Irbesartan Zentiva (previously Irbesartan Winthrop)

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vengrų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

irbezartán

Prieinama:

Zentiva k.s.

ATC kodas:

C09CA04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

irbesartan

Farmakoterapinė grupė:

A renin-angiotenzin rendszerre ható szerek

Gydymo sritis:

Magas vérnyomás

Terapinės indikacijos:

Az esszenciális hipertónia kezelése. Vesebetegség kezelése, a betegek magas vérnyomás, 2-es típusú cukorbetegség mellitus részeként egy vérnyomáscsökkentő gyógyszer-termék kezelés.

Produkto santrauka:

Revision: 28

Autorizacija statusas:

Felhatalmazott

Leidimo data:

2007-01-19

Pakuotės lapelis

                                106
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
107
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
IRBESARTAN ZENTIVA 75 MG TABLETTA
irbezartán
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Irbesartan Zentiva és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Irbesartan Zentiva szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Irbesartan Zentiva-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Irbesartan Zentiva-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IRBESARTAN ZENTIVA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Irbesartan Zentiva az angiotenzin-II receptor antagonisták
csoportjába tartozik. Az angiotenzin-II
egy szervezetben termelődő anyag, amely a vérerek receptoraihoz
való kötődése révén, az erek
szűkületét váltja ki. Ennek következtében a vérnyomás
emelkedik. Az Irbesartan Zentiva
megakadályozza az angiotenzin-II kötődését e receptorokhoz, így
a vérerek ellazulnak és csökken a
vérnyomás. Az Irbesartan Zentiva lassítja a magasvérnyomásos és
a 2-es típusú cukorbetegek
veseműködésének romlását.
Az Irbesartan Zentiva-t a következőkre használják felnőtt betegek
esetében:

a magas vérnyomás (_esszenciális hipertónia_) kezel
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Irbesartan Zentiva 75 mg tabletta.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
75 mg irbezartán tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 15,37 mg laktóz-monohidrát
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Fehér, ill. csaknem fehér, domború felületű, ovális alakú,
egyik oldalán szív alakú mélynyomással,
másik oldalán 2771 mélynyomású jelzéssel ellátott tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Irbesartan Zentiva esszenciális hipertónia kezelésére javallott
felnőttek részére.
Javallott továbbá hipertóniás, 2-es típusú diabéteszes felnőtt
betegek vesebetegségének kezelésére, a
vérnyomáscsökkentő gyógyszeres kezelés részeként (lásd 4.3,
4.4, 4.5 és
_ _
5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A szokásos javasolt kezdő és fenntartó adag naponta egyszer 150
mg, táplálékkal vagy anélkül.
Irbesartan Zentiva 150 mg napi egyszeri adagja a vérnyomást 24
órán át jobban szabályozza, mint a
75 mg-os adag. Azonban megfontolandó a terápia 75 mg-mal való
kezdése, különösen hemodializált
betegek és 75 évnél idősebb személyek esetében.
Azoknál a betegeknél, akiknek a vérnyomása napi egyszeri 150
mg-mal nem állítható be, az Irbesartan
Zentiva adagja 300 mg-ra emelhető, vagy más
vérnyomáscsökkentővel kombinálható (lásd 4.3, 4.4,
4.5 és
_ _
5.1 pont). Különösen a diuretikumokkal való kombináció, pl.
hidroklorotiazid additív hatását
igazolták Irbesartan Zentiva esetében (lásd 4.5 pont).
Hipertóniás, 2-es típusú diabéteszes betegek esetén a kezdő
adag napi egyszer 150 mg irbezartán,
amely napi egyszer 300 mg-ig emelhető. Ez a vesekárosodás
kezelésének preferált fenntartó dózisa.
Hipertóniás, 2-es típusú diabéteszes betegeknél az Irbesartan
Zentiva vesére gyakorolt kedvező
hatásainak igazolása olyan vizsgálatokon alapszik, amelyekben az
irbezartánt 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 28-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 28-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 28-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 28-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 28-09-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 23-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 28-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 28-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 28-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 28-09-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 23-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 28-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 28-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 28-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 28-09-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 23-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 28-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 28-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 28-09-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 23-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 28-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 28-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 28-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 28-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 28-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 28-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 28-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 28-09-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu