Ivabradine Anpharm

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
28-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
28-02-2023

Bahan aktif:

ivabradin

Tersedia dari:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

Kode ATC:

C01EB17

INN (Nama Internasional):

ivabradine

Kelompok Terapi:

Drugi srčni priprave

Area terapi:

Angina Pectoris; Heart Failure

Indikasi Terapi:

Simptomatsko zdravljenje kronično stabilno angino pektoris pectorisIvabradine je primerna za simptomatsko zdravljenje kronična stabilna angina pektoris v koronarna bolezen odraslih z normalno sinus ritem in utrip srca ≥ 70 bpm. Ivabradine je navedeno:v odrasli ne morejo prenašati ali kontraindikacij za uporabo beta-blockersor v kombinaciji z beta blokatorji pri bolnikih neustrezno nadzorovano z optimalno betablocker odmerek. Zdravljenje kroničnih srce failureIvabradine je navedeno v kronično srčno popuščanje NYHA II do IV razred z sistolični motnje, pri bolnikih, pri sinus ritem in katerih srčni utrip ≥ 75 bpm, v kombinaciji s standardno terapijo, vključno z beta-blocker zdravljenja ali pri beta-blocker zdravljenje je kontraindicirano ali ne prenaša.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2015-09-08

Selebaran informasi

                                24
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI
VARNOSTNI
UKREPI
ZA
ODSTRANJEVANJE
NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
ANPHARM Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.
ul. Annopol 6B
03–236 Varszawa
Poljska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1041/001
EU/1/15/1041/002
EU/1/15/1041/003
EU/1/15/1041/004
EU/1/15/1041/005
EU/1/15/1041/006
EU/1/15/1041/007
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Ivabradin Anpharm 5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
25
PODATKI,
KI
MORAJO
BITI
NAJMANJ
NAVEDENI
NA
PRETISNEM
OMOTU
ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Ivabradin Anpharm 5 mg filmsko obložene tablete
ivabradin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
ANPHARM Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Pon
Tor
Sre
Čet
Pet
So
Ne
26
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Ivabradin Anpharm 7,5 mg filmsko obložene tablete
ivabradin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 7,5 mg ivabradina (v obliki
klorida).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Zdravilo vsebuje laktozo monohidrat.
Za nadaljnje informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
14 filmsko obloženih tablet
28 filmsko obloženih tablet
56 filmsko obloženih tablet
84 filmsko obloženih tablet
98 filmsko obloženih tablet
100 filmsko obloženih tablet
112 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO
OPOZORILO
O
SHRANJEVANJU
ZDRAVILA
ZUNAJ
DOSEGA
IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVIL
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Ivabradin Anpharm 5 mg filmsko obložene tablete
Ivabradin Anpharm 7,5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Ivabradin Anpharm 5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 5 mg ivabradina (v obliki
klorida).
_Pomožna snov z znanim učinkom: _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 63,91 mg laktoze monohidrata.
Ivabradin Anpharm 7,5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 7,5 mg ivabradina (v obliki
klorida).
_Pomožna snov z znanim učinkom: _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 61,215 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Ivabradin Anpharm 5 mg filmsko obložene tablete
Podolgovata, filmsko obložena tableta lososove barve z zarezo na obeh
straneh in vrezano oznako “5”
na eni ter “S” na drugi strani.
Tableta se lahko deli na enaka odmerka.
Ivabradin Anpharm 7,5 mg filmsko obložene tablete
Trikotna, filmsko obložena tableta lososove barve z zarezo na obeh
straneh in vrezano oznako “7.5”
na eni ter “S” na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Simptomatsko zdravljenje kronične stabilne angine pektoris
Ivabradin je indiciran za simptomatsko zdravljenje kronične stabilne
angine pektoris pri odraslih s
koronarno arterijsko boleznijo z normalnim sinusnim ritmom in srčno
frekvenco ≥ 70 utripov na
minuto. Ivabradin je indiciran:
-
pri odraslih, pri katerih so antagonisti adrenergičnih receptorjev
beta kontraindicirani ali jih ne
prenašajo,
-
ali v kombinaciji z antagonisti adrenergičnih receptorjev beta pri
bolnikih, ki ob optimalnem
odmerku antagonistov adrenergičnih receptorjev beta nimajo urejene
bolezni.
Zdravljenje kroničnega srčnega popuščanja
Ivabradin je indiciran za zdravljenje kroničnega srčnega
popuščanja II. do IV. razreda po funkcijski
razvrstitvi Newyorškega društva za srce (NYHA) s sistolično
disfunkcijo p
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 28-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 28-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 28-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 28-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 28-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 28-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 28-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 28-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 28-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 28-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 28-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 28-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 28-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 28-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 28-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 28-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 28-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 28-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 28-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 28-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 28-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 28-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 28-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 28-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 28-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 28-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 28-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 28-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 28-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 28-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 28-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 28-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 28-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 28-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 28-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 28-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 28-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 28-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 28-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 28-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 28-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 28-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 25-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 28-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 28-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 28-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 28-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 28-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 28-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 25-02-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini