NAPROXEN SODIUM TABLETS Comprimé

Nazione: Canada

Lingua: francese

Fonte: Health Canada

Principio attivo:

Naproxène sodique

Commercializzato da:

APOTEX INC

Codice ATC:

M01AE02

INN (Nome Internazionale):

NAPROXEN

Dosaggio:

220MG

Forma farmaceutica:

Comprimé

Composizione:

Naproxène sodique 220MG

Via di somministrazione:

Orale

Confezione:

24/100

Tipo di ricetta:

En vente libre

Area terapeutica:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Dettagli prodotto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0113934003; AHFS:

Stato dell'autorizzazione:

APPROUVÉ

Data dell'autorizzazione:

2012-05-09

Scheda tecnica

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRIMÉS DE NAPROXÈNE SODIQUE
COMPRIMÉS DE NAPROXÈNE SODIQUE, USP
220 MG
ANTI-INFLAMMATOIRE NON STÉROÏDIEN
ANALGÉSIQUE ET ANTIPYRÉTIQUE
APOTEX INC.
DATE DE RÉVISION :
150 SIGNET DRIVE
14 OCTOBRE 2020
TORONTO, ONTARIO
M9L 1T9
Numéro de contrôle: 243151
1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE.........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
..............................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................12
SURDOSAGE
......................................................................................................................13
ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE........................................................................13
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.........................................................................................15
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.........................................................15
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................................15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................16
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................16
ESSAIS CLINIQUES
......................................................