Luminity

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

perflutren

Verfügbar ab:

Lantheus EU Limited

ATC-Code:

V08DA04

INN (Internationale Bezeichnung):

perflutren

Therapiegruppe:

Mijloace de contrast

Therapiebereich:

Ecocardiografia

Anwendungsgebiete:

Acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului. Luminity este o ecografie de contrast-agent de creștere pentru utilizare la pacienții la care non-ecocardiografia de contrast a fost suboptimal (sub nivelul optim este considerat a indica faptul că cel puțin două din șase segmente în 4 sau 2-camera de vedere al ventriculară de frontieră nu au fost evaluabili) și care și-au stabilit sau suspectat de boală coronariană, pentru a asigura opacifierea camerelor cardiace și îmbunătățirea ventriculară stângă endocardului delimitarea graniței la ambele odihnă și de stres.

Produktbesonderheiten:

Revision: 17

Berechtigungsstatus:

Autorizat

Berechtigungsdatum:

2006-09-20

Gebrauchsinformation

                                18
B. PROSPECTUL
19
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
LUMINITY 150 MICROLITRI/ML GAZ ŞI SOLVENT PENTRU DISPERSIE
INJECTABILĂ/PERFUZABILĂ
perflutren
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului
sau asistentei medicale.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Luminity şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Luminity
3.
Cum să utilizați Luminity
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Luminity
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE LUMINITY ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Luminity este un agent de contrast pentru examen cu ultrasunete
(ecografie) şi conţine microsfere
(bule micuţe) de perflutren gazos ca substanţă activă.
Luminity este utilizat numai pentru diagnostic. Este un agent de
contrast (un medicament care face
vizibile structurile interne ale organismului în timpul testelor de
imagistică).
Luminity se utilizează la adulţi pentru a obţine o scanare mai
clară a camerelor inimii, în special a
ventriculului stâng, în timpul ecocardiografiei (un test diagnostic
în care se obţine o imagine a inimii
cu ajutorul ultrasunetelor). Luminity se utilizează la pacienţi cu
boală arterială coronariană (obstrucţia
vaselor de sânge care vascularizează muşchiul cardiac) suspectată
sau confirmată, atunci când
imaginea obţinută cu ecocardiografie fără substanţă de contrast
nu este optimă.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI LUMINITY
NU UTILIZAŢI LUMINITY
-
dacă sunteţi alergic la perflutren sau la orica
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Luminity 150 microlitri/ml gaz şi solvent pentru dispersie
injectabilă/perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml conţine maximum 6,4 x 10
9
microsfere lipidice conţinând perflutren, cu diametru mediu
cuprins între 1,1-2,5 micrometri (μm). Cantitatea aproximativă de
perflutren gazos în fiecare ml este
de 150 microlitri (μl).
Excipient(ți) cu efect cunoscut:
Fiecare ml conține 2,697 mg sodiu
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Gaz şi solvent pentru dispersie injectabilă/perfuzabilă
Lichid incolor, limpede până la translucid.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Acest medicament este utilizat numai în scop diagnostic.
Luminity este agent de contrast ecografic cu utilizare la pacienţi
adulţi la care ecocardiografia fără
contrast a fost suboptimală (suboptimal este considerat când cel
puţin două din şase segmente în
vedere tetracamerală sau bicamerală ale marginii ventriculare nu au
fost evaluate) şi care sunt
diagnosticaţi sau suspectaţi de boală coronariană, pentru a
asigura opacifierea camerelor cardiace şi
îmbunătăţirea delimitării marginii endocardice a ventriculului
stâng atât in condiţii de repaus cât si în
condiţii de stres.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Luminity trebuie administrat numai de medici pregătiţi, cu
expertiză tehnică în conducerea şi
interpretarea ecocardiogramelor de contrast şi trebuie ca
echipamentul de resuscitare adecvat să fie
disponibil în caz de reacţii de hipersensibilitate sau
cardiopulmonare (vezi pct. 4.4).
Doze
_Injectare intravenoasă în bolus utilizând tehnica imagistică de
contrast neliniară în condiţii de repaus _
_şi de stres: _
Doza recomandată constă în injectarea repetată a 0,1 până la 0,4
ml dispersie, urmată de injectarea în
bolus a 3 până la 5 ml soluţie injectabilă de clorură de sodiu 9
mg/ml (0,9%) sau glucoză 50mg/ml
(5%) soluţie
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 28-06-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 28-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 05-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 28-06-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 28-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 28-06-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 28-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 05-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 28-06-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 28-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 28-06-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 28-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 28-06-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 28-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 28-06-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 28-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 05-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 28-06-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 28-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 28-06-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 28-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 05-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 28-06-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 28-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 05-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 28-06-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 28-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 28-06-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 28-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 05-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 28-06-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 28-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 05-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 28-06-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 28-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 05-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 28-06-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 28-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 05-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 28-06-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 28-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 28-06-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 28-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 05-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 28-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 28-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 05-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 28-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 28-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 05-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 28-06-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 28-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 28-06-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 28-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 05-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 28-06-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 28-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 28-06-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 28-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 28-06-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 28-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 05-10-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen