Ibandronic acid Accord

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vengrų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

ibandronsav

Prieinama:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodas:

M05BA06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ibandronic acid

Farmakoterapinė grupė:

Kábítószerek csontbetegségek kezelésére

Gydymo sritis:

Wounds and Injuries; Breast Diseases; Neoplastic Processes; Calcium Metabolism Disorders; Water-Electrolyte Imbalance

Terapinės indikacijos:

Az ibandronsav javallt felnőtteknél forPrevention a csontváz események (patológiás törések, a csont igénylő szövődmények sugárkezelés vagy műtét) a betegek mellrák, csontáttétek. Kezelés a daganat okozta hypercalcaemia, vagy anélkül áttétek. A csontritkulás kezelésére posztmenopauzában lévő nők fokozott csonttörés kockázatát (lásd 5. Csökken a kockázata a csigolyatörések előfordulását igazolták, hatásossága a combnyak törést nem állapítottak meg.

Produkto santrauka:

Revision: 14

Autorizacija statusas:

Felhatalmazott

Leidimo data:

2012-11-18

Pakuotės lapelis

                                43
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
44
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
IBANDRONIC ACID ACCORD 2 MG KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ
IBANDRONIC ACID ACCORD 6 MG KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ
ibandronsav
MIELŐTT ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Ibandronic Acid Accord és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Ibandronic Acid Accord alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Ibandronic Acid Accord-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell az Ibandronic Acid Accord-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IBANDRONIC ACID ACCORD ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Ibandronic Acid Accord hatóanyaga az ibandronsav. Ez a
biszfoszfonátoknak nevezett
gyógyszerek csoportjába tartozik.
Az Ibandronic Acid Accord-ot felnőtteknél alkalmazzák, és akkor
írják fel, ha Ön mellrákban szenved,
ami átterjedt a csontjaira (ún. csontáttétek).

Segít megelőzni a csonttöréseket.

Segít megelőzni az egyéb csontbetegségeket, amelyek műtéteket
vagy sugárkezelést igényelnek.
Az Ibandronic Acid Accord-ot akkor is felírhatják Önnek, ha egy
daganat következtében emelkedett a
kalciumszint a vérében.
Az Ibandronic Acid Accord hatására csökken a csontok
kalciumvesztése. Ez segít meg
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Ibandronic Acid Accord 2 mg koncentrátum oldatos infúzióhoz
Ibandronic Acid Accord 6 mg koncentrátum oldatos infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az oldatos infúzió készítéséhez való 2 ml koncentrátum 2 mg
ibandronsavat (nátrium-monohidrát
formájában) tartalmaz injekciós üvegenként.
Az oldatos infúzió készítéséhez való 6 ml koncentrátum 6 mg
ibandronsavat (nátrium-monohidrát
formájában) tartalmaz injekciós üvegenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum oldatos infúzióhoz (steril koncentrátum).
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az ibandronsav felnőtteknek javallott:
-
A csontrendszert érintő események (patológiás törések,
radioterápiát vagy sebészeti
beavatkozást igénylő csontszövődmények) megelőzésére
emlőcarcinomában és
csontmetasztázisban szenvedő betegeknél.
-
Metasztázissal járó vagy anélküli, tumor indukálta
hypercalcaemia kezelésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az ibandronsavval kezelt betegeknek oda kell adni a
betegtájékoztatót és a betegeknek szóló
emlékeztető kártyát.
Az ibandronsavval történő kezelést csak a daganatos betegségek
kezelésében járatos orvos kezdheti
meg.
Adagolás
_ _
_A csontrendszert érintő események megelőzése emlőtumoros és
csontmetasztázisos betegeken _
A csontrendszert érintő események megelőzésére emlőtumoros és
csontmetasztázisban szenvedő
betegek esetében az ajánlott adagolás 6 mg intravénás injekció
3–4 hetente. Az infúziót legalább
15 percen keresztül kell beadni.
A rövidebb, vagyis 15 perces infúziós idő csak a normál
vesefunkcióval rendelkező vagy enyhe
vesekárosodásban szenvedő betegeknél alkalmazható. Nem állnak
rendelkezésre adatok a rövidebb
infúziós idő alkalmazásáról olyan betegeknél, akik
kreatinin-clearance-e 50 ml/perc alatt van. Az
ennél a betegcsoport
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 05-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 05-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 05-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 05-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 05-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 05-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 05-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 05-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 05-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 05-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 30-10-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 05-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 05-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 05-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 05-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 05-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 05-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 05-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 05-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 30-10-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 05-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 05-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 05-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 05-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 05-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 05-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 05-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 05-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 30-10-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 05-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 05-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 05-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 05-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 05-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 05-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 30-10-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 05-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 05-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 05-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 05-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 05-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 05-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 05-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 05-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 05-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 05-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 05-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 05-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 05-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 05-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 05-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 05-01-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją