Šalis: Europos Sąjunga
kalba: kroatų
Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)
sotorasib
Amgen Europe BV
L01XX73
sotorasib
Antineoplastična sredstva
Karcinom, ne-malih stanica pluća
Lumykras as monotherapy is indicated for the treatment of adults with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) with KRAS G12C mutation and who have progressed after at least one prior line of systemic therapy.
Revision: 2
odobren
2022-01-06
31 B. UPUTA O LIJEKU 32 UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA LUMYKRAS 120 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE sotorasib Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo otkrivanje novih sigurnosnih informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći. Za postupak prijavljivanja nuspojava, pogledajte dio 4. PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE. - Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati. - Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili medicinskoj sestri. - Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im naškoditi, čak i ako su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima. - Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti liječnika, ljekarnika ili medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4. ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI: 1. Što je lijek LUMYKRAS i za što se koristi 2. Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek LUMYKRAS 3. Kako uzimati lijek LUMYKRAS 4. Moguće nuspojave 5. Kako čuvati lijek LUMYKRAS 6. Sadržaj pakiranja i druge informacije 1. ŠTO JE LIJEK LUMYKRAS I ZA ŠTO SE KORISTI Lijek LUMYKRAS sadrži djelatnu tvar sotorasib i pripada skupini lijekova poznatih kao antineoplastici (lijekovi za rak). Lijek LUMYKRAS se koristi za liječenje odraslih osoba s vrstom raka pluća koji se zove rak pluća nemalih stanica (engl. _non-small cell lung cancer_ , NSCLC) koji je uznapredovao i proširio se na druge dijelove tijela. Lijek LUMYKRAS se primjenjuje kada prethodne terapije nisu bile učinkovite u zaustavljanju rasta raka i kad stanice raka imaju genetsku promjenu koja im omogućuje proizvodnju abnormalnog oblika proteina koji se zove KRAS G12C. Liječnik će unaprijed testirati postoji li kod stanica raka ova promjena kako bi provjerio je li lijek LUMYKRAS primjeren za Vas. KAKO LIJEK LUMYKRAS DJELUJE? Abnormalni protein KRAS G12C potiče nekontrolirani rast stanica Perskaitykite visą dokumentą
1 PRILOG I. SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 2 Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo otkrivanje novih sigurnosnih informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu za ovaj lijek. Za postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8. 1. NAZIV LIJEKA LUMYKRAS 120 mg filmom obložene tablete 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedna filmom obložena tableta sadrži 120 mg sotorasiba. Pomoćna tvar s poznatim učinkom Jedna filmom obložena tableta sadrži 108 mg laktoze (u obliku hidrata). Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1. 3. FARMACEUTSKI OBLIK Filmom obložena tableta (tableta). Žuta filmom obložena tableta duguljastog oblika (7 mm × 16 mm) s utisnutom oznakom „AMG” na jednoj strani i „120” na suprotnoj strani. 4. KLINIČKI PODACI 4.1 TERAPIJSKE INDIKACIJE Lijek LUMYKRAS je kao monoterapija indiciran za liječenje odraslih osoba s uznapredovalim karcinomom pluća nemalih stanica (engl. _non-small cell lung cancer_ , NSCLC) s mutacijom _KRAS G12C_ koji je progredirao nakon najmanje jedne prethodne linije sistemske terapije. 4.2 DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE Liječenje lijekom LUMYKRAS mora započeti liječnik s iskustvom u primjeni lijekova protiv karcinoma. Prisutnost mutacije _KRAS G12C_ mora se potvrditi validiranim testom prije početka liječenja lijekom LUMYKRAS. Doziranje Preporučena doza je 960 mg sotorasiba (osam tableta od 120 mg) jedanput na dan, svaki dan u isto vrijeme. _Trajanje liječenja _ Liječenje lijekom LUMYKRAS preporučuje se nastaviti do progresije bolesti ili do pojave neprihvatljive toksičnosti. 3 _Propuštene doze ili povraćanje _ Ako je prošlo manje od 6 sati od predviđenog vremena primjene, bolesnik treba uzeti dozu kao i obično. Ako je od predviđenog vremena primjene prošlo više od 6 sati, bolesnik ne smije uzeti propuštenu dozu. Liječenje treba nastaviti kako je propisano sljedeći dan. Ako dođe do povraćanja nakon uzimanja lijeka LUMYKRAS, bolesnik ne smije uzeti dodatnu dozu istog dan Perskaitykite visą dokumentą