NAPROXEN SODIUM TABLETS Comprimé
Land: Kanada
Sprache: Französisch
Quelle: Health Canada
Fachinformation
(SPC)
14-10-2020
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Wirkstoff:
Naproxène sodique
Verfügbar ab:
APOTEX INC
ATC-Code:
M01AE02
INN (Internationale Bezeichnung):
NAPROXEN
Dosierung:
220MG
Darreichungsform:
Comprimé
Zusammensetzung:
Naproxène sodique 220MG
Verabreichungsweg:
Orale
Einheiten im Paket:
24/100
Verschreibungstyp:
En vente libre
Therapiebereich:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Produktbesonderheiten:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0113934003; AHFS:
Berechtigungsstatus:
APPROUVÉ
Berechtigungsdatum:
2012-05-09
Fachinformation
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRIMÉS DE NAPROXÈNE SODIQUE
COMPRIMÉS DE NAPROXÈNE SODIQUE, USP
220 MG
ANTI-INFLAMMATOIRE NON STÉROÏDIEN
ANALGÉSIQUE ET ANTIPYRÉTIQUE
APOTEX INC.
DATE DE RÉVISION :
150 SIGNET DRIVE
14 OCTOBRE 2020
TORONTO, ONTARIO
M9L 1T9
Numéro de contrôle: 243151
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE.........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
..............................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................12
SURDOSAGE
......................................................................................................................13
ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE........................................................................13
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.........................................................................................15
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.........................................................15
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................................15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................16
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................16
ESSAIS CLINIQUES
......................................................
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