Kigabeq

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovėnų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

vigabatrin

Prieinama:

ORPHELIA Pharma SAS

ATC kodas:

N03AG04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

vigabatrin

Farmakoterapinė grupė:

Antiepileptics,

Gydymo sritis:

Spasms, Infantile; Epilepsies, Partial

Terapinės indikacijos:

Kigabeq je navedeno pri dojenčkih in otrocih od 1 meseca do manj kot 7 leta starosti za:Zdravljenje v monotherapy infantilne krči (West sindrom). Zdravljenje v kombinaciji z drugimi antiepileptiki zdravil pri bolnikih z odporno delno epilepsijo (osrednja nastop zasegov) z ali brez sekundarne posplošitev, da je, če vse drugo ustrezno zdravilo kombinacije so se izkazali kot neprimerni ali niso bili prenaša.

Produkto santrauka:

Revision: 5

Autorizacija statusas:

Pooblaščeni

Leidimo data:

2018-09-20

Pakuotės lapelis

                                22
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
ORPHELIA Pharma SAS
85 boulevard Saint-Michel
75005 Pariz
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/18/1302/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Serija
_ _
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Kigabeq 100 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
23
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA ZA PLASTENKO S 100 TABLETAMI ZA PERORALNO RAZTOPINO
ZDRAVILA KIGABEQ 100 MG
1.
IME ZDRAVILA
Kigabeq 100 mg tablete za peroralno raztopino
vigabatrin
Za otroke, stare od 1 meseca do manj kot 7 let.
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta za peroralno raztopino vsebuje 100 mg vigabatrina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
tablete za peroralno raztopino
100 tablet za peroralno raztopino
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Peroralna in gastrična uporaba.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
UPORABNO DO:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
24
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
ORPHELIA Pharma SAS
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/18/1302/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Serija
_ _
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
25
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA, KI VSEBUJE 1 PLASTENKO S 50 TABLETAMI
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Kigabeq 100 mg tablete za peroralno raztopino
Kigabeq 500 mg tablete za peroralno raztopino
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Kigabeq 100 mg tablete za peroralno raztopino
Ena tableta za peroralno raztopino vsebuje 100 mg vigabatrina.
Kigabeq 500 mg tablete za peroralno raztopino
Ena tableta za peroralno raztopino vsebuje 500 mg vigabatrina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta za peroralno raztopino
Bele ovalne tablete. Tablete imajo na eni strani zarezo in jih je
mogoče razdeliti na enake odmerke.
-
500 mg, velikost tablete: 16,0 mm x 9,0 mm
-
100 mg, velikost tablete: 9,4 mm x 5,3 mm
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Kigabeq je indicirano za zdravljenje dojenčkov in otrok,
starih od 1 meseca do manj kot 7 let,
za:
-
zdravljenje infantilnih spazmov (Westovega sindroma) z monoterapijo;
-
zdravljenje bolnikov z rezistentno delno epilepsijo (napadi
žariščnega izvora) s sekundarno
generalizacijo ali brez nje v kombinaciji z drugimi
protiepileptičnimi zdravili, tj. če so se vse
druge primerne kombinacije zdravil izkazale za neustrezne ali pa jih
bolnik ni prenašal.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z vigabatrinom lahko uvede le specialist na področju
epileptologije, nevrologije ali
pediatrične nevrologije. Organizirati je treba kontrolne preglede pod
nadzorom specialista na področju
epileptologije, nevrologije ali pediatrične nevrologije.
Odmerjanje
_Monoterapija za infantilne spazme (Westov sindrom) _
_ _
Priporočeni začetni odmerek je 50 mg/kg/dan. Naknadno odmerjanje je
mogoče postopno povečevati
za 25 mg/kg/dan vsake 3 dni do največjega priporočenega odmerka 150
mg/kg/dan. Odmerke
vigabatrina je treba dajati dvakrat na dan v skladu s spodnjo
preglednico.
_ _
3
PREGLEDNICA 1: ŠTEVILO TABLET ZA PERORALNO RAZTOPINO GLEDE NA TELESNO
MASO, ZAČETNI ODMEREK IN
POVEČANJE ODMERKA PRI INFANTILNIH SPAZMIH
_ _
TELESNA
MASA (V
KG)
ZAČETNI ODMEREK
50 M
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 07-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 12-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 07-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 12-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 07-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 12-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 07-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 12-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 07-07-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją