Lamivudine Teva Pharma B.V.

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

lamivudina

Предлага се от:

Teva B.V. 

АТС код:

J05AF05

INN (Международно Name):

lamivudine

Терапевтична група:

Antivirali per uso sistemico

Терапевтична област:

Infezioni da HIV

Терапевтични показания:

Lamivudina Teva Pharma B. è indicato come parte della terapia di associazione antiretrovirale per il trattamento di adulti e bambini con infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV).

Каталог на резюме:

Revision: 19

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2009-12-10

Листовка

                                32
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
33
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
LAMIVUDINA TEVA PHARMA B.V.150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
lamivudina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Lamivudina Teva Pharma B.V. e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Lamivudina Teva Pharma B.V.
3.
Come prendere Lamivudina Teva Pharma B.V.
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Lamivudina Teva Pharma B.V.
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È LAMIVUDINA TEVA PHARMA B.V. E A COSA SERVE
LAMIVUDINA TEVA PHARMA B.V. È USATO PER TRATTARE NEGLI ADULTI E NEI
BAMBINI L’INFEZIONE DA HIV
(VIRUS DELL’IMMUNODEFICIENZA UMANA).
Il principio attivo contenuto in Lamivudina Teva Pharma B.V. è
lamivudina. Lamivudina Teva
Pharma B.V. è un tipo di medicinale noto come antiretrovirale. Esso
appartiene ad un gruppo di
farmaci denominati
_analoghi nucleosidici inibitori della trascrittasi inversa (NRTI)_
.
Lamivudina Teva Pharma B.V. non guarisce completamente l’infezione
da HIV; riduce la quantità di
virus nel corpo e lo mantiene a livelli bassi. Inoltre aumenta il
numero delle cellule CD4 nel sangue.
Le cellule CD4 sono un tipo di globuli bianchi importanti
nell’aiutare l’organismo a combattere
l’infezione.
Non tutte le persone rispondono al trattamento con Lamivudina Teva
Pharma B.V. nella stessa
maniera. Il medico controllerà l’efficacia del trattamento.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDER
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
_ _
_ _
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Lamivudina Teva Pharma B.V. 150 mg compresse rivestite con film
Lamivudina Teva Pharma B.V. 300 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Lamivudina Teva Pharma B.V. 150 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 150 mg di lamivudina.
Lamivudina Teva Pharma B.V. 300 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 300 mg di lamivudina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
Lamivudina Teva Pharma B.V. 150 mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film di colore grigio chiaro, di forma
romboidale, biconvesse, lunghe circa
14,5 mm e larghe circa 7,0 mm -con impresso "L 150” e una linea di
frattura su un lato e con una linea
di frattura sull’altro lato.
La compressa può essere divisa in dosi uguali.
Lamivudina Teva Pharma B.V. 300 mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film di colore grigio, di forma romboidale,
biconvesse, lunghe circa 18,0 mm
e larghe circa 8,0 mm - con impresso "L 300” su un lato e lisce
sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Lamivudina Teva Pharma B.V. è indicato come componente delle terapie
di associazione
antiretrovirale nel trattamento di adulti e bambini con infezione da
Virus dell’Immunodeficienza
Umana (HIV).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia deve essere iniziata da un medico con esperienza nella
gestione dell'infezione da HIV.
Lamivudina è anche disponibile come soluzione orale, per i bambini di
età superiore a tre mesi e che
pesano meno di 14 kg, o per pazienti che non sono in grado di
deglutire le compresse (vedere
paragrafo 4.4).
I pazienti che cambiano tra lamivudina soluzione orale e lamivudina
compresse devono seguire le
raccomandazioni sul dosaggio che sono specifiche per la formulazione
(vedere paragrafo 5.2).
Posologia
_Adu
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 21-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 21-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-10-2016
Листовка Листовка испански 21-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 21-04-2023
Листовка Листовка чешки 21-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 21-04-2023
Листовка Листовка датски 21-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 21-04-2023
Листовка Листовка немски 21-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 21-04-2023
Листовка Листовка естонски 21-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 21-04-2023
Листовка Листовка гръцки 21-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 21-04-2023
Листовка Листовка английски 21-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 21-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-10-2016
Листовка Листовка френски 21-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 21-04-2023
Листовка Листовка латвийски 21-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 21-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-10-2016
Листовка Листовка литовски 21-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 21-04-2023
Листовка Листовка унгарски 21-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 21-04-2023
Листовка Листовка малтийски 21-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 21-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-10-2016
Листовка Листовка нидерландски 21-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 21-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-10-2016
Листовка Листовка полски 21-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 21-04-2023
Листовка Листовка португалски 21-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 21-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-10-2016
Листовка Листовка румънски 21-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 21-04-2023
Листовка Листовка словашки 21-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 21-04-2023
Листовка Листовка словенски 21-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 21-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-10-2016
Листовка Листовка фински 21-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 21-04-2023
Листовка Листовка шведски 21-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 21-04-2023
Листовка Листовка норвежки 21-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 21-04-2023
Листовка Листовка исландски 21-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 21-04-2023
Листовка Листовка хърватски 21-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 21-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 06-10-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите