Intrarosa

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: prancūzų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Prastérone

Prieinama:

Endoceutics S.A.

ATC kodas:

G03XX01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

prasterone

Farmakoterapinė grupė:

D'autres hormones sexuelles et modulateurs du système génital

Gydymo sritis:

Post-ménopause

Terapinės indikacijos:

Intrarosa est indiqué pour le traitement de l'atrophie vulvaire et vaginale chez les femmes ménopausées présentant des symptômes modérés à sévères.

Produkto santrauka:

Revision: 6

Autorizacija statusas:

Autorisé

Leidimo data:

2018-01-08

Pakuotės lapelis

                                24
B.
NOTICE
25
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
INTRAROSA 6,5 MG OVULE
prastérone
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT TOUTE CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament a été prescrit pour vous uniquement. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
1.
Qu’est-ce qu’Intrarosa et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
Intrarosa
3.
Comment utiliser Intrarosa
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Intrarosa
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QU’INTRAROSA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ?
Intrarosa contient le principe actif prastérone.
Dans quel cas Intrarosa est-il utilisé?
Intrarosa est utilisé pour le traitement des femmes ménopausées qui
présentent des symptômes
modérés à sévères d’atrophie vulvo-vaginale. Il vise à
soulager les symptômes vaginaux de la
ménopause, tels qu’une sécheresse ou une irritation. Ces
symptômes, causés par une baisse du taux
d’œstrogènes de votre organisme, se produisent naturellement
après la ménopause.
Comment Intrarosa fonctionne-t-il?
La prastérone corrige les symptômes et les manifestations de
l’atrophie vulvo-vaginale en remplaçant
les œstrogènes qui sont normalement produits par les ovaires des
femmes avant la ménopause. Intrarosa
est inséré dans votre vagin de manière à ce que l’hormone soit
libérée là où elle est nécessaire. Cela peut
réduire l’inconfo
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Intrarosa 6,5 mg ovule
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque ovule contient 6,5 mg de prastérone.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Ovule
Ovule blanc à blanc cassé, en forme de torpille, d’environ 28 mm
de long et 9 mm de diamètre à
l’extrémité la plus large.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Intrarosa est indiqué dans le traitement de l’atrophie
vulvo-vaginale chez la femme ménopausée
présentant des symptômes modérés à sévères.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée est de 6,5 mg de prastérone (un ovule)
administrée une fois par jour, au
coucher.
Dans le traitement des symptômes de la ménopause, Intrarosa ne doit
être instauré que si les troubles
sont perçus par la patiente comme altérant sa qualité de vie. Dans
tous les cas, une réévaluation du
rapport bénéfice/risque doit être effectuée au moins une fois tous
les six mois. Le traitement par
Intrarosa peut être poursuivi tant que le bénéfice est supérieur
au risque encouru.
Si la patiente a oublié de prendre une dose, celle-ci doit être
prise dès que possible. Cependant, si la
dose suivante doit être administrée dans moins de 8 heures, la
patiente devra sauter l’ovule oublié. Ne
pas prendre deux ovules pour compenser une dose oubliée.
_ _
_Populations particulières _
_ _
_Personnes âgées _
Aucun ajustement posologique n’est considéré nécessaire chez les
femmes âgées.
_ _
_Patientes présentant une insuffisance rénale et/ou hépatique _
Étant donné qu’Intrarosa agit localement au niveau du vagin, aucun
ajustement posologique n’est
nécessaire chez les femmes ménopausées présentant une insuffisance
rénale ou hépatique ou toute
autre anomalie ou maladie systémique.
_ _
_Population pédiatrique _
Il n’existe pas d’utilisation justifiée d’Intrarosa chez les
enfants de sexe féminin de 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 15-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 14-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 15-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 14-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 15-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 14-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 15-01-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją