Lacosamide Adroiq

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vengrų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

lakozamidot

Prieinama:

Extrovis EU Ltd.

ATC kodas:

N03AX18

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

lacosamide

Farmakoterapinė grupė:

Antiepileptikumok,

Gydymo sritis:

Epilepszia

Terapinės indikacijos:

Lacosamide Adroiq is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy. Lacosamide Adroiq is indicated as adjunctive therapyin the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy. in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Produkto santrauka:

Revision: 2

Autorizacija statusas:

Felhatalmazott

Leidimo data:

2023-05-31

Pakuotės lapelis

                                30
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
31
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
LACOSAMIDE ADROIQ 10 MG/ML OLDATOS INFÚZIÓ
lakozamid
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lacosamide Adroiq és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lacosamide Adroiq alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Lacosamide Adroiq-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Lacosamide Adroiq-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LACOSAMIDE ADROIQ ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LACOSAMIDE ADROIQ?
A Lacosamide Adroiq lakozamidot tartalmaz. Ez az epilepszia elleni
gyógyszerek egy csoportjába
tartozik.
Ezeket a gyógyszereket az epilepszia kezelésére alkalmazzák.
•
Ön azért kapja ezt a gyógyszert, hogy csökkenjen a
görcsrohamainak száma.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A LACOSAMIDE ADROIQ
?
•
A Lacosamide Adroiq-ot az alábbiakra alkalmazzák:

Önmagában vagy más, epilepszia elleni gyógyszerekkel együtt
felnőtteknél,
serdülőknél és 2 éves vagy annál idősebb gyermekeknél az
epilepszia egy bizonyos
típusának (másodlagos generalizációval vagy anélkül fellépő
parciális rohamokkal
jellemzett) kezelésére. Az epilepszia ezen formájában a rohamok
kezdetben az agynak
csak az egyik oldalát érintik, később azonban nagyobb területekre
terjedhetnek ki
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lacosamide Adroiq 10 mg/ml oldatos infúzió
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Az oldatos infúzió 10 mg lakozamidot tartalmaz milliliterenként.
200 mg lakozamidot tartalmaz 20 ml oldatos infúziót tartalmazó
injekciós üvegenként.
Ismert hatású segédanyag
Az oldatos infúzió 2,99 mg nátriumot tartalmaz milliliterenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos infúzió.
Átlátszó, színtelen oldat.
Az oldat pH-értéke 3,8 és 5,0 közötti, az ozmolalitása 275 és
320 mOsm/kg közötti.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Lacosamide Adroiq monoterápiaként javallott 2 éves kortól
epilepsziában szenvedő gyermekek és
serdülők valamint felnőttek – másodlagos generalizációval
járó vagy anélküli – parciális
görcsrohamainak kezelésére.
A Lacosamide Adroiq adjuváns terápiaként javallott
•
epilepsziában szenvedő, 2 évesnél idősebb gyermekek, serdülők
és felnőttek – másodlagos
generalizációval járó vagy anélküli – parciális
görcsrohamainak kezelésére.
•
Idiopátiás generalizált epilepsziában szenvedő, 4 évesnél
idősebb gyermekek, serdülők és
felnőttek elsődleges generalizált tónusos-klónusos
görcsrohamainak kezelésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az orvosnak a testtömeg és a dózis szerinti legmegfelelőbb
gyógyszerformát és hatáserősséget kell
felírnia.
A lakozamiddal végzett kezelés megkezdhető orális alkalmazás
(tabletta vagy szirup) formájában,
vagy intravénás alkalmazás (oldatos infúzió) formájában. Az
oldatos infúzió alternatív megoldás olyan
betegek esetén, akiknél az orális alkalmazás átmenetileg nem
megoldható. Intravénásan alkalmazott
lakozamid esetén a kezelés teljes időtartamát az orvos határozza
meg; klinikai vizsgálatok alapján az
adjuváns terápiaként naponta kétszer, legfeljebb 5 napon át,
infúzió formájában alkalmazott
lakoza
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 14-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 14-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 14-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 14-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 14-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 14-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 14-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 14-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 14-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 14-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 05-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 14-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 14-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 14-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 14-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 14-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 14-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 14-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 14-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 05-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 14-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 14-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 14-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 14-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 14-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 14-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 14-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 14-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 05-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 14-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 14-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 14-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 14-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 14-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 14-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 05-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 14-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 14-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 14-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 14-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 14-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 14-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 14-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 14-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 14-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 14-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 14-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 14-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 14-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 14-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 14-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 14-03-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją