Lamivudine Teva Pharma B.V.

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

lamivudina

Prieinama:

Teva B.V. 

ATC kodas:

J05AF05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

lamivudine

Farmakoterapinė grupė:

Antivirali per uso sistemico

Gydymo sritis:

Infezioni da HIV

Terapinės indikacijos:

Lamivudina Teva Pharma B. è indicato come parte della terapia di associazione antiretrovirale per il trattamento di adulti e bambini con infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV).

Produkto santrauka:

Revision: 19

Autorizacija statusas:

autorizzato

Leidimo data:

2009-12-10

Pakuotės lapelis

                                32
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
33
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
LAMIVUDINA TEVA PHARMA B.V.150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
lamivudina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Lamivudina Teva Pharma B.V. e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Lamivudina Teva Pharma B.V.
3.
Come prendere Lamivudina Teva Pharma B.V.
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Lamivudina Teva Pharma B.V.
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È LAMIVUDINA TEVA PHARMA B.V. E A COSA SERVE
LAMIVUDINA TEVA PHARMA B.V. È USATO PER TRATTARE NEGLI ADULTI E NEI
BAMBINI L’INFEZIONE DA HIV
(VIRUS DELL’IMMUNODEFICIENZA UMANA).
Il principio attivo contenuto in Lamivudina Teva Pharma B.V. è
lamivudina. Lamivudina Teva
Pharma B.V. è un tipo di medicinale noto come antiretrovirale. Esso
appartiene ad un gruppo di
farmaci denominati
_analoghi nucleosidici inibitori della trascrittasi inversa (NRTI)_
.
Lamivudina Teva Pharma B.V. non guarisce completamente l’infezione
da HIV; riduce la quantità di
virus nel corpo e lo mantiene a livelli bassi. Inoltre aumenta il
numero delle cellule CD4 nel sangue.
Le cellule CD4 sono un tipo di globuli bianchi importanti
nell’aiutare l’organismo a combattere
l’infezione.
Non tutte le persone rispondono al trattamento con Lamivudina Teva
Pharma B.V. nella stessa
maniera. Il medico controllerà l’efficacia del trattamento.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDER
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
_ _
_ _
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Lamivudina Teva Pharma B.V. 150 mg compresse rivestite con film
Lamivudina Teva Pharma B.V. 300 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Lamivudina Teva Pharma B.V. 150 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 150 mg di lamivudina.
Lamivudina Teva Pharma B.V. 300 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 300 mg di lamivudina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
Lamivudina Teva Pharma B.V. 150 mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film di colore grigio chiaro, di forma
romboidale, biconvesse, lunghe circa
14,5 mm e larghe circa 7,0 mm -con impresso "L 150” e una linea di
frattura su un lato e con una linea
di frattura sull’altro lato.
La compressa può essere divisa in dosi uguali.
Lamivudina Teva Pharma B.V. 300 mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film di colore grigio, di forma romboidale,
biconvesse, lunghe circa 18,0 mm
e larghe circa 8,0 mm - con impresso "L 300” su un lato e lisce
sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Lamivudina Teva Pharma B.V. è indicato come componente delle terapie
di associazione
antiretrovirale nel trattamento di adulti e bambini con infezione da
Virus dell’Immunodeficienza
Umana (HIV).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia deve essere iniziata da un medico con esperienza nella
gestione dell'infezione da HIV.
Lamivudina è anche disponibile come soluzione orale, per i bambini di
età superiore a tre mesi e che
pesano meno di 14 kg, o per pazienti che non sono in grado di
deglutire le compresse (vedere
paragrafo 4.4).
I pazienti che cambiano tra lamivudina soluzione orale e lamivudina
compresse devono seguire le
raccomandazioni sul dosaggio che sono specifiche per la formulazione
(vedere paragrafo 5.2).
Posologia
_Adu
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 21-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 21-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 21-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 21-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 21-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 21-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 21-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 21-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 21-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 21-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 06-10-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 21-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 21-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 21-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 21-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 21-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 21-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 21-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 21-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 06-10-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 21-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 21-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 21-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 21-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 21-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 21-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 21-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 21-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 06-10-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 21-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 21-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 21-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 21-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 21-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 21-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 06-10-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 21-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 21-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 21-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 21-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 21-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 21-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 21-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 21-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 21-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 21-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 21-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 21-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 21-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 21-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 21-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 21-04-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją