Insulin lispro Sanofi

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

insulina lispro

Disponible des:

Sanofi Winthrop Industrie

Codi ATC:

A10AB04

Designació comuna internacional (DCI):

insulin lispro

Grupo terapéutico:

Drogas usadas em diabetes

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus

indicaciones terapéuticas:

Para o tratamento de adultos e crianças com diabetes mellitus que necessitam de insulina para a manutenção da homeostase normal da glicose. A insulina lispro Sanofi também é indicada para a estabilização inicial da diabetes mellitus.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2017-07-19

Informació per a l'usuari

                                33
B. FOLHETO INFORMATIVO
34
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
INSULINA LISPRO SANOFI 100 UNIDADES/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM FRASCO
PARA INJETÁVEIS
insulina lispro
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Insulina lispro Sanofi e para que é utilizada
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Insulina lispro Sanofi
3.
Como utilizar Insulina lispro Sanofi
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Insulina lispro Sanofi
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É INSULINA LISPRO SANOFI E PARA QUE É UTILIZADA
Insulina lispro Sanofi é utilizada para tratar a diabetes. Insulina
lispro Sanofi atua mais rapidamente do
que a insulina humana normal devido ao facto de a molécula de
insulina ter sido ligeiramente
modificada.
Fica com diabetes se o seu pâncreas não produzir insulina suficiente
para controlar o nível da glicose
no seu sangue. Insulin lispro Sanofi é um substituto da sua própria
insulina e é utilizado para controlar
os níveis de glicose a longo prazo. Atua muito rapidamente e durante
um período de tempo mais curto
do que a insulina solúvel (2 a 5 horas). Em princípio, deverá
administrar Insulina lispro Sanofi no
espaço de 15 minutos antes ou após a refeição.
O seu médico pode dizer-lhe para usar Insulina lispro Sanofi
juntamente com uma insulina de ação
mais prolongada. Cada uma destas insulinas contém um folheto
informativo com informações sobr
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Insulina lispro Sanofi 100 unidades/ml solução injetável em frasco
para injetáveis
Insulina lispro Sanofi 100 unidades/ml solução injetável em
cartucho
Insulina lispro Sanofi 100 unidades/ml solução injetável em caneta
pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Um mililitro de solução contém 100 unidades (equivalente a 3,5 mg)
de insulina lispro*.
Insulina lispro Sanofi 100 U/ml solução injetável em frasco para
injetáveis
Cada frasco para injetáveis contém 10 ml, equivalente a 1.000
unidades de insulina lispro.
Insulina lispro Sanofi 100 U/ml solução injetável em cartucho
Cada cartucho contém 3 ml, equivalente a 300 unidades de insulina
lispro.
Insulina lispro Sanofi 100 U/ml solução injetável em caneta
pré-cheia
Cada caneta pré-cheia contém 3 ml, equivalente a 300 unidades de
insulina lispro.
Cada caneta pré-cheia dispensa 1-80 unidades em intervalos de 1
unidade.
* Produzida em
_E. coli_
por tecnologia de ADN recombinante
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Insulina lispro Sanofi 100 unidades/ml solução injetável em frasco
para injetáveis e em cartucho
Solução injetável (injetável).
Insulina lispro Sanofi 100 unidades/ml solução injetável em caneta
pré-cheia
Solução injetável (injetável) em caneta pré-cheia (SoloStar).
Solução aquosa, incolor e transparente.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Para o tratamento de adultos e crianças com diabetes mellitus, que
necessitam de insulina para a
manutenção da homeostasia normal da glicose. Insulina lispro Sanofi
está também indicada para a
estabilização inicial da diabetes mellitus.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose deve ser determinada pelo médico, de acordo com as
necessidades do doente.
3
Insulina lispro pode ser administrada com pouca antecedência
relativamente às refeições. Quando
necessário, a insulina lispro pode ser administrada ime
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 22-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 22-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 07-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 22-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 22-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 22-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 07-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 22-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 22-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 22-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 07-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 22-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 22-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 22-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 22-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 22-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 22-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 22-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 22-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 07-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 22-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 07-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 07-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 07-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 07-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 07-07-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents