NutropinAq

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vengrų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

szomatropin

Prieinama:

Ipsen Pharma

ATC kodas:

H01AC01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

somatropin

Farmakoterapinė grupė:

Hipofízis és hypothalamus hormonok és analógok

Gydymo sritis:

Turner Syndrome; Dwarfism, Pituitary

Terapinės indikacijos:

A nem megfelelő endogén növekedési hormon szekréció miatt a növekedési elégtelenség gyermekek hosszú távú kezelése. Hosszú távú kezelés, növekedési zavar társul, a Turner-szindróma. Prepubertás korban lévő gyermekek növekedési zavar a krónikus veseelégtelenségben a vese transzplantáció. Csere endogén növekedési hormon, növekedési hormon hiányban szenvedő felnőttek vagy a gyermekkor vagy a felnőttkori etiológiájú. Növekedési hormon hiányban megfelelően igazolni kell, a kezelés előtt.

Produkto santrauka:

Revision: 20

Autorizacija statusas:

Felhatalmazott

Leidimo data:

2001-02-15

Pakuotės lapelis

                                33
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
34
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
NUTROPINAQ 10 MG/2 ML (30 NE) OLDATOS INJEKCIÓ
szomatropin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a NutropinAq és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a NutropinAq alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a NutropinAq-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a NutropinAq-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NUTROPINAQ ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A NutropinAq szomatropint tartalmaz, ami egy rekombináns növekedési
hormon, és hasonlít ahhoz a
növekedési hormonhoz, amit az emberi szervezet termel. A
rekombináns azt jelenti, hogy egy
különleges eljárással, a szervezeten kívül készítik. A
növekedési hormon egy kémiai jelátvivő anyag,
amit az agyalapi mirigy termel. Gyermekeknél a növekedéshez és a
csontok fejlődéséhez szükséges,
felnőttkorban pedig segít fenntartani a normális testalkatot és
anyagcserét.
GYERMEKEKNÉL A NUTROPINAQ-T A KÖVETKEZŐ ESETEKBEN ALKALMAZZÁK:
•
Amikor a szervezete nem termel elegendő növekedési hormont, és
emiatt a növekedése nem
megfelelő.
•
Turner-szindrómában
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
NutropinAq 10 mg/2 ml (30 NE) oldatos injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy milliliter oldat 5 mg szomatropint* tartalmaz.
10 mg (30 NE) szomatropin patrononként.
* A szomatropin egy rekombináns DNS technológiával, _Escherichia
coli_ sejteken előállított humán
növekedési hormon.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Gyermekek
-
Gyermekeknél endogén növekedési hormon elégtelen termelése miatt
kialakult növekedési
zavar tartós kezelése.
-
2 évnél idősebb lánygyermekeknél Turner-szindrómával
összefüggő növekedési zavar tartós
kezelése.
-
Prepubertás korban lévő gyermekeknél krónikus
veseelégtelenséggel összefüggő növekedési
zavar kezelése a vesetranszplantációig.
Felnőttek
-
Felnőtteknél az endogén növekedési hormon pótlása gyermek vagy
felnőtt korban kialakult
növekedési hormon hiány miatt. A kezelés megkezdése előtt a
növekedési hormon hiányt
megfelelően igazolni kell.
Növekedési hormon hiányban szenvedő felnőttek esetén a
diagnózist az etiológiától függően
meg kell erősíteni:
_Felnőttkori megjelenés:_ A beteg növekedési hormon hiányának
hátterében a hypothalamus vagy
a hypophysis megbetegedése áll, és legalább még egy hormon
hiánya diagnosztizálható (a
prolaktint kivéve). A növekedési hormon hiány bizonyítására
szolgáló teszt addig nem
végezhető el, amíg a többi hormon adekvát pótlása meg nem
kezdődött.
_Gyermekkori megjelenés:_ A NutropinAq-val végzett hormonpótlás
elkezdése előtt azokat a
betegeket, akik már gyermekként növekedési hormon hiányban
szenvedtek, a növekedési
hormon hiány megerősítése érdekében felnőtt korban ismét meg
kell vizsgálni.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A diagnózis felállítását, illetve a szomatropin kezelést olyan
orvosoknak kell elkezden
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 20-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 20-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 20-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 20-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 20-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 06-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 20-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 20-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 20-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 20-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 06-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 20-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 20-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 20-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 20-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 06-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 20-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 20-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 20-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 06-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 20-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 20-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 20-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 20-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 20-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 20-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 20-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 20-07-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją