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: ispanų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

olanzapina

Prieinama:

Glenmark Arzneimittel GmbH

ATC kodas:

N05AH03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

olanzapine

Farmakoterapinė grupė:

Psicolépticos

Gydymo sritis:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapinės indikacijos:

AdultsOlanzapine está indicado para el tratamiento de la esquizofrenia. La olanzapina es efectiva en el mantenimiento de la mejoría clínica durante la continuación de la terapia en pacientes que han demostrado una primera respuesta al tratamiento. La olanzapina está indicada para el tratamiento de moderada a grave episodio maníaco. En pacientes cuyo episodio maníaco ha respondido al tratamiento con olanzapina, la olanzapina está indicada para la prevención de la recurrencia en pacientes con trastorno bipolar.

Produkto santrauka:

Revision: 14

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2009-12-03

Pakuotės lapelis

                                94
B.
PROSPECTO
95
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Olanzapine Glenmark Europe 5 mg comprimidos bucodispersables EFG
Olanzapine Glenmark Europe 10 mg comprimidos bucodispersables EFG
Olanzapine Glenmark Europe 15 mg comprimidos bucodispersables EFG
Olanzapine Glenmark Europe 20 mg comprimidos bucodispersables EFG
Olanzapina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan los
mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-Si experimenta efectos adversos consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Olanzapine Glenmark Europe y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Olanzapine Glenmark Europe
3.
Cómo tomar Olanzapine Glenmark Europe
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Olanzapine Glenmark Europe
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES OLANZAPINE GLENMARK EUROPE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Olanzapine Glenmark Europe contiene el principio activo olanzapina.
Olanzapine Glenmark
Europe pertenece al grupo de medicamentos denominados antipsicóticos
y está indicado para tratar
las siguientes enfermedades:

Esquizofrenia,
una enfermedad cuyos síntomas son oír, ver o sentir cosas irreales,
creencias
erróneas,
suspicacia
inusual,
y
volverse
retraído.
Las
personas
que
sufren
estas
enfermedades pueden encontrarse, además, deprimidas, con ansiedad o
tensas.

Trastorno maníaco de moderado a grave, caracterizado por síntomas
tales como excitación
o euforia
.
Olanzapine Glenmark Europe ha demostrado prevenir la recurrencia de
estos síntomas en pacientes
con trastorno bipolar cuyos episodios maníacos han respondido al
trata
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Olanzapine Glenmark Europe 5 mg comprimidos bucodispersables EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido bucodispersable contiene 5 mg de olanzapina.
Excipientes con efecto conocido: Cada comprimido bucodispersable
contiene 0,23 mg de
aspartamo
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido bucodispersable
Comprimidos redondos de borde plano biselado y color amarillo con un
"B" inscrito en una cara.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
_Adultos _
La olanzapina está indicada en el tratamiento de la esquizofrenia.
La olanzapina es efectiva en el mantenimiento de la mejoría clínica
durante la terapia de
continuación en los pacientes que muestran una respuesta inicial al
tratamiento.
La olanzapina está indicada en el tratamiento del episodio maníaco
de moderado a grave.
La olanzapina está indicada en la prevención de las recaídas en
pacientes que presentan trastorno
bipolar que hayan respondido al tratamiento con olanzapina durante el
episodio maníaco (ver
sección 5.1).
4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_Adultos _
Esquizofrenia: La dosis inicial recomendada de olanzapina es de 10 mg
día.
Episodio maníaco: La dosis inicial es de 15 mg como dosis única
diaria en monoterapia o de
10 mg día en el tratamiento de combinación (ver sección 5.1).
Prevención de la recaída en el trastorno bipolar: La dosis de inicio
recomendada es de 10 mg/día.
En pacientes que hayan estado tomando olanzapina para el tratamiento
del episodio maníaco, debe
mantenerse la misma dosis para prevenir las recaídas. Si se presenta
un nuevo episodio maníaco,
mixto o depresivo, se debe continuar con el tratamiento con olanzapina
(con la dosis óptima según
sea necesario), junto con una terapia complementaria para tratar los
síntomas del estado de ánimo,
según criterio clínico.
Durante el tratamiento de la esquizofrenia, del episodio man
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 20-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 20-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 20-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 20-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 29-01-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 20-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 20-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 20-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 20-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 29-01-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 20-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 20-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 20-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 20-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 20-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 29-01-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 20-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 20-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 20-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 29-01-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 20-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 20-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 20-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 20-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 20-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 20-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 20-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 20-12-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją