Insulin lispro Sanofi

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: portugalų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

insulina lispro

Prieinama:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC kodas:

A10AB04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

insulin lispro

Farmakoterapinė grupė:

Drogas usadas em diabetes

Gydymo sritis:

Diabetes Mellitus

Terapinės indikacijos:

Para o tratamento de adultos e crianças com diabetes mellitus que necessitam de insulina para a manutenção da homeostase normal da glicose. A insulina lispro Sanofi também é indicada para a estabilização inicial da diabetes mellitus.

Produkto santrauka:

Revision: 9

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2017-07-19

Pakuotės lapelis

                                33
B. FOLHETO INFORMATIVO
34
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
INSULINA LISPRO SANOFI 100 UNIDADES/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM FRASCO
PARA INJETÁVEIS
insulina lispro
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Insulina lispro Sanofi e para que é utilizada
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Insulina lispro Sanofi
3.
Como utilizar Insulina lispro Sanofi
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Insulina lispro Sanofi
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É INSULINA LISPRO SANOFI E PARA QUE É UTILIZADA
Insulina lispro Sanofi é utilizada para tratar a diabetes. Insulina
lispro Sanofi atua mais rapidamente do
que a insulina humana normal devido ao facto de a molécula de
insulina ter sido ligeiramente
modificada.
Fica com diabetes se o seu pâncreas não produzir insulina suficiente
para controlar o nível da glicose
no seu sangue. Insulin lispro Sanofi é um substituto da sua própria
insulina e é utilizado para controlar
os níveis de glicose a longo prazo. Atua muito rapidamente e durante
um período de tempo mais curto
do que a insulina solúvel (2 a 5 horas). Em princípio, deverá
administrar Insulina lispro Sanofi no
espaço de 15 minutos antes ou após a refeição.
O seu médico pode dizer-lhe para usar Insulina lispro Sanofi
juntamente com uma insulina de ação
mais prolongada. Cada uma destas insulinas contém um folheto
informativo com informações sobr
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Insulina lispro Sanofi 100 unidades/ml solução injetável em frasco
para injetáveis
Insulina lispro Sanofi 100 unidades/ml solução injetável em
cartucho
Insulina lispro Sanofi 100 unidades/ml solução injetável em caneta
pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Um mililitro de solução contém 100 unidades (equivalente a 3,5 mg)
de insulina lispro*.
Insulina lispro Sanofi 100 U/ml solução injetável em frasco para
injetáveis
Cada frasco para injetáveis contém 10 ml, equivalente a 1.000
unidades de insulina lispro.
Insulina lispro Sanofi 100 U/ml solução injetável em cartucho
Cada cartucho contém 3 ml, equivalente a 300 unidades de insulina
lispro.
Insulina lispro Sanofi 100 U/ml solução injetável em caneta
pré-cheia
Cada caneta pré-cheia contém 3 ml, equivalente a 300 unidades de
insulina lispro.
Cada caneta pré-cheia dispensa 1-80 unidades em intervalos de 1
unidade.
* Produzida em
_E. coli_
por tecnologia de ADN recombinante
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Insulina lispro Sanofi 100 unidades/ml solução injetável em frasco
para injetáveis e em cartucho
Solução injetável (injetável).
Insulina lispro Sanofi 100 unidades/ml solução injetável em caneta
pré-cheia
Solução injetável (injetável) em caneta pré-cheia (SoloStar).
Solução aquosa, incolor e transparente.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Para o tratamento de adultos e crianças com diabetes mellitus, que
necessitam de insulina para a
manutenção da homeostasia normal da glicose. Insulina lispro Sanofi
está também indicada para a
estabilização inicial da diabetes mellitus.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose deve ser determinada pelo médico, de acordo com as
necessidades do doente.
3
Insulina lispro pode ser administrada com pouca antecedência
relativamente às refeições. Quando
necessário, a insulina lispro pode ser administrada ime
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 07-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 22-09-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 07-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 22-09-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 07-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 22-09-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 07-07-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją