Ketek

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

telitromicina

Предлага се от:

Aventis Pharma S.A.

АТС код:

J01FA15

INN (Международно Name):

telithromycin

Терапевтична група:

Antibacterianos para uso sistémico,

Терапевтична област:

Sinusitis; Tonsillitis; Bronchitis, Chronic; Pharyngitis; Community-Acquired Infections; Pneumonia, Bacterial

Терапевтични показания:

Al prescribir Ketek, se debe considerar la orientación oficial sobre el uso apropiado de agentes antibacterianos y la prevalencia local de resistencia. Ketek está indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones:En pacientes de 18 años y oldercommunity neumonía adquirida, leve o moderada. cuando el tratamiento de infecciones causadas por conocidos o sospechosos de beta-lactama - y / o a los macrólidos de cepas resistentes (según la historia de los pacientes o nacional y / o regional resistencia de datos) cubiertos por el espectro antibacteriano de la telitromicina:exacerbación aguda de bronquitis crónica;sinusitis aguda;En pacientes de 12 años y oldertonsillitis / faringitis causada por Streptococcus pyogenes, como una alternativa cuando los antibióticos beta-lactámicos no son apropiados en los países / regiones con una significativa prevalencia de resistentes a los macrólidos S. pyogenes, cuando mediada por ermTR o mefA.

Каталог на резюме:

Revision: 25

Статус Оторизация:

Retirado

Дата Оторизация:

2001-07-09

Листовка

                                25
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
26
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
KETEK 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Telitromicina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Ketek y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ketek
3.
Cómo tomar Ketek
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ketek
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES KETEK Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ketek contiene como principio activo telitromicina.
Ketek es un antibiótico del grupo de los macrólidos. Los
antibióticos detienen el crecimiento de las
bacterias que provocan infecciones.
Ketek se utiliza para el tratamiento de infecciones debidas a
bacterias frente a las que es activo este
medicamento.
-
En adultos, Ketek se usa para el tratamiento de infecciones de
garganta, sinusitis (cavidades
huecas dentro de los huesos alrededor de la nariz), infecciones en el
pecho en pacientes con
problemas respiratorios de larga duración e infección pulmonar
(neumonía).
-
En adolescentes de edad igual o superior a 12 años, Ketek se usa para
el tratamiento de
infecciones de garganta.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR KETEK
NO TOME KETEK:

si es
ALÉRGICO
a la telitromicina, a cualquiera de los antibióticos macrólidos o a
cualquiera de los
demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
En caso de duda, consulte
con su médico
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO
Ketek 400 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUANTITATIVA Y CUALITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 400 mg de
telitromicina.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimido biconvexo, oblongo, de color naranja pálido, grabado con
“H3647” por una cara y con
“400” por la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Al prescribir Ketek, deberán tenerse en cuenta las recomendaciones
oficiales referentes al uso
adecuado de los agentes antibacterianos y la prevalencia local de
resistencias (ver secciones 4.4 y 5.1).
Ketek esta indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones:
_En pacientes mayores de 18 años: _

Neumonía adquirida en la comunidad, leve o moderada (ver sección
4.4).

Tratamiento de las siguientes infecciones, cuando están causadas por
cepas que se conoce o
sospecha que son resistentes a beta-lactámicos y/o macrólidos (de
acuerdo a la historia del
paciente y a los datos de resistencia nacionales y/o regionales)
englobadas en el espectro
antibacteriano de telitromicina (ver secciones 4.4 y 5.1):
- Exacerbación aguda de la bronquitis crónica.
- Sinusitis aguda.
_En pacientes mayores de 12 años: _

Amigdalitis/Faringitis, producidas por
_Streptococcus pyogenes_
, como alternativa cuando los
antibióticos betalactámicos no son adecuados en países/regiones con
prevalencia significativa
de
_S. pyogenes_
resistente a macrólidos, mediado por ermTR o mefA (ver secciones 4.4
y 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada es de 800 mg una vez al día, es decir, dos
comprimidos de 400 mg una vez al
día.
_En pacientes mayores de 18 años, dependiendo de la indicación, la
pauta de tratamiento será: _

Neumonía adquirida en la comunidad: 800 mg una vez al día durante 7

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 19-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 19-06-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-06-2019
Листовка Листовка чешки 19-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 19-06-2019
Листовка Листовка датски 19-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта датски 19-06-2019
Листовка Листовка немски 19-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 19-06-2019
Листовка Листовка естонски 19-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 19-06-2019
Листовка Листовка гръцки 19-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 19-06-2019
Листовка Листовка английски 19-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 19-06-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 19-06-2019
Листовка Листовка френски 19-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 19-06-2019
Листовка Листовка италиански 19-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта италиански 19-06-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 19-06-2019
Листовка Листовка латвийски 19-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 19-06-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 19-06-2019
Листовка Листовка литовски 19-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 19-06-2019
Листовка Листовка унгарски 19-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 19-06-2019
Листовка Листовка малтийски 19-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 19-06-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 19-06-2019
Листовка Листовка нидерландски 19-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 19-06-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 19-06-2019
Листовка Листовка полски 19-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 19-06-2019
Листовка Листовка португалски 19-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 19-06-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 19-06-2019
Листовка Листовка румънски 19-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 19-06-2019
Листовка Листовка словашки 19-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 19-06-2019
Листовка Листовка словенски 19-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта словенски 19-06-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 19-06-2019
Листовка Листовка фински 19-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта фински 19-06-2019
Листовка Листовка шведски 19-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 19-06-2019
Листовка Листовка норвежки 19-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 19-06-2019
Листовка Листовка исландски 19-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта исландски 19-06-2019
Листовка Листовка хърватски 19-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 19-06-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите