LETROZOL TECHSPHERE

국가: 아르헨티나

언어: 스페인어

출처: ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

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31-05-2024

유효 성분:

LETROZOL

제공처:

TECHSPHERE DE ARGENTINA S.A.

약제 형태:

COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

구성:

LETROZOL 2.5 MG/COMPRIMIDO

패키지 단위:

BLISTER AL/PVC 30

승인 날짜:

2015-06-16

환자 정보 전단

                                  
LETROZOL TECHSPHERE 
LETROZOL 
COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 2.5 MG 
  
Venta bajo Receta Archivada                            
                         Industria Argentina  
  
Cada comprimido recubierto contiene:  
 
LETROZOL
….................................... ....................
2,50 mg  
Dióxido de silicio coloidal
……………………………
0.50 mg  
Lactosa Monohidrato
........... ................................
61.50 mg  
Almidón de maíz
………………………....................
9.00 mg  
Almidón glicolato de sodio
………......... ..............
   5.00 mg  
Celulosa microcristalina
…………………..………..
20.50 mg  
Estearato de magnesio
…………………...…………
1.00 mg  
Hidroxipropilmetilcelulosa
.......................................
2.40 mg  
Polietilenglicol 8000
............................ ...................
0.30 mg  
Dióxido de titanio
....................................................
1.40 mg 
Oxido de nierro amarillo
……………………………..
0.10 mg 
Talco
…………………………………………………..
0.80 mg  
  
Presentación: envases conteniendo 30 comprimidos recubiertos. 
 
 
* Farmacodinamia : LETROZOL es un agente antineoplásico; es un
inhibidor no esteroideo 
de la enzima aromatasa (inhibidor de la biosíntesis de estrógenos),
por unión competitiva 
con el hemo de la subunidad citocromo P450 de la enzima, lo cual
conduce a una reducción 
de la biosíntesis de estrógenos en todos los tejidos. En estudios
realizados con LETROZOL 
en mujeres post-menopáusicas sanas, con dosis únicas de 0.1, 0.5
y 2.5 mg se observó que 
suprimen la estrona del 75 % al 78 % y el estradiol sérico en un
78 %, respecto de los 
valores basales. .La supresión máxima se logró entre 48 y 78
horas. En las pacientes 
postmenospáusicas con neoplasia avanzada de mama, dosis diarias de
0.1 a 5 mg 
suprimen la concentración plasmática de es
                                
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