Kaftrio

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vokiečių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

ivacaftor, tezacaftor, elexacaftor

Prieinama:

Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited

ATC kodas:

R07AX32

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ivacaftor, tezacaftor, elexacaftor

Farmakoterapinė grupė:

Andere Produkte für die Atemwege

Gydymo sritis:

Mukoviszidose

Terapinės indikacijos:

Kaftrio is indicated in a combination regimen with ivacaftor for the treatment of cystic fibrosis (CF) in patients aged 6 years and older who have at least one F508del mutation in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene.

Produkto santrauka:

Revision: 15

Autorizacija statusas:

Autorisiert

Leidimo data:

2020-08-21

Pakuotės lapelis

                                89
B. PACKUNGSBEILAGE
90
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
KAFTRIO 37,5 MG/25 MG/50 MG FILMTABLETTEN
KAFTRIO 75 MG/50 MG/100 MG FILMTABLETTEN
Ivacaftor/Tezacaftor/Elexacaftor
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Kaftrio und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Kaftrio beachten?
3.
Wie ist Kaftrio einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Kaftrio aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST KAFTRIO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
KAFTRIO ENTHÄLT DREI WIRKSTOFFE:
Ivacaftor,
Tezacaftor und Elexacaftor. Das Arzneimittel verbessert
bei manchen Patienten mit zystischer Fibrose (CF) die Funktion der
Lungenzellen. CF ist eine erbliche
Erkrankung, die zu einer Verstopfung der Lunge und des
Verdauungstrakts durch zähen, klebrigen
Schleim führen kann.
Kaftrio in Kombination mit Ivacaftor ist für
PATIENTEN AB 6 JAHREN MIT CF UND MINDESTENS EINER
_F508DEL_-MUTATION
im
_CFTR _
(
_cystic fibrosis transmembrane conductance regulator_
)-Ge
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
_ _
_ _
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Kaftrio 37,5 mg/25 mg/50 mg Filmtabletten
Kaftrio 75 mg/50 mg/100 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Kaftrio 37,5 mg/25 mg/50 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 37,5 mg Ivacaftor, 25 mg Tezacaftor und 50
mg Elexacaftor.
Kaftrio 75 mg/50 mg/100 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 75 mg Ivacaftor, 50 mg Tezacaftor und 100
mg Elexacaftor.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette)
Kaftrio 37,5 mg/25 mg/50 mg Filmtabletten
Hellorangefarbene kapselförmige Tablette, auf der einen Seite mit der
Prägung „T50‟ und auf der
anderen Seite ohne Prägung (Größe 6,4 mm x 12,2 mm).
Kaftrio 75 mg/50 mg/100 mg Filmtabletten
Orangefarbene kapselförmige Tablette, auf der einen Seite mit der
Prägung „T100‟ und auf der
anderen Seite ohne Prägung (Größe 7,9 mm x 15,5 mm).
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Kaftrio-Tabletten werden angewendet als Kombinationsbehandlung mit
Ivacaftor zur Behandlung der
zystischen Fibrose (CF, Mukoviszidose) bei Patienten ab 6 Jahren, die
mindestens eine
_F508del-_
Mutation im
_CFTR_
-Gen (
_Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator_
) aufweisen
_ _
(siehe Abschnitt 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Kaftrio darf nur von Ärzten mit Erfahrung in der Behandlung der
zystischen Fibrose verordnet
werden. Wenn der Genotyp des Patienten nicht bekannt ist, sollte das
Vorliegen von mindestens einer
_F508del-_
Mutation mithilfe einer Genotypisierungsmethode bestätigt werden
(siehe Abschnitt 5.1).
Eine Überwachung der Transaminasen (ALT und
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 05-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 05-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 05-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 05-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 05-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 05-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 05-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 05-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 05-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 05-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 05-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 05-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 05-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 05-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 05-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 05-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 25-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 05-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 05-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 05-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 05-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 05-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 05-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 05-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 05-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 05-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 05-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 25-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 05-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 05-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 05-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 05-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 05-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 05-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 25-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 05-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 05-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 05-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 05-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 05-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 05-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 05-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 05-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 05-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 05-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 05-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 05-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 05-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 05-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 05-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 05-03-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją