Ketek

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: ispanų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

telitromicina

Prieinama:

Aventis Pharma S.A.

ATC kodas:

J01FA15

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

telithromycin

Farmakoterapinė grupė:

Antibacterianos para uso sistémico,

Gydymo sritis:

Sinusitis; Tonsillitis; Bronchitis, Chronic; Pharyngitis; Community-Acquired Infections; Pneumonia, Bacterial

Terapinės indikacijos:

Al prescribir Ketek, se debe considerar la orientación oficial sobre el uso apropiado de agentes antibacterianos y la prevalencia local de resistencia. Ketek está indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones:En pacientes de 18 años y oldercommunity neumonía adquirida, leve o moderada. cuando el tratamiento de infecciones causadas por conocidos o sospechosos de beta-lactama - y / o a los macrólidos de cepas resistentes (según la historia de los pacientes o nacional y / o regional resistencia de datos) cubiertos por el espectro antibacteriano de la telitromicina:exacerbación aguda de bronquitis crónica;sinusitis aguda;En pacientes de 12 años y oldertonsillitis / faringitis causada por Streptococcus pyogenes, como una alternativa cuando los antibióticos beta-lactámicos no son apropiados en los países / regiones con una significativa prevalencia de resistentes a los macrólidos S. pyogenes, cuando mediada por ermTR o mefA.

Produkto santrauka:

Revision: 25

Autorizacija statusas:

Retirado

Leidimo data:

2001-07-09

Pakuotės lapelis

                                25
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
26
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
KETEK 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Telitromicina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Ketek y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ketek
3.
Cómo tomar Ketek
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ketek
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES KETEK Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ketek contiene como principio activo telitromicina.
Ketek es un antibiótico del grupo de los macrólidos. Los
antibióticos detienen el crecimiento de las
bacterias que provocan infecciones.
Ketek se utiliza para el tratamiento de infecciones debidas a
bacterias frente a las que es activo este
medicamento.
-
En adultos, Ketek se usa para el tratamiento de infecciones de
garganta, sinusitis (cavidades
huecas dentro de los huesos alrededor de la nariz), infecciones en el
pecho en pacientes con
problemas respiratorios de larga duración e infección pulmonar
(neumonía).
-
En adolescentes de edad igual o superior a 12 años, Ketek se usa para
el tratamiento de
infecciones de garganta.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR KETEK
NO TOME KETEK:

si es
ALÉRGICO
a la telitromicina, a cualquiera de los antibióticos macrólidos o a
cualquiera de los
demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
En caso de duda, consulte
con su médico
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO
Ketek 400 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUANTITATIVA Y CUALITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 400 mg de
telitromicina.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimido biconvexo, oblongo, de color naranja pálido, grabado con
“H3647” por una cara y con
“400” por la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Al prescribir Ketek, deberán tenerse en cuenta las recomendaciones
oficiales referentes al uso
adecuado de los agentes antibacterianos y la prevalencia local de
resistencias (ver secciones 4.4 y 5.1).
Ketek esta indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones:
_En pacientes mayores de 18 años: _

Neumonía adquirida en la comunidad, leve o moderada (ver sección
4.4).

Tratamiento de las siguientes infecciones, cuando están causadas por
cepas que se conoce o
sospecha que son resistentes a beta-lactámicos y/o macrólidos (de
acuerdo a la historia del
paciente y a los datos de resistencia nacionales y/o regionales)
englobadas en el espectro
antibacteriano de telitromicina (ver secciones 4.4 y 5.1):
- Exacerbación aguda de la bronquitis crónica.
- Sinusitis aguda.
_En pacientes mayores de 12 años: _

Amigdalitis/Faringitis, producidas por
_Streptococcus pyogenes_
, como alternativa cuando los
antibióticos betalactámicos no son adecuados en países/regiones con
prevalencia significativa
de
_S. pyogenes_
resistente a macrólidos, mediado por ermTR o mefA (ver secciones 4.4
y 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada es de 800 mg una vez al día, es decir, dos
comprimidos de 400 mg una vez al
día.
_En pacientes mayores de 18 años, dependiendo de la indicación, la
pauta de tratamiento será: _

Neumonía adquirida en la comunidad: 800 mg una vez al día durante 7

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 19-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 19-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 19-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės čekų 19-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 19-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės danų 19-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 19-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 19-06-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 19-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 19-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės estų 19-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 19-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės graikų 19-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 19-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės anglų 19-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 19-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 19-06-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 19-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 19-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės italų 19-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 19-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės latvių 19-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 19-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 19-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 19-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 19-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 19-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 19-06-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 19-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 19-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės olandų 19-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 19-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 19-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 19-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 19-06-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 19-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 19-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 19-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 19-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 19-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 19-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 19-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 19-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės suomių 19-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 19-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės švedų 19-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 19-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 19-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 19-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės islandų 19-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 19-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 19-06-2019

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją