Nimvastid

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vengrų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

rivasztigmin

Prieinama:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kodas:

N06DA03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

rivastigmine

Farmakoterapinė grupė:

Psychoanaleptics,

Gydymo sritis:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Terapinės indikacijos:

Enyhe vagy közepesen súlyos Alzheimer-kór daganatának tüneti kezelése. Tüneti kezelés enyhe vagy közepesen súlyos demenciában szenvedő betegek idiopátiás Parkinson-kór.

Produkto santrauka:

Revision: 10

Autorizacija statusas:

Felhatalmazott

Leidimo data:

2009-05-11

Pakuotės lapelis

                                68
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
69
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
NIMVASTID 1,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
NIMVASTID 3 MG KEMÉNY KAPSZULA
NIMVASTID 4,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
NIMVASTID 6 MG KEMÉNY KAPSZULA
rivasztigmin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Nimvastid és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Nimvastid szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Nimvastidot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Nimvastidot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NIMVASTID ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Nimvastid hatóanyaga a rivasztigmin.
A rivasztigmin az úgynevezett kolinészteráz-gátló gyógyszerek
csoportjába tartozik. Az
Alzheimer-típusú demenciában (szellemi hanyatlás) vagy a
Parkinson-kór miatt kialakuló
demenciában szenvedő betegeknél bizonyos idegsejtek elpusztulnak az
agyban, ami az acetilkolin
nevű ingerületátvivő anyag (egy olyan vegyület, ami lehetővé
teszi, hogy az idegsejtek
kommunikáljanak egymással) alacsony szintjét eredményezi. A
rivasztigmin úgy hat, hogy gátolja az
a
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Nimvastid 1,5 mg kemény kapszula
Nimvastid 3 mg kemény kapszula
Nimvastid 4,5 mg kemény kapszula
Nimvastid 6 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Nimvastid 1,5 mg kemény kapszula
1,5 mg rivasztigmin (rivasztigmin-hidrogén-tartarát formájában)
kapszulánként.
Nimvastid 3 mg kemény kapszula
3 mg rivasztigmin (rivasztigmin-hidrogén-tartarát formájában)
kapszulánként.
Nimvastid 4,5 mg kemény kapszula
4,5 mg rivasztigmin (rivasztigmin-hidrogén-tartarát formájában)
kapszulánként.
Nimvastid 6 mg kemény kapszula
6 mg rivasztigmin (rivasztigmin-hidrogén-tartarát formájában)
kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula
Nimvastid 1,5 mg kemény kapszula
Fehér vagy csaknem fehér por, felső és alsó részén sárga
színű kapszulában.
Nimvastid 3 mg kemény kapszula
Fehér vagy csaknem fehér por, felső és alsó részén
narancssárga színű kapszulában.
Nimvastid 4,5 mg kemény kapszula
Fehér vagy csaknem fehér por, felső és alsó részén
barnás-vörös színű kapszulában.
Nimvastid 6 mg kemény kapszula
Fehér vagy csaknem fehér por, felső részén barnás-vörös, alsó
részén narancssárga színű kapszulában.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Enyhe-, közepesen súlyos Alzheimer-típusú demencia tüneti
kezelésére.
Idiopátiás Parkinson-kórban szenvedő betegek enyhe-, közepesen
súlyos demenciájának tüneti
kezelésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelés elrendelését és felügyeletét az Alzheimer-típusú,
illetve a Parkinson-kórhoz társuló
demencia diagnózisának felállításában és terápiájában
jártas orvosnak kell végeznie. A diagnózist a
mindenkori irányelvek alapján kell felállítani. A
rivasztigmin-kezelés csak akkor kezdhető el, ha
rendelkezésre áll egy olyan gondozó személy, aki rendszeresen
felügyeli a beteg gyógyszerszedését.
3
Adagolás
A rivasztigmin
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 10-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 04-06-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 10-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 04-06-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 10-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 04-06-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 10-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 04-06-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 10-01-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją