Nucala

Nazione: Unione Europea

Lingua: portoghese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
13-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
13-10-2022

Principio attivo:

Mepolizumab

Commercializzato da:

GlaxoSmithKline Trading Services

Codice ATC:

R03DX09

INN (Nome Internazionale):

mepolizumab

Gruppo terapeutico:

Medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias,

Area terapeutica:

Asma

Indicazioni terapeutiche:

Severe eosinophilic asthmaNucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older. Chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP)Nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe CRSwNP for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control. Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA)Nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA). Hypereosinophilic syndrome (HES)Nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.

Dettagli prodotto:

Revision: 18

Stato dell'autorizzazione:

Autorizado

Data dell'autorizzazione:

2015-12-01

Foglio illustrativo

                                88
B. FOLHETO INFORMATIVO
89
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
NUCALA 100 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
mepolizumab
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados neste
folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Nucala e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Nucala
3.
Como utilizar Nucala
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Nucala
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
7.
Instruções passo-a-passo para utilização
1.
O QUE É NUCALA E PARA QUE É UTILIZADO
Nucala contém a substância ativa MEPOLIZUMAB
, um
_anticorpo monoclonal_
, um tipo de proteína desenhada
para reconhecer no corpo uma substância alvo específica. É
utilizado para tratar a
ASMA GRAVE
E GEPA
(Granulomatose Eosinofílica com Poliangeíte)
em adultos, adolescentes e crianças com 6 ou mais anos de
idade. É também utilizado para tratar a
RSCCPN
(Rinossinusite Crónica com Pólipos Nasais) e a
SÍNDROME
HIPEREOSINOFÍLICA
em adultos.
Mepolizumab, a substância ativa de Nucala, bloqueia uma proteína
chamada
_interleucina-5_
. Ao bloquear a
ação desta proteína, limita a produção de eosinófilos pela
medula óssea e diminui o número de eosinófilos na
corrente sanguínea e nos pulmões.
ASMA EOSINOFÍLICA GRAVE
Algumas pessoas com asma grave têm muitos
_eosinófilos_
(um tipo de glóbulo branco sanguíneo) no sangue e
nos pulmões. Esta condição é chamada de
_asma eosinofílica_
– o tipo de asma que Nucala pode tratar.
Nucala pode reduzir o seu número de ataques de asma, se você ou a
sua criança já estiver a utilizar
medicamentos tais como 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Nucala 100 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Nucala 100 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Nucala 40 mg solução injetável em seringa pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Nucala 100 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia de 1 ml contém 100 mg de mepolizumab.
Nucala 100 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Cada seringa pré-cheia de 1 ml contém 100 mg de mepolizumab.
Nucala 40 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Cada seringa pré-cheia de 0,4 ml contém 40 mg de mepolizumab.
Mepolizumab é um anticorpo monoclonal humanizado produzido por
tecnologia de ADN recombinante em
células do ovário do hamster chinês.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável (injetável)
Solução transparente a opalescente, incolor a amarelo pálido a
castanho pálido.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Asma eosinofílica grave
Nucala é indicado como tratamento adjuvante da asma eosinofílica
refratária grave em adultos, adolescentes
e crianças com 6 ou mais anos de idade (ver secção 5.1).
Rinossinusite crónica com pólipos nasais (RSCcPN)
Nucala é indicado como terapêutica adjuvante com corticosteroides
intranasais para o tratamento de doentes
adultos com RSCcPN grave nos quais a terapêutica com corticosteroides
sistémicos e/ou cirurgia não
proporciona um controlo adequado da doença.
Granulomatose eosinofílica com poliangeíte (GEPA)
Nucala é indicado como tratamento adjuvante para doentes com 6 ou
mais anos de idade com granulomatose
eosinofílica com poliangeíte (GEPA) remitente-recorrente ou
refratária.
Síndrome hipereosinofílica
Nucala é indicado como tratamento adjuvante para doentes adultos com
síndrome hipereosinofílica
inadequadamente controlada sem uma causa secundária não
hematológica identificável (ver secção 5.1).
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Nuc
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 13-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 13-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 13-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 13-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 13-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 13-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 13-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 13-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 13-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 13-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 13-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 13-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 13-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 13-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 13-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 13-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 13-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 13-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 13-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 13-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 13-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 13-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 13-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 13-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 13-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 13-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 13-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 13-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 13-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 13-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 13-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 13-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 13-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 13-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 13-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 13-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 13-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 13-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 13-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 13-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 13-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 13-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 13-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 13-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 13-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 13-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 13-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 13-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 13-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 13-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 13-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 13-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 13-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 13-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 13-10-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti