Luminity

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: rumunų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

perflutren

Prieinama:

Lantheus EU Limited

ATC kodas:

V08DA04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

perflutren

Farmakoterapinė grupė:

Mijloace de contrast

Gydymo sritis:

Ecocardiografia

Terapinės indikacijos:

Acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului. Luminity este o ecografie de contrast-agent de creștere pentru utilizare la pacienții la care non-ecocardiografia de contrast a fost suboptimal (sub nivelul optim este considerat a indica faptul că cel puțin două din șase segmente în 4 sau 2-camera de vedere al ventriculară de frontieră nu au fost evaluabili) și care și-au stabilit sau suspectat de boală coronariană, pentru a asigura opacifierea camerelor cardiace și îmbunătățirea ventriculară stângă endocardului delimitarea graniței la ambele odihnă și de stres.

Produkto santrauka:

Revision: 17

Autorizacija statusas:

Autorizat

Leidimo data:

2006-09-20

Pakuotės lapelis

                                18
B. PROSPECTUL
19
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
LUMINITY 150 MICROLITRI/ML GAZ ŞI SOLVENT PENTRU DISPERSIE
INJECTABILĂ/PERFUZABILĂ
perflutren
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului
sau asistentei medicale.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Luminity şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Luminity
3.
Cum să utilizați Luminity
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Luminity
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE LUMINITY ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Luminity este un agent de contrast pentru examen cu ultrasunete
(ecografie) şi conţine microsfere
(bule micuţe) de perflutren gazos ca substanţă activă.
Luminity este utilizat numai pentru diagnostic. Este un agent de
contrast (un medicament care face
vizibile structurile interne ale organismului în timpul testelor de
imagistică).
Luminity se utilizează la adulţi pentru a obţine o scanare mai
clară a camerelor inimii, în special a
ventriculului stâng, în timpul ecocardiografiei (un test diagnostic
în care se obţine o imagine a inimii
cu ajutorul ultrasunetelor). Luminity se utilizează la pacienţi cu
boală arterială coronariană (obstrucţia
vaselor de sânge care vascularizează muşchiul cardiac) suspectată
sau confirmată, atunci când
imaginea obţinută cu ecocardiografie fără substanţă de contrast
nu este optimă.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI LUMINITY
NU UTILIZAŢI LUMINITY
-
dacă sunteţi alergic la perflutren sau la orica
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Luminity 150 microlitri/ml gaz şi solvent pentru dispersie
injectabilă/perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml conţine maximum 6,4 x 10
9
microsfere lipidice conţinând perflutren, cu diametru mediu
cuprins între 1,1-2,5 micrometri (μm). Cantitatea aproximativă de
perflutren gazos în fiecare ml este
de 150 microlitri (μl).
Excipient(ți) cu efect cunoscut:
Fiecare ml conține 2,697 mg sodiu
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Gaz şi solvent pentru dispersie injectabilă/perfuzabilă
Lichid incolor, limpede până la translucid.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Acest medicament este utilizat numai în scop diagnostic.
Luminity este agent de contrast ecografic cu utilizare la pacienţi
adulţi la care ecocardiografia fără
contrast a fost suboptimală (suboptimal este considerat când cel
puţin două din şase segmente în
vedere tetracamerală sau bicamerală ale marginii ventriculare nu au
fost evaluate) şi care sunt
diagnosticaţi sau suspectaţi de boală coronariană, pentru a
asigura opacifierea camerelor cardiace şi
îmbunătăţirea delimitării marginii endocardice a ventriculului
stâng atât in condiţii de repaus cât si în
condiţii de stres.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Luminity trebuie administrat numai de medici pregătiţi, cu
expertiză tehnică în conducerea şi
interpretarea ecocardiogramelor de contrast şi trebuie ca
echipamentul de resuscitare adecvat să fie
disponibil în caz de reacţii de hipersensibilitate sau
cardiopulmonare (vezi pct. 4.4).
Doze
_Injectare intravenoasă în bolus utilizând tehnica imagistică de
contrast neliniară în condiţii de repaus _
_şi de stres: _
Doza recomandată constă în injectarea repetată a 0,1 până la 0,4
ml dispersie, urmată de injectarea în
bolus a 3 până la 5 ml soluţie injectabilă de clorură de sodiu 9
mg/ml (0,9%) sau glucoză 50mg/ml
(5%) soluţie
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 28-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 28-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 28-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 28-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 28-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 28-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 28-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 28-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 28-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 28-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 05-10-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 28-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 28-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 28-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 28-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 28-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 28-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 28-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 28-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 05-10-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 28-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 28-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 28-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 28-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 28-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 28-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 28-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 28-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 28-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 28-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 05-10-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 28-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 28-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 28-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 28-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 28-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 28-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 05-10-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 28-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 28-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 28-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 28-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 28-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 28-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 28-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 28-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 28-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 28-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 28-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 28-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 28-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 28-06-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją