Livtencity

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: kroatų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Maribavir

Prieinama:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC kodas:

J05AX10

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

maribavir

Farmakoterapinė grupė:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Gydymo sritis:

Infekcije citomegalovirusa

Terapinės indikacijos:

LIVTENCITY is indicated for the treatment of cytomegalovirus (CMV) infection and/or disease that are refractory (with or without resistance) to one or more prior therapies, including ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet in adult patients who have undergone a haematopoietic stem cell transplant (HSCT) or solid organ transplant (SOT). Treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antivirusnih lijekova.

Produkto santrauka:

Revision: 4

Autorizacija statusas:

odobren

Leidimo data:

2022-11-09

Pakuotės lapelis

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
LIVTENCITY 200 MG FILMOM OBLO
Ž
ENE TABLETE
maribavir
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
Š
TO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je LIVTENCITY i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati LIVTENCITY
3.
Kako uzimati LIVTENCITY
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati LIVTENCITY
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Š
TO JE LIVTENCITY I ZA
Š
TO SE KORISTI
LIVTENCITY je antivirusni lijek koji sadrži djelatnu tvar maribavir.
To je lijek za liječenje odraslih bolesnika kojima je presađen organ
ili koštana srž i kojima se razvila
CMV (citomegalovirusna) infekcija koja nije prošla ili koja se
ponovno pojavila nakon uzimanja
drugog antivirusnog lijeka.
CMV je virus koji mnogi ljudi imaju bez simptoma i normalno ostaje u
tijelu ne uzrokujući nikakvu
štetu. No ako vam je imunosni sustav oslabljen nakon presađivanja
organa ili koštane srži, možda
imate povišen rizik od oboljenja uzrokovanog CMV-om.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIVTENCITY
NEMOJTE UZIMATI LIVTENCITY

ako ste alergični na djelatnu tvar ili neki drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6)

ako uzimate neki od sljedećih lijekova:
o
ganciklovir (koristi se 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOG I.
SA
Ž
ETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
LIVTENCITY 200 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 200 mg maribavira.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložene tablete
Plava konveksna tableta ovalnog oblika promjera 15,5 mm, s utisnutim
slovima „SHP” na jednoj
strani i brojkom „620” na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
LIVTENCITY je indiciran za liječenje citomegalovirusne (CMV)
infekcije i/ili bolesti refraktorne (sa
ili bez rezistencije) na jednu ili više prethodnih terapija,
uključujući ganciklovir, valganciklovir,
cidofovir ili foskarnet u odraslih bolesnika koji su bili podvrgnuti
transplantaciji krvotvornih matičnih
stanica (engl. haematopoetic stem cell transplant, HSCT) ili
transplantaciji solidnih organa (engl. solid
organ transplant, SOT).
Potrebno je uzeti u obzir službene smjernice o primjerenoj upotrebi
antivirusnih lijekova.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom LIVTENCITY mora započeti liječnik s iskustvom u
liječenju bolesnika koji su se
podvrgnuli transplantaciji solidnih organa ili transplantaciji
krvotvornih matičnih stanica.
Doziranje
Preporučena doza lijeka LIVTENCITY iznosi 400 mg (dvije tablete od
200 mg) dvaput dnevno, što je
dnevna doza od 800 mg, tijekom 8 tjedana. Trajanje liječenja će
možda trebati individualizirati ovisno
o kliničkim karakteristikama svakog bolesnika.
Istovremena primjena s induktorima enzima CYP3A
Ne preporučuje se istovremena primjena lijeka LIVTENCITY i jakih
induktora citokroma P450 3A
(CYP3A) rifampicina, rifabutina ili gospine trave zbog mogućeg
smanjenja djelotvornost maribavira.
Ako se istovremenu primjenu lijeka LIVTENCITY s drugim jakim 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 05-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 05-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 05-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 05-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 05-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 05-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 05-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 05-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 05-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 05-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 24-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 05-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 05-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 05-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 05-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 05-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 05-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 05-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 05-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 24-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 05-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 05-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 05-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 05-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 05-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 05-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 05-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 05-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 05-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 05-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 24-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 05-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 05-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 05-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 05-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 05-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 05-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 24-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 05-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 05-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 05-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 05-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 05-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 05-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 05-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 05-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 05-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 05-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 05-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 05-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 05-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 05-02-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją