Nucala

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: portugalų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Mepolizumab

Prieinama:

GlaxoSmithKline Trading Services

ATC kodas:

R03DX09

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

mepolizumab

Farmakoterapinė grupė:

Medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias,

Gydymo sritis:

Asma

Terapinės indikacijos:

Severe eosinophilic asthmaNucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older. Chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP)Nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe CRSwNP for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control. Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA)Nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA). Hypereosinophilic syndrome (HES)Nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.

Produkto santrauka:

Revision: 18

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2015-12-01

Pakuotės lapelis

                                88
B. FOLHETO INFORMATIVO
89
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
NUCALA 100 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
mepolizumab
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados neste
folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Nucala e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Nucala
3.
Como utilizar Nucala
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Nucala
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
7.
Instruções passo-a-passo para utilização
1.
O QUE É NUCALA E PARA QUE É UTILIZADO
Nucala contém a substância ativa MEPOLIZUMAB
, um
_anticorpo monoclonal_
, um tipo de proteína desenhada
para reconhecer no corpo uma substância alvo específica. É
utilizado para tratar a
ASMA GRAVE
E GEPA
(Granulomatose Eosinofílica com Poliangeíte)
em adultos, adolescentes e crianças com 6 ou mais anos de
idade. É também utilizado para tratar a
RSCCPN
(Rinossinusite Crónica com Pólipos Nasais) e a
SÍNDROME
HIPEREOSINOFÍLICA
em adultos.
Mepolizumab, a substância ativa de Nucala, bloqueia uma proteína
chamada
_interleucina-5_
. Ao bloquear a
ação desta proteína, limita a produção de eosinófilos pela
medula óssea e diminui o número de eosinófilos na
corrente sanguínea e nos pulmões.
ASMA EOSINOFÍLICA GRAVE
Algumas pessoas com asma grave têm muitos
_eosinófilos_
(um tipo de glóbulo branco sanguíneo) no sangue e
nos pulmões. Esta condição é chamada de
_asma eosinofílica_
– o tipo de asma que Nucala pode tratar.
Nucala pode reduzir o seu número de ataques de asma, se você ou a
sua criança já estiver a utilizar
medicamentos tais como 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Nucala 100 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Nucala 100 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Nucala 40 mg solução injetável em seringa pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Nucala 100 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia de 1 ml contém 100 mg de mepolizumab.
Nucala 100 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Cada seringa pré-cheia de 1 ml contém 100 mg de mepolizumab.
Nucala 40 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Cada seringa pré-cheia de 0,4 ml contém 40 mg de mepolizumab.
Mepolizumab é um anticorpo monoclonal humanizado produzido por
tecnologia de ADN recombinante em
células do ovário do hamster chinês.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável (injetável)
Solução transparente a opalescente, incolor a amarelo pálido a
castanho pálido.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Asma eosinofílica grave
Nucala é indicado como tratamento adjuvante da asma eosinofílica
refratária grave em adultos, adolescentes
e crianças com 6 ou mais anos de idade (ver secção 5.1).
Rinossinusite crónica com pólipos nasais (RSCcPN)
Nucala é indicado como terapêutica adjuvante com corticosteroides
intranasais para o tratamento de doentes
adultos com RSCcPN grave nos quais a terapêutica com corticosteroides
sistémicos e/ou cirurgia não
proporciona um controlo adequado da doença.
Granulomatose eosinofílica com poliangeíte (GEPA)
Nucala é indicado como tratamento adjuvante para doentes com 6 ou
mais anos de idade com granulomatose
eosinofílica com poliangeíte (GEPA) remitente-recorrente ou
refratária.
Síndrome hipereosinofílica
Nucala é indicado como tratamento adjuvante para doentes adultos com
síndrome hipereosinofílica
inadequadamente controlada sem uma causa secundária não
hematológica identificável (ver secção 5.1).
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Nuc
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 13-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 13-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 13-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 13-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 13-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 13-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 13-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 13-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 13-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 13-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 13-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 13-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 13-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 13-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 13-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 13-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 13-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 13-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 13-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 13-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 13-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 13-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 13-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 13-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 13-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 13-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 13-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 13-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 13-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 13-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 13-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 13-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 13-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 13-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 13-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 13-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 13-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 13-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 13-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 13-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 13-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 13-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 13-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 13-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 13-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 13-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 13-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 13-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 13-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 13-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 13-10-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją