NutropinAq

Država: Europska Unija

Jezik: mađarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-07-2023

Aktivni sastojci:

szomatropin

Dostupno od:

Ipsen Pharma

ATC koda:

H01AC01

INN (International ime):

somatropin

Terapijska grupa:

Hipofízis és hypothalamus hormonok és analógok

Područje terapije:

Turner Syndrome; Dwarfism, Pituitary

Terapijske indikacije:

A nem megfelelő endogén növekedési hormon szekréció miatt a növekedési elégtelenség gyermekek hosszú távú kezelése. Hosszú távú kezelés, növekedési zavar társul, a Turner-szindróma. Prepubertás korban lévő gyermekek növekedési zavar a krónikus veseelégtelenségben a vese transzplantáció. Csere endogén növekedési hormon, növekedési hormon hiányban szenvedő felnőttek vagy a gyermekkor vagy a felnőttkori etiológiájú. Növekedési hormon hiányban megfelelően igazolni kell, a kezelés előtt.

Proizvod sažetak:

Revision: 20

Status autorizacije:

Felhatalmazott

Datum autorizacije:

2001-02-15

Uputa o lijeku

                                33
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
34
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
NUTROPINAQ 10 MG/2 ML (30 NE) OLDATOS INJEKCIÓ
szomatropin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a NutropinAq és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a NutropinAq alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a NutropinAq-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a NutropinAq-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NUTROPINAQ ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A NutropinAq szomatropint tartalmaz, ami egy rekombináns növekedési
hormon, és hasonlít ahhoz a
növekedési hormonhoz, amit az emberi szervezet termel. A
rekombináns azt jelenti, hogy egy
különleges eljárással, a szervezeten kívül készítik. A
növekedési hormon egy kémiai jelátvivő anyag,
amit az agyalapi mirigy termel. Gyermekeknél a növekedéshez és a
csontok fejlődéséhez szükséges,
felnőttkorban pedig segít fenntartani a normális testalkatot és
anyagcserét.
GYERMEKEKNÉL A NUTROPINAQ-T A KÖVETKEZŐ ESETEKBEN ALKALMAZZÁK:
•
Amikor a szervezete nem termel elegendő növekedési hormont, és
emiatt a növekedése nem
megfelelő.
•
Turner-szindrómában
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
NutropinAq 10 mg/2 ml (30 NE) oldatos injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy milliliter oldat 5 mg szomatropint* tartalmaz.
10 mg (30 NE) szomatropin patrononként.
* A szomatropin egy rekombináns DNS technológiával, _Escherichia
coli_ sejteken előállított humán
növekedési hormon.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Gyermekek
-
Gyermekeknél endogén növekedési hormon elégtelen termelése miatt
kialakult növekedési
zavar tartós kezelése.
-
2 évnél idősebb lánygyermekeknél Turner-szindrómával
összefüggő növekedési zavar tartós
kezelése.
-
Prepubertás korban lévő gyermekeknél krónikus
veseelégtelenséggel összefüggő növekedési
zavar kezelése a vesetranszplantációig.
Felnőttek
-
Felnőtteknél az endogén növekedési hormon pótlása gyermek vagy
felnőtt korban kialakult
növekedési hormon hiány miatt. A kezelés megkezdése előtt a
növekedési hormon hiányt
megfelelően igazolni kell.
Növekedési hormon hiányban szenvedő felnőttek esetén a
diagnózist az etiológiától függően
meg kell erősíteni:
_Felnőttkori megjelenés:_ A beteg növekedési hormon hiányának
hátterében a hypothalamus vagy
a hypophysis megbetegedése áll, és legalább még egy hormon
hiánya diagnosztizálható (a
prolaktint kivéve). A növekedési hormon hiány bizonyítására
szolgáló teszt addig nem
végezhető el, amíg a többi hormon adekvát pótlása meg nem
kezdődött.
_Gyermekkori megjelenés:_ A NutropinAq-val végzett hormonpótlás
elkezdése előtt azokat a
betegeket, akik már gyermekként növekedési hormon hiányban
szenvedtek, a növekedési
hormon hiány megerősítése érdekében felnőtt korban ismét meg
kell vizsgálni.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A diagnózis felállítását, illetve a szomatropin kezelést olyan
orvosoknak kell elkezden
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-07-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata