Ivabradine Anpharm

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovėnų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

ivabradin

Prieinama:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

ATC kodas:

C01EB17

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ivabradine

Farmakoterapinė grupė:

Drugi srčni priprave

Gydymo sritis:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapinės indikacijos:

Simptomatsko zdravljenje kronično stabilno angino pektoris pectorisIvabradine je primerna za simptomatsko zdravljenje kronična stabilna angina pektoris v koronarna bolezen odraslih z normalno sinus ritem in utrip srca ≥ 70 bpm. Ivabradine je navedeno:v odrasli ne morejo prenašati ali kontraindikacij za uporabo beta-blockersor v kombinaciji z beta blokatorji pri bolnikih neustrezno nadzorovano z optimalno betablocker odmerek. Zdravljenje kroničnih srce failureIvabradine je navedeno v kronično srčno popuščanje NYHA II do IV razred z sistolični motnje, pri bolnikih, pri sinus ritem in katerih srčni utrip ≥ 75 bpm, v kombinaciji s standardno terapijo, vključno z beta-blocker zdravljenja ali pri beta-blocker zdravljenje je kontraindicirano ali ne prenaša.

Produkto santrauka:

Revision: 9

Autorizacija statusas:

Pooblaščeni

Leidimo data:

2015-09-08

Pakuotės lapelis

                                24
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI
VARNOSTNI
UKREPI
ZA
ODSTRANJEVANJE
NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
ANPHARM Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.
ul. Annopol 6B
03–236 Varszawa
Poljska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1041/001
EU/1/15/1041/002
EU/1/15/1041/003
EU/1/15/1041/004
EU/1/15/1041/005
EU/1/15/1041/006
EU/1/15/1041/007
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Ivabradin Anpharm 5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
25
PODATKI,
KI
MORAJO
BITI
NAJMANJ
NAVEDENI
NA
PRETISNEM
OMOTU
ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Ivabradin Anpharm 5 mg filmsko obložene tablete
ivabradin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
ANPHARM Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Pon
Tor
Sre
Čet
Pet
So
Ne
26
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Ivabradin Anpharm 7,5 mg filmsko obložene tablete
ivabradin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 7,5 mg ivabradina (v obliki
klorida).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Zdravilo vsebuje laktozo monohidrat.
Za nadaljnje informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
14 filmsko obloženih tablet
28 filmsko obloženih tablet
56 filmsko obloženih tablet
84 filmsko obloženih tablet
98 filmsko obloženih tablet
100 filmsko obloženih tablet
112 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO
OPOZORILO
O
SHRANJEVANJU
ZDRAVILA
ZUNAJ
DOSEGA
IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVIL
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Ivabradin Anpharm 5 mg filmsko obložene tablete
Ivabradin Anpharm 7,5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Ivabradin Anpharm 5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 5 mg ivabradina (v obliki
klorida).
_Pomožna snov z znanim učinkom: _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 63,91 mg laktoze monohidrata.
Ivabradin Anpharm 7,5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 7,5 mg ivabradina (v obliki
klorida).
_Pomožna snov z znanim učinkom: _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 61,215 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Ivabradin Anpharm 5 mg filmsko obložene tablete
Podolgovata, filmsko obložena tableta lososove barve z zarezo na obeh
straneh in vrezano oznako “5”
na eni ter “S” na drugi strani.
Tableta se lahko deli na enaka odmerka.
Ivabradin Anpharm 7,5 mg filmsko obložene tablete
Trikotna, filmsko obložena tableta lososove barve z zarezo na obeh
straneh in vrezano oznako “7.5”
na eni ter “S” na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Simptomatsko zdravljenje kronične stabilne angine pektoris
Ivabradin je indiciran za simptomatsko zdravljenje kronične stabilne
angine pektoris pri odraslih s
koronarno arterijsko boleznijo z normalnim sinusnim ritmom in srčno
frekvenco ≥ 70 utripov na
minuto. Ivabradin je indiciran:
-
pri odraslih, pri katerih so antagonisti adrenergičnih receptorjev
beta kontraindicirani ali jih ne
prenašajo,
-
ali v kombinaciji z antagonisti adrenergičnih receptorjev beta pri
bolnikih, ki ob optimalnem
odmerku antagonistov adrenergičnih receptorjev beta nimajo urejene
bolezni.
Zdravljenje kroničnega srčnega popuščanja
Ivabradin je indiciran za zdravljenje kroničnega srčnega
popuščanja II. do IV. razreda po funkcijski
razvrstitvi Newyorškega društva za srce (NYHA) s sistolično
disfunkcijo p
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 28-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 28-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 28-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 28-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 28-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 28-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 28-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 28-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 28-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 28-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 25-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 28-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 28-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 28-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 28-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 28-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 28-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 28-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 28-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 25-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 28-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 28-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 28-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 28-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 28-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 28-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 28-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 28-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 28-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 28-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 25-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 28-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 28-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 28-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 28-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 28-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 28-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 25-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 28-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 28-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 28-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 28-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 28-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 28-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 28-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 28-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 28-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 28-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 28-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 28-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 28-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 28-02-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją