MS-H Vaccine

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Γερμανικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

Mycoplasma synoviae Stamm MS-H

Διαθέσιμο από:

Pharmsure Veterinary Products Europe Ltd

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QI01AE03

INN (Διεθνής Όνομα):

Mycoplasma synoviae (live)

Θεραπευτική ομάδα:

Hähnchen

Θεραπευτική περιοχή:

Immunologischen Arzneimitteln für aves, Live-bakterielle Impfstoffe

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Für die aktive Immunisierung von zukünftigen Broilerhühnern, zukünftigen Legehennenhühnern und zukünftigen Legehühnern, um Luftsackläsionen zu reduzieren und die Anzahl von Eiern mit abnormaler Schalenbildung, verursacht durch Mycoplasma synoviae, zu verringern.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 6

Καθεστώς αδειοδότησης:

Autorisiert

Ημερομηνία της άδειας:

2011-06-14

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                11
B. PACKUNGSBEILAGE
12
GEBRAUCHSINFORMATION
MS-H IMPFSTOFF, AUGENTROPFEN
, Suspension
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Pharmsure Veterinary Products Europe Limited
4 Fitzwilliam Terrace
Strand Road
Bray
WICKLOW
A98 T6H6
Ireland
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Laboratoire LCV
Z.I. du Plessis Beuscher
35220 Chateaubourg
France
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
MS-H Impfstoff, Augentropfen, Suspension
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Augentropfen
Rot-orange bis strohfarbene, transparente Suspension.
Eine Dosis (30 µl) enthält:
WIRKSTOFF
_Mycoplasma-synoviae-_
stamm MS-H, lebend, attenuiert, wärmeempfindlich, mindestens 10
5.7
CCU*
_ _
* Farbänderungseinheiten (
_colour changing units_
)
_ _
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Modifiziertes Frey-Medium, Phenolrot und Schweineserum enthaltend.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur aktiven Immunisierung künftiger Elterntiere und künftiger
Legehühner ab einem Lebensalter von
5 Wochen zur Verminderung von Luftsackläsionen und der Anzahl von
Eiern mit anormaler
Schalenbildung, die durch
_Mycoplasma synoviae_
verursacht werden.
_ _
Beginn der Immunität: 4 Wochen nach der Impfung.
Die Dauer der Immunität zur Verminderung von Luftsackläsionen
beträgt nachweislich 40 Wochen
nach Impfung.
13
Die Dauer der Immunität zur Verminderung der Anzahl von Eiern mit
anormaler Schalenbildung
wurde bislang nicht nachgewiesen.
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Keine.
Falls Sie Nebenwirkungen insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind, bei
Ihren Tieren feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt mit.
7.
ZIELTIERART(EN)
Hühner.
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Zur Anwendung am Auge.
Die Hühner sollten einmalig ab einem Lebensalter von 5 Wochen und
spätestens 5 Wochen vor
Beginn der Legeperiode mit einem Augentropfen (30 µl) geimpft werden.
9.
HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG

                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
MS-H Impfstoff, Augentropfen, Suspension
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
WIRKSTOFF:
Eine Dosis (30 µl) enthält:
_Mycoplasma synoviae _
stamm MS-H, lebend, attenuiert, wärmeempfindlich, mindestens 10
5.7
CCU*
* Farbänderungseinheiten (
_colour changing units_
)
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Augentropfen
Rot-orange bis strohfarbene, transparente Suspension.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hühner .
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur aktiven Immunisierung künftiger Elterntiere und künftiger
Legehühner ab einem Lebensalter von
5 Wochen zur Verminderung von Luftsackläsionen und der Anzahl von
Eiern mit anormaler
Schalenbildung, die durch
_Mycoplasma synoviae_
verursacht werden.
_ _
Beginn der Immunität: 4 Wochen nach der Impfung.
Die Dauer der Immunität zur Verminderung von Luftsackläsionen
beträgt nachweislich 40 Wochen
nach Impfung.
Die Dauer der Immunität zur Verminderung der Anzahl von Eiern mit
anormaler Schalenbildung
wurde bislang nicht nachgewiesen.
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine.
Siehe auch Abschnitt 4.7.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Innerhalb von 2 Wochen vor bzw. bis 4 Wochen nach der Impfung dürfen
keine Antibiotika mit
Wirkung gegen Mycoplasmen
_ _
angewendet werden, wie beispielsweise Tetracyclin, Tiamulin, Tylosin,
Chinolone, Lincospectin, Gentamycin oder Macrolid-Antibiotika.
Ist die Anwendung von Antibiotika unverzichtbar, sind Wirkstoffe ohne
Wirkung gegen Mycoplasmen,
wie Penicillin, Amoxicillin oder Neomycin, vorzuziehen. Diese sollten
nicht innerhalb von 2 Wochen
nach der Impfung verabreicht werden.
3
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Alle Vögel einer Herde sind gleichzeitig zu impfen.
Es dürfen nur Herden geimpft werden, die keine Antikörper gegen
_M. synoviae_
aufw
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 03-06-2021
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 29-09-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 03-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 03-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 03-06-2021

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων