Ivabradine Anpharm

Country: European Union

Language: Slovenian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

ivabradin

Available from:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

ATC code:

C01EB17

INN (International Name):

ivabradine

Therapeutic group:

Drugi srčni priprave

Therapeutic area:

Angina Pectoris; Heart Failure

Therapeutic indications:

Simptomatsko zdravljenje kronično stabilno angino pektoris pectorisIvabradine je primerna za simptomatsko zdravljenje kronična stabilna angina pektoris v koronarna bolezen odraslih z normalno sinus ritem in utrip srca ≥ 70 bpm. Ivabradine je navedeno:v odrasli ne morejo prenašati ali kontraindikacij za uporabo beta-blockersor v kombinaciji z beta blokatorji pri bolnikih neustrezno nadzorovano z optimalno betablocker odmerek. Zdravljenje kroničnih srce failureIvabradine je navedeno v kronično srčno popuščanje NYHA II do IV razred z sistolični motnje, pri bolnikih, pri sinus ritem in katerih srčni utrip ≥ 75 bpm, v kombinaciji s standardno terapijo, vključno z beta-blocker zdravljenja ali pri beta-blocker zdravljenje je kontraindicirano ali ne prenaša.

Product summary:

Revision: 9

Authorization status:

Pooblaščeni

Authorization date:

2015-09-08

Patient Information leaflet

                                24
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI
VARNOSTNI
UKREPI
ZA
ODSTRANJEVANJE
NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
ANPHARM Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.
ul. Annopol 6B
03–236 Varszawa
Poljska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1041/001
EU/1/15/1041/002
EU/1/15/1041/003
EU/1/15/1041/004
EU/1/15/1041/005
EU/1/15/1041/006
EU/1/15/1041/007
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Ivabradin Anpharm 5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
25
PODATKI,
KI
MORAJO
BITI
NAJMANJ
NAVEDENI
NA
PRETISNEM
OMOTU
ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Ivabradin Anpharm 5 mg filmsko obložene tablete
ivabradin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
ANPHARM Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Pon
Tor
Sre
Čet
Pet
So
Ne
26
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Ivabradin Anpharm 7,5 mg filmsko obložene tablete
ivabradin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 7,5 mg ivabradina (v obliki
klorida).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Zdravilo vsebuje laktozo monohidrat.
Za nadaljnje informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
14 filmsko obloženih tablet
28 filmsko obloženih tablet
56 filmsko obloženih tablet
84 filmsko obloženih tablet
98 filmsko obloženih tablet
100 filmsko obloženih tablet
112 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO
OPOZORILO
O
SHRANJEVANJU
ZDRAVILA
ZUNAJ
DOSEGA
IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVIL
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Ivabradin Anpharm 5 mg filmsko obložene tablete
Ivabradin Anpharm 7,5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Ivabradin Anpharm 5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 5 mg ivabradina (v obliki
klorida).
_Pomožna snov z znanim učinkom: _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 63,91 mg laktoze monohidrata.
Ivabradin Anpharm 7,5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 7,5 mg ivabradina (v obliki
klorida).
_Pomožna snov z znanim učinkom: _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 61,215 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Ivabradin Anpharm 5 mg filmsko obložene tablete
Podolgovata, filmsko obložena tableta lososove barve z zarezo na obeh
straneh in vrezano oznako “5”
na eni ter “S” na drugi strani.
Tableta se lahko deli na enaka odmerka.
Ivabradin Anpharm 7,5 mg filmsko obložene tablete
Trikotna, filmsko obložena tableta lososove barve z zarezo na obeh
straneh in vrezano oznako “7.5”
na eni ter “S” na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Simptomatsko zdravljenje kronične stabilne angine pektoris
Ivabradin je indiciran za simptomatsko zdravljenje kronične stabilne
angine pektoris pri odraslih s
koronarno arterijsko boleznijo z normalnim sinusnim ritmom in srčno
frekvenco ≥ 70 utripov na
minuto. Ivabradin je indiciran:
-
pri odraslih, pri katerih so antagonisti adrenergičnih receptorjev
beta kontraindicirani ali jih ne
prenašajo,
-
ali v kombinaciji z antagonisti adrenergičnih receptorjev beta pri
bolnikih, ki ob optimalnem
odmerku antagonistov adrenergičnih receptorjev beta nimajo urejene
bolezni.
Zdravljenje kroničnega srčnega popuščanja
Ivabradin je indiciran za zdravljenje kroničnega srčnega
popuščanja II. do IV. razreda po funkcijski
razvrstitvi Newyorškega društva za srce (NYHA) s sistolično
disfunkcijo p
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 28-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 28-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 25-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 28-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 25-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 28-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 25-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 28-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 25-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 28-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 25-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 28-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 25-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 28-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 25-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 28-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 25-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 28-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 25-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 28-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 25-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 28-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 25-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 28-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 28-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 25-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 28-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 28-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 25-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 28-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 25-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 28-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 25-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 28-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 25-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 28-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 28-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 25-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 28-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 25-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 28-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 25-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 28-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 25-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 28-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 25-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 28-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 28-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 28-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 28-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 28-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 25-02-2019

Search alerts related to this product