Lyrica

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: المالطية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

pregabalin

متاح من:

Upjohn EESV

ATC رمز:

N03AX16

INN (الاسم الدولي):

pregabalin

المجموعة العلاجية:

Anti-epilettiċi, , anti-epilettiċi Oħrajn

المجال العلاجي:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

الخصائص العلاجية:

Newropatiku painLyrica huwa indikat għat-trattament tal-uġigħ nevrotiku periferali u ċentrali f'persuni adulti. EpilepsyLyrica huwa indikat bħala terapija aġġuntiva f'persuni adulti b'aċċessjonijiet parzjali bi jew mingħajr ġeneralizzazzjoni sekondarja. Ta'ansjetà ġeneralizzata disorderLyrica huwa indikat għall-kura ta 'disturb ta' ansjetà ġeneralizzata (GAD-generalised anxiety disorder) f'persuni adulti.

ملخص المنتج:

Revision: 61

الوضع إذن:

Awtorizzat

تاريخ الترخيص:

2004-07-05

نشرة المعلومات

                                79
B. FULJETT TA' TAGĦRIF
80
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
LYRICA 25 MG KAPSULI IEBSIN
LYRICA 50 MG KAPSULI IEBSIN
LYRICA 75 MG KAPSULI IEBSIN
LYRICA 100 MG KAPSULI IEBSIN
LYRICA 150 MG KAPSULI IEBSIN
LYRICA 200 MG KAPSULI IEBSIN
LYRICA 225 MG KAPSULI IEBSIN
LYRICA 300 MG KAPSULI IEBSIN
Pregabalin
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista' jkollok bżonn terġa' taqrah.
-
Jekk ikollok xi mistoqsija oħra, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra.
Tista'tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali
ta’ mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F'DAN IL-FULJETT
1.
X'inhu Lyrica u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Lyrica
3.
Kif għandek tieħu Lyrica
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Lyrica
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU LYRICA U GĦALXIEX JINTUŻA
Lyrica jappartjeni għal grupp ta' mediċini li jintużaw għall-kura
tal-epilessija, l-uġigħ nevrotiku u d-
Disturb ta' Ansjetà Ġeneralizzata (GAD - Generalised Anxiety
Disorder) fl-adulti.
UĠIGĦ NEVROTIKU PERIFERALI U ĊENTRALI:
Lyrica jintuża sabiex jiġi kkurat uġigħ fit-tul ikkawżat minn
ħsara fin-nervituri. Hemm numru ta' mard li jista' jikkaġuna wġigħ
nevrotiku periferali, bħad-dijabete
jew il-ħruq ta' Sant'Antnin. Is-sensazzjonijiet ta' uġigħ li
wieħed iħoss jistgħu jiġu deskritti bħala
sħana, ħruq, tektik, uġigħ li jiġri minn parti għal oħra
tal-ġisem, tniffid, uġigħ qawwi, bugħawwieġ,
weġgħat, tnemnim, tinġiż. L-uġigħ nevrotiku periferali u
ċentrali jista' jkun assoċjat ukoll ma' bidliet
fil-burdata, disturb fl-irqad, għeja, u jista' jkollu impatt fuq
il-funzjonament 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Lyrica 25 mg kapsuli ibsin
Lyrica 50 mg kapsuli ibsin
Lyrica 75 mg kapsuli ibsin
Lyrica 100 mg kapsuli ibsin
Lyrica 150 mg kapsuli ibsin
Lyrica 200 mg kapsuli ibsin
Lyrica 225 mg kapsuli ibsin
Lyrica 300 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Lyrica 25 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 25 mg ta' pregabalin.
Lyrica 50 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 50 mg ta' pregabalin.
Lyrica 75 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 75 mg ta' pregabalin.
Lyrica 100 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 100 mg ta' pregabalin.
Lyrica 150 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 150 mg ta' pregabalin.
Lyrica 200 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 200 mg ta' pregabalin.
Lyrica 225 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 225 mg ta' pregabalin.
Lyrica 300 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 300 mg ta' pregabalin.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Lyrica 25 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha ukoll 35 mg lactose monohydrate.
Lyrica 50 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha ukoll 70 mg lactose monohydrate.
Lyrica 75 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha ukoll 8.25 mg lactose monohydrate.
Lyrica 100 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha ukoll 11 mg lactose monohydrate.
Lyrica 150 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha ukoll 16.50 mg lactose monohydrate.
Lyrica 200 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha ukoll 22 mg lactose monohydrate.
3
Lyrica 225 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha ukoll 24.75 mg lactose monohydrate.
Lyrica 300 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha ukoll 33 mg lactose monohydrate.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa
Lyrica 25 mg kapsuli ibsin
Bajda, immarkata “VTRS” fuq il-parti ta' fuq u “PGN 25” fuq
il-parti ewlenija b'linka sewda.
Lyrica 50 mg kapsuli ibsin
Bajda, immarkata “VTRS” fuq il-parti ta' fuq u “PGN 50” fuq
il-parti ewlenija b'linka sewda. Il-parti
ewlenija hija mmarkata wko
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 28-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 28-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 28-02-2024

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات