LETROZOL TECHSPHERE

Negara: Argentina

Bahasa: Spanyol

Sumber: ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

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03-06-2024

Bahan aktif:

LETROZOL

Tersedia dari:

TECHSPHERE DE ARGENTINA S.A.

Bentuk farmasi:

COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

Komposisi:

LETROZOL 2.5 MG/COMPRIMIDO

Unit dalam paket:

BLISTER AL/PVC 30

Tanggal Otorisasi:

2015-06-16

Selebaran informasi

                                  
LETROZOL TECHSPHERE 
LETROZOL 
COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 2.5 MG 
  
Venta bajo Receta Archivada                            
                         Industria Argentina  
  
Cada comprimido recubierto contiene:  
 
LETROZOL
….................................... ....................
2,50 mg  
Dióxido de silicio coloidal
……………………………
0.50 mg  
Lactosa Monohidrato
........... ................................
61.50 mg  
Almidón de maíz
………………………....................
9.00 mg  
Almidón glicolato de sodio
………......... ..............
   5.00 mg  
Celulosa microcristalina
…………………..………..
20.50 mg  
Estearato de magnesio
…………………...…………
1.00 mg  
Hidroxipropilmetilcelulosa
.......................................
2.40 mg  
Polietilenglicol 8000
............................ ...................
0.30 mg  
Dióxido de titanio
....................................................
1.40 mg 
Oxido de nierro amarillo
……………………………..
0.10 mg 
Talco
…………………………………………………..
0.80 mg  
  
Presentación: envases conteniendo 30 comprimidos recubiertos. 
 
 
* Farmacodinamia : LETROZOL es un agente antineoplásico; es un
inhibidor no esteroideo 
de la enzima aromatasa (inhibidor de la biosíntesis de estrógenos),
por unión competitiva 
con el hemo de la subunidad citocromo P450 de la enzima, lo cual
conduce a una reducción 
de la biosíntesis de estrógenos en todos los tejidos. En estudios
realizados con LETROZOL 
en mujeres post-menopáusicas sanas, con dosis únicas de 0.1, 0.5
y 2.5 mg se observó que 
suprimen la estrona del 75 % al 78 % y el estradiol sérico en un
78 %, respecto de los 
valores basales. .La supresión máxima se logró entre 48 y 78
horas. En las pacientes 
postmenospáusicas con neoplasia avanzada de mama, dosis diarias de
0.1 a 5 mg 
suprimen la concentración plasmática de es
                                
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