Lyrica

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: maltiečių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

pregabalin

Prieinama:

Upjohn EESV

ATC kodas:

N03AX16

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

pregabalin

Farmakoterapinė grupė:

Anti-epilettiċi, , anti-epilettiċi Oħrajn

Gydymo sritis:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

Terapinės indikacijos:

Newropatiku painLyrica huwa indikat għat-trattament tal-uġigħ nevrotiku periferali u ċentrali f'persuni adulti. EpilepsyLyrica huwa indikat bħala terapija aġġuntiva f'persuni adulti b'aċċessjonijiet parzjali bi jew mingħajr ġeneralizzazzjoni sekondarja. Ta'ansjetà ġeneralizzata disorderLyrica huwa indikat għall-kura ta 'disturb ta' ansjetà ġeneralizzata (GAD-generalised anxiety disorder) f'persuni adulti.

Produkto santrauka:

Revision: 61

Autorizacija statusas:

Awtorizzat

Leidimo data:

2004-07-05

Pakuotės lapelis

                                79
B. FULJETT TA' TAGĦRIF
80
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
LYRICA 25 MG KAPSULI IEBSIN
LYRICA 50 MG KAPSULI IEBSIN
LYRICA 75 MG KAPSULI IEBSIN
LYRICA 100 MG KAPSULI IEBSIN
LYRICA 150 MG KAPSULI IEBSIN
LYRICA 200 MG KAPSULI IEBSIN
LYRICA 225 MG KAPSULI IEBSIN
LYRICA 300 MG KAPSULI IEBSIN
Pregabalin
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista' jkollok bżonn terġa' taqrah.
-
Jekk ikollok xi mistoqsija oħra, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra.
Tista'tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali
ta’ mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F'DAN IL-FULJETT
1.
X'inhu Lyrica u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Lyrica
3.
Kif għandek tieħu Lyrica
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Lyrica
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU LYRICA U GĦALXIEX JINTUŻA
Lyrica jappartjeni għal grupp ta' mediċini li jintużaw għall-kura
tal-epilessija, l-uġigħ nevrotiku u d-
Disturb ta' Ansjetà Ġeneralizzata (GAD - Generalised Anxiety
Disorder) fl-adulti.
UĠIGĦ NEVROTIKU PERIFERALI U ĊENTRALI:
Lyrica jintuża sabiex jiġi kkurat uġigħ fit-tul ikkawżat minn
ħsara fin-nervituri. Hemm numru ta' mard li jista' jikkaġuna wġigħ
nevrotiku periferali, bħad-dijabete
jew il-ħruq ta' Sant'Antnin. Is-sensazzjonijiet ta' uġigħ li
wieħed iħoss jistgħu jiġu deskritti bħala
sħana, ħruq, tektik, uġigħ li jiġri minn parti għal oħra
tal-ġisem, tniffid, uġigħ qawwi, bugħawwieġ,
weġgħat, tnemnim, tinġiż. L-uġigħ nevrotiku periferali u
ċentrali jista' jkun assoċjat ukoll ma' bidliet
fil-burdata, disturb fl-irqad, għeja, u jista' jkollu impatt fuq
il-funzjonament 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Lyrica 25 mg kapsuli ibsin
Lyrica 50 mg kapsuli ibsin
Lyrica 75 mg kapsuli ibsin
Lyrica 100 mg kapsuli ibsin
Lyrica 150 mg kapsuli ibsin
Lyrica 200 mg kapsuli ibsin
Lyrica 225 mg kapsuli ibsin
Lyrica 300 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Lyrica 25 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 25 mg ta' pregabalin.
Lyrica 50 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 50 mg ta' pregabalin.
Lyrica 75 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 75 mg ta' pregabalin.
Lyrica 100 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 100 mg ta' pregabalin.
Lyrica 150 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 150 mg ta' pregabalin.
Lyrica 200 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 200 mg ta' pregabalin.
Lyrica 225 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 225 mg ta' pregabalin.
Lyrica 300 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 300 mg ta' pregabalin.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Lyrica 25 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha ukoll 35 mg lactose monohydrate.
Lyrica 50 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha ukoll 70 mg lactose monohydrate.
Lyrica 75 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha ukoll 8.25 mg lactose monohydrate.
Lyrica 100 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha ukoll 11 mg lactose monohydrate.
Lyrica 150 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha ukoll 16.50 mg lactose monohydrate.
Lyrica 200 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha ukoll 22 mg lactose monohydrate.
3
Lyrica 225 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha ukoll 24.75 mg lactose monohydrate.
Lyrica 300 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha ukoll 33 mg lactose monohydrate.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa
Lyrica 25 mg kapsuli ibsin
Bajda, immarkata “VTRS” fuq il-parti ta' fuq u “PGN 25” fuq
il-parti ewlenija b'linka sewda.
Lyrica 50 mg kapsuli ibsin
Bajda, immarkata “VTRS” fuq il-parti ta' fuq u “PGN 50” fuq
il-parti ewlenija b'linka sewda. Il-parti
ewlenija hija mmarkata wko
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 28-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 17-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 28-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 17-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 28-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 17-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 28-02-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją