Olanzapine Glenmark Europe

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्पेनी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

olanzapina

थमां उपलब्ध:

Glenmark Arzneimittel GmbH

ए.टी.सी कोड:

N05AH03

INN (इंटरनेशनल नाम):

olanzapine

चिकित्सीय समूह:

Psicolépticos

चिकित्सीय क्षेत्र:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

चिकित्सीय संकेत:

AdultsOlanzapine está indicado para el tratamiento de la esquizofrenia. La olanzapina es efectiva en el mantenimiento de la mejoría clínica durante la continuación de la terapia en pacientes que han demostrado una primera respuesta al tratamiento. La olanzapina está indicada para el tratamiento de moderada a grave episodio maníaco. En pacientes cuyo episodio maníaco ha respondido al tratamiento con olanzapina, la olanzapina está indicada para la prevención de la recurrencia en pacientes con trastorno bipolar.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 14

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizado

प्राधिकरण की तारीख:

2009-12-03

सूचना पत्रक

                                94
B.
PROSPECTO
95
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Olanzapine Glenmark Europe 5 mg comprimidos bucodispersables EFG
Olanzapine Glenmark Europe 10 mg comprimidos bucodispersables EFG
Olanzapine Glenmark Europe 15 mg comprimidos bucodispersables EFG
Olanzapine Glenmark Europe 20 mg comprimidos bucodispersables EFG
Olanzapina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan los
mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-Si experimenta efectos adversos consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Olanzapine Glenmark Europe y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Olanzapine Glenmark Europe
3.
Cómo tomar Olanzapine Glenmark Europe
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Olanzapine Glenmark Europe
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES OLANZAPINE GLENMARK EUROPE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Olanzapine Glenmark Europe contiene el principio activo olanzapina.
Olanzapine Glenmark
Europe pertenece al grupo de medicamentos denominados antipsicóticos
y está indicado para tratar
las siguientes enfermedades:

Esquizofrenia,
una enfermedad cuyos síntomas son oír, ver o sentir cosas irreales,
creencias
erróneas,
suspicacia
inusual,
y
volverse
retraído.
Las
personas
que
sufren
estas
enfermedades pueden encontrarse, además, deprimidas, con ansiedad o
tensas.

Trastorno maníaco de moderado a grave, caracterizado por síntomas
tales como excitación
o euforia
.
Olanzapine Glenmark Europe ha demostrado prevenir la recurrencia de
estos síntomas en pacientes
con trastorno bipolar cuyos episodios maníacos han respondido al
trata
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Olanzapine Glenmark Europe 5 mg comprimidos bucodispersables EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido bucodispersable contiene 5 mg de olanzapina.
Excipientes con efecto conocido: Cada comprimido bucodispersable
contiene 0,23 mg de
aspartamo
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido bucodispersable
Comprimidos redondos de borde plano biselado y color amarillo con un
"B" inscrito en una cara.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
_Adultos _
La olanzapina está indicada en el tratamiento de la esquizofrenia.
La olanzapina es efectiva en el mantenimiento de la mejoría clínica
durante la terapia de
continuación en los pacientes que muestran una respuesta inicial al
tratamiento.
La olanzapina está indicada en el tratamiento del episodio maníaco
de moderado a grave.
La olanzapina está indicada en la prevención de las recaídas en
pacientes que presentan trastorno
bipolar que hayan respondido al tratamiento con olanzapina durante el
episodio maníaco (ver
sección 5.1).
4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_Adultos _
Esquizofrenia: La dosis inicial recomendada de olanzapina es de 10 mg
día.
Episodio maníaco: La dosis inicial es de 15 mg como dosis única
diaria en monoterapia o de
10 mg día en el tratamiento de combinación (ver sección 5.1).
Prevención de la recaída en el trastorno bipolar: La dosis de inicio
recomendada es de 10 mg/día.
En pacientes que hayan estado tomando olanzapina para el tratamiento
del episodio maníaco, debe
mantenerse la misma dosis para prevenir las recaídas. Si se presenta
un nuevo episodio maníaco,
mixto o depresivo, se debe continuar con el tratamiento con olanzapina
(con la dosis óptima según
sea necesario), junto con una terapia complementaria para tratar los
síntomas del estado de ánimo,
según criterio clínico.
Durante el tratamiento de la esquizofrenia, del episodio man
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 20-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 20-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 29-01-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 20-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 20-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 20-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 20-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 20-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 29-01-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 20-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 20-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 20-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 20-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 20-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 20-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 20-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 20-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 20-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 20-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 20-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 20-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 29-01-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 20-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 20-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 20-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 20-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 20-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 20-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 20-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 20-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 20-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 20-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 20-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 20-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 20-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 29-01-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 20-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 20-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 20-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 20-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 20-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 20-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 20-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 20-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 20-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 20-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 29-01-2010

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें