MS-H Vaccine

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vokiečių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Mycoplasma synoviae Stamm MS-H

Prieinama:

Pharmsure Veterinary Products Europe Ltd

ATC kodas:

QI01AE03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Mycoplasma synoviae (live)

Farmakoterapinė grupė:

Hähnchen

Gydymo sritis:

Immunologischen Arzneimitteln für aves, Live-bakterielle Impfstoffe

Terapinės indikacijos:

Für die aktive Immunisierung von zukünftigen Broilerhühnern, zukünftigen Legehennenhühnern und zukünftigen Legehühnern, um Luftsackläsionen zu reduzieren und die Anzahl von Eiern mit abnormaler Schalenbildung, verursacht durch Mycoplasma synoviae, zu verringern.

Produkto santrauka:

Revision: 6

Autorizacija statusas:

Autorisiert

Leidimo data:

2011-06-14

Pakuotės lapelis

                                11
B. PACKUNGSBEILAGE
12
GEBRAUCHSINFORMATION
MS-H IMPFSTOFF, AUGENTROPFEN
, Suspension
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Pharmsure Veterinary Products Europe Limited
4 Fitzwilliam Terrace
Strand Road
Bray
WICKLOW
A98 T6H6
Ireland
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Laboratoire LCV
Z.I. du Plessis Beuscher
35220 Chateaubourg
France
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
MS-H Impfstoff, Augentropfen, Suspension
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Augentropfen
Rot-orange bis strohfarbene, transparente Suspension.
Eine Dosis (30 µl) enthält:
WIRKSTOFF
_Mycoplasma-synoviae-_
stamm MS-H, lebend, attenuiert, wärmeempfindlich, mindestens 10
5.7
CCU*
_ _
* Farbänderungseinheiten (
_colour changing units_
)
_ _
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Modifiziertes Frey-Medium, Phenolrot und Schweineserum enthaltend.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur aktiven Immunisierung künftiger Elterntiere und künftiger
Legehühner ab einem Lebensalter von
5 Wochen zur Verminderung von Luftsackläsionen und der Anzahl von
Eiern mit anormaler
Schalenbildung, die durch
_Mycoplasma synoviae_
verursacht werden.
_ _
Beginn der Immunität: 4 Wochen nach der Impfung.
Die Dauer der Immunität zur Verminderung von Luftsackläsionen
beträgt nachweislich 40 Wochen
nach Impfung.
13
Die Dauer der Immunität zur Verminderung der Anzahl von Eiern mit
anormaler Schalenbildung
wurde bislang nicht nachgewiesen.
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Keine.
Falls Sie Nebenwirkungen insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind, bei
Ihren Tieren feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt mit.
7.
ZIELTIERART(EN)
Hühner.
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Zur Anwendung am Auge.
Die Hühner sollten einmalig ab einem Lebensalter von 5 Wochen und
spätestens 5 Wochen vor
Beginn der Legeperiode mit einem Augentropfen (30 µl) geimpft werden.
9.
HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
MS-H Impfstoff, Augentropfen, Suspension
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
WIRKSTOFF:
Eine Dosis (30 µl) enthält:
_Mycoplasma synoviae _
stamm MS-H, lebend, attenuiert, wärmeempfindlich, mindestens 10
5.7
CCU*
* Farbänderungseinheiten (
_colour changing units_
)
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Augentropfen
Rot-orange bis strohfarbene, transparente Suspension.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hühner .
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur aktiven Immunisierung künftiger Elterntiere und künftiger
Legehühner ab einem Lebensalter von
5 Wochen zur Verminderung von Luftsackläsionen und der Anzahl von
Eiern mit anormaler
Schalenbildung, die durch
_Mycoplasma synoviae_
verursacht werden.
_ _
Beginn der Immunität: 4 Wochen nach der Impfung.
Die Dauer der Immunität zur Verminderung von Luftsackläsionen
beträgt nachweislich 40 Wochen
nach Impfung.
Die Dauer der Immunität zur Verminderung der Anzahl von Eiern mit
anormaler Schalenbildung
wurde bislang nicht nachgewiesen.
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine.
Siehe auch Abschnitt 4.7.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Innerhalb von 2 Wochen vor bzw. bis 4 Wochen nach der Impfung dürfen
keine Antibiotika mit
Wirkung gegen Mycoplasmen
_ _
angewendet werden, wie beispielsweise Tetracyclin, Tiamulin, Tylosin,
Chinolone, Lincospectin, Gentamycin oder Macrolid-Antibiotika.
Ist die Anwendung von Antibiotika unverzichtbar, sind Wirkstoffe ohne
Wirkung gegen Mycoplasmen,
wie Penicillin, Amoxicillin oder Neomycin, vorzuziehen. Diese sollten
nicht innerhalb von 2 Wochen
nach der Impfung verabreicht werden.
3
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Alle Vögel einer Herde sind gleichzeitig zu impfen.
Es dürfen nur Herden geimpft werden, die keine Antikörper gegen
_M. synoviae_
aufw
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 03-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 03-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 03-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 03-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 03-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 03-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 03-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 03-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 03-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 03-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 03-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 03-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 03-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 03-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 03-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 03-06-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 29-09-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 03-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 03-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 03-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 03-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 03-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 03-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 03-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 03-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 03-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 03-06-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 29-09-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 03-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 03-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 03-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 03-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 03-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 03-06-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 29-09-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 03-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 03-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 03-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 03-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 03-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 03-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 03-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 03-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 03-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 03-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 03-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 03-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 03-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 03-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 03-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 03-06-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją