NAPROXEN SODIUM TABLETS Comprimé

Šalis: Kanada

kalba: prancūzų

Šaltinis: Health Canada

Veiklioji medžiaga:

Naproxène sodique

Prieinama:

APOTEX INC

ATC kodas:

M01AE02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

NAPROXEN

Dozė:

220MG

Vaisto forma:

Comprimé

Sudėtis:

Naproxène sodique 220MG

Vartojimo būdas:

Orale

Vienetai pakuotėje:

24/100

Recepto tipas:

En vente libre

Gydymo sritis:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Produkto santrauka:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0113934003; AHFS:

Autorizacija statusas:

APPROUVÉ

Leidimo data:

2012-05-09

Prekės savybės

Page 1 sur 42
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRIMÉS DE NAPROXÈNE SODIQUE
COMPRIMÉS DE NAPROXÈNE SODIQUE, USP
220 MG
ANTI-INFLAMMATOIRE NON STÉROÏDIEN
ANALGÉSIQUE ET ANTIPYRÉTIQUE
APOTEX INC.
DATE DE RÉVISION :
150 SIGNET DRIVE
14 OCTOBRE 2020
TORONTO, ONTARIO
M9L 1T9
Numéro de contrôle: 243151
1
Page 2 sur 42
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE.........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
..............................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................12
SURDOSAGE
......................................................................................................................13
ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE........................................................................13
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.........................................................................................15
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.........................................................15
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................................15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................16
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................16
ESSAIS CLINIQUES
......................................................