LETROZOL TECHSPHERE

Šalis: Argentina

kalba: ispanų

Šaltinis: ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

Veiklioji medžiaga:

LETROZOL

Prieinama:

TECHSPHERE DE ARGENTINA S.A.

Vaisto forma:

COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

Sudėtis:

LETROZOL 2.5 MG/COMPRIMIDO

Vienetai pakuotėje:

BLISTER AL/PVC 30

Leidimo data:

2015-06-16

Pakuotės lapelis

  
LETROZOL TECHSPHERE 
LETROZOL 
COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 2.5 MG 

Venta bajo Receta Archivada                            
                         Industria Argentina  

Cada comprimido recubierto contiene:  

LETROZOL
….................................... ....................
2,50 mg  
Dióxido de silicio coloidal
……………………………
0.50 mg  
Lactosa Monohidrato
........... ................................
61.50 mg  
Almidón de maíz
………………………....................
9.00 mg  
Almidón glicolato de sodio
………......... ..............
   5.00 mg  
Celulosa microcristalina
…………………..………..
20.50 mg  
Estearato de magnesio
…………………...…………
1.00 mg  
Hidroxipropilmetilcelulosa
.......................................
2.40 mg  
Polietilenglicol 8000
............................ ...................
0.30 mg  
Dióxido de titanio
....................................................
1.40 mg 
Oxido de nierro amarillo
……………………………..
0.10 mg 
Talco
…………………………………………………..
0.80 mg  

Presentación: envases conteniendo 30 comprimidos recubiertos. 

* Farmacodinamia : LETROZOL es un agente antineoplásico; es un
inhibidor no esteroideo 
de la enzima aromatasa (inhibidor de la biosíntesis de estrógenos),
por unión competitiva 
con el hemo de la subunidad citocromo P450 de la enzima, lo cual
conduce a una reducción 
de la biosíntesis de estrógenos en todos los tejidos. En estudios
realizados con LETROZOL 
en mujeres post-menopáusicas sanas, con dosis únicas de 0.1, 0.5
y 2.5 mg se observó que 
suprimen la estrona del 75 % al 78 % y el estradiol sérico en un
78 %, respecto de los 
valores basales. .La supresión máxima se logró entre 48 y 78
horas. En las pacientes 
postmenospáusicas con neoplasia avanzada de mama, dosis diarias de
0.1 a 5 mg 
suprimen la concentración plasmática de es