Nucala

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Mepolizumab

متاح من:

GlaxoSmithKline Trading Services

ATC رمز:

R03DX09

INN (الاسم الدولي):

mepolizumab

المجموعة العلاجية:

Medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias,

المجال العلاجي:

Asma

الخصائص العلاجية:

Severe eosinophilic asthmaNucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older. Chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP)Nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe CRSwNP for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control. Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA)Nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA). Hypereosinophilic syndrome (HES)Nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.

ملخص المنتج:

Revision: 18

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2015-12-01

نشرة المعلومات

                                88
B. FOLHETO INFORMATIVO
89
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
NUCALA 100 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
mepolizumab
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados neste
folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Nucala e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Nucala
3.
Como utilizar Nucala
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Nucala
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
7.
Instruções passo-a-passo para utilização
1.
O QUE É NUCALA E PARA QUE É UTILIZADO
Nucala contém a substância ativa MEPOLIZUMAB
, um
_anticorpo monoclonal_
, um tipo de proteína desenhada
para reconhecer no corpo uma substância alvo específica. É
utilizado para tratar a
ASMA GRAVE
E GEPA
(Granulomatose Eosinofílica com Poliangeíte)
em adultos, adolescentes e crianças com 6 ou mais anos de
idade. É também utilizado para tratar a
RSCCPN
(Rinossinusite Crónica com Pólipos Nasais) e a
SÍNDROME
HIPEREOSINOFÍLICA
em adultos.
Mepolizumab, a substância ativa de Nucala, bloqueia uma proteína
chamada
_interleucina-5_
. Ao bloquear a
ação desta proteína, limita a produção de eosinófilos pela
medula óssea e diminui o número de eosinófilos na
corrente sanguínea e nos pulmões.
ASMA EOSINOFÍLICA GRAVE
Algumas pessoas com asma grave têm muitos
_eosinófilos_
(um tipo de glóbulo branco sanguíneo) no sangue e
nos pulmões. Esta condição é chamada de
_asma eosinofílica_
– o tipo de asma que Nucala pode tratar.
Nucala pode reduzir o seu número de ataques de asma, se você ou a
sua criança já estiver a utilizar
medicamentos tais como 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Nucala 100 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Nucala 100 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Nucala 40 mg solução injetável em seringa pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Nucala 100 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia de 1 ml contém 100 mg de mepolizumab.
Nucala 100 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Cada seringa pré-cheia de 1 ml contém 100 mg de mepolizumab.
Nucala 40 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Cada seringa pré-cheia de 0,4 ml contém 40 mg de mepolizumab.
Mepolizumab é um anticorpo monoclonal humanizado produzido por
tecnologia de ADN recombinante em
células do ovário do hamster chinês.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável (injetável)
Solução transparente a opalescente, incolor a amarelo pálido a
castanho pálido.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Asma eosinofílica grave
Nucala é indicado como tratamento adjuvante da asma eosinofílica
refratária grave em adultos, adolescentes
e crianças com 6 ou mais anos de idade (ver secção 5.1).
Rinossinusite crónica com pólipos nasais (RSCcPN)
Nucala é indicado como terapêutica adjuvante com corticosteroides
intranasais para o tratamento de doentes
adultos com RSCcPN grave nos quais a terapêutica com corticosteroides
sistémicos e/ou cirurgia não
proporciona um controlo adequado da doença.
Granulomatose eosinofílica com poliangeíte (GEPA)
Nucala é indicado como tratamento adjuvante para doentes com 6 ou
mais anos de idade com granulomatose
eosinofílica com poliangeíte (GEPA) remitente-recorrente ou
refratária.
Síndrome hipereosinofílica
Nucala é indicado como tratamento adjuvante para doentes adultos com
síndrome hipereosinofílica
inadequadamente controlada sem uma causa secundária não
hematológica identificável (ver secção 5.1).
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Nuc
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 13-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 13-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 13-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 13-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 13-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 13-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 13-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 13-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 13-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 13-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 13-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 13-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 13-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 13-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 13-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 13-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 13-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 13-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 13-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 13-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 13-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 13-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 13-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 13-12-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات