Irbesartan Zentiva (previously Irbesartan Winthrop)

Riik: Euroopa Liit

keel: ungari

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
28-09-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
28-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
23-09-2013

Toimeaine:

irbezartán

Saadav alates:

Zentiva k.s.

ATC kood:

C09CA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

irbesartan

Terapeutiline rühm:

A renin-angiotenzin rendszerre ható szerek

Terapeutiline ala:

Magas vérnyomás

Näidustused:

Az esszenciális hipertónia kezelése. Vesebetegség kezelése, a betegek magas vérnyomás, 2-es típusú cukorbetegség mellitus részeként egy vérnyomáscsökkentő gyógyszer-termék kezelés.

Toote kokkuvõte:

Revision: 28

Volitamisolek:

Felhatalmazott

Loa andmise kuupäev:

2007-01-19

Infovoldik

                                106
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
107
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
IRBESARTAN ZENTIVA 75 MG TABLETTA
irbezartán
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Irbesartan Zentiva és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Irbesartan Zentiva szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Irbesartan Zentiva-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Irbesartan Zentiva-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IRBESARTAN ZENTIVA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Irbesartan Zentiva az angiotenzin-II receptor antagonisták
csoportjába tartozik. Az angiotenzin-II
egy szervezetben termelődő anyag, amely a vérerek receptoraihoz
való kötődése révén, az erek
szűkületét váltja ki. Ennek következtében a vérnyomás
emelkedik. Az Irbesartan Zentiva
megakadályozza az angiotenzin-II kötődését e receptorokhoz, így
a vérerek ellazulnak és csökken a
vérnyomás. Az Irbesartan Zentiva lassítja a magasvérnyomásos és
a 2-es típusú cukorbetegek
veseműködésének romlását.
Az Irbesartan Zentiva-t a következőkre használják felnőtt betegek
esetében:

a magas vérnyomás (_esszenciális hipertónia_) kezel
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Irbesartan Zentiva 75 mg tabletta.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
75 mg irbezartán tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 15,37 mg laktóz-monohidrát
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Fehér, ill. csaknem fehér, domború felületű, ovális alakú,
egyik oldalán szív alakú mélynyomással,
másik oldalán 2771 mélynyomású jelzéssel ellátott tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Irbesartan Zentiva esszenciális hipertónia kezelésére javallott
felnőttek részére.
Javallott továbbá hipertóniás, 2-es típusú diabéteszes felnőtt
betegek vesebetegségének kezelésére, a
vérnyomáscsökkentő gyógyszeres kezelés részeként (lásd 4.3,
4.4, 4.5 és
_ _
5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A szokásos javasolt kezdő és fenntartó adag naponta egyszer 150
mg, táplálékkal vagy anélkül.
Irbesartan Zentiva 150 mg napi egyszeri adagja a vérnyomást 24
órán át jobban szabályozza, mint a
75 mg-os adag. Azonban megfontolandó a terápia 75 mg-mal való
kezdése, különösen hemodializált
betegek és 75 évnél idősebb személyek esetében.
Azoknál a betegeknél, akiknek a vérnyomása napi egyszeri 150
mg-mal nem állítható be, az Irbesartan
Zentiva adagja 300 mg-ra emelhető, vagy más
vérnyomáscsökkentővel kombinálható (lásd 4.3, 4.4,
4.5 és
_ _
5.1 pont). Különösen a diuretikumokkal való kombináció, pl.
hidroklorotiazid additív hatását
igazolták Irbesartan Zentiva esetében (lásd 4.5 pont).
Hipertóniás, 2-es típusú diabéteszes betegek esetén a kezdő
adag napi egyszer 150 mg irbezartán,
amely napi egyszer 300 mg-ig emelhető. Ez a vesekárosodás
kezelésének preferált fenntartó dózisa.
Hipertóniás, 2-es típusú diabéteszes betegeknél az Irbesartan
Zentiva vesére gyakorolt kedvező
hatásainak igazolása olyan vizsgálatokon alapszik, amelyekben az
irbezartánt 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 28-09-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 28-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 28-09-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 28-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 28-09-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 28-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik taani 28-09-2022
Toote omadused Toote omadused taani 28-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 28-09-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 28-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 28-09-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 28-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 28-09-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 28-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 28-09-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 28-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 28-09-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 28-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 28-09-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 28-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik läti 28-09-2022
Toote omadused Toote omadused läti 28-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 28-09-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 28-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik malta 28-09-2022
Toote omadused Toote omadused malta 28-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 28-09-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 28-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik poola 28-09-2022
Toote omadused Toote omadused poola 28-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 28-09-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 28-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 28-09-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 28-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 28-09-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 28-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 28-09-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 28-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik soome 28-09-2022
Toote omadused Toote omadused soome 28-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 28-09-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 28-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik norra 28-09-2022
Toote omadused Toote omadused norra 28-09-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 28-09-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 28-09-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 28-09-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 28-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 23-09-2013

Otsige selle tootega seotud teateid