Ibandronic acid Accord

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: हंगेरियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

ibandronsav

थमां उपलब्ध:

Accord Healthcare S.L.U.

ए.टी.सी कोड:

M05BA06

INN (इंटरनेशनल नाम):

ibandronic acid

चिकित्सीय समूह:

Kábítószerek csontbetegségek kezelésére

चिकित्सीय क्षेत्र:

Wounds and Injuries; Breast Diseases; Neoplastic Processes; Calcium Metabolism Disorders; Water-Electrolyte Imbalance

चिकित्सीय संकेत:

Az ibandronsav javallt felnőtteknél forPrevention a csontváz események (patológiás törések, a csont igénylő szövődmények sugárkezelés vagy műtét) a betegek mellrák, csontáttétek. Kezelés a daganat okozta hypercalcaemia, vagy anélkül áttétek. A csontritkulás kezelésére posztmenopauzában lévő nők fokozott csonttörés kockázatát (lásd 5. Csökken a kockázata a csigolyatörések előfordulását igazolták, hatásossága a combnyak törést nem állapítottak meg.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 14

प्राधिकरण का दर्जा:

Felhatalmazott

प्राधिकरण की तारीख:

2012-11-18

सूचना पत्रक

                                43
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
44
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
IBANDRONIC ACID ACCORD 2 MG KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ
IBANDRONIC ACID ACCORD 6 MG KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ
ibandronsav
MIELŐTT ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Ibandronic Acid Accord és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Ibandronic Acid Accord alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Ibandronic Acid Accord-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell az Ibandronic Acid Accord-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IBANDRONIC ACID ACCORD ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Ibandronic Acid Accord hatóanyaga az ibandronsav. Ez a
biszfoszfonátoknak nevezett
gyógyszerek csoportjába tartozik.
Az Ibandronic Acid Accord-ot felnőtteknél alkalmazzák, és akkor
írják fel, ha Ön mellrákban szenved,
ami átterjedt a csontjaira (ún. csontáttétek).

Segít megelőzni a csonttöréseket.

Segít megelőzni az egyéb csontbetegségeket, amelyek műtéteket
vagy sugárkezelést igényelnek.
Az Ibandronic Acid Accord-ot akkor is felírhatják Önnek, ha egy
daganat következtében emelkedett a
kalciumszint a vérében.
Az Ibandronic Acid Accord hatására csökken a csontok
kalciumvesztése. Ez segít meg
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Ibandronic Acid Accord 2 mg koncentrátum oldatos infúzióhoz
Ibandronic Acid Accord 6 mg koncentrátum oldatos infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az oldatos infúzió készítéséhez való 2 ml koncentrátum 2 mg
ibandronsavat (nátrium-monohidrát
formájában) tartalmaz injekciós üvegenként.
Az oldatos infúzió készítéséhez való 6 ml koncentrátum 6 mg
ibandronsavat (nátrium-monohidrát
formájában) tartalmaz injekciós üvegenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum oldatos infúzióhoz (steril koncentrátum).
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az ibandronsav felnőtteknek javallott:
-
A csontrendszert érintő események (patológiás törések,
radioterápiát vagy sebészeti
beavatkozást igénylő csontszövődmények) megelőzésére
emlőcarcinomában és
csontmetasztázisban szenvedő betegeknél.
-
Metasztázissal járó vagy anélküli, tumor indukálta
hypercalcaemia kezelésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az ibandronsavval kezelt betegeknek oda kell adni a
betegtájékoztatót és a betegeknek szóló
emlékeztető kártyát.
Az ibandronsavval történő kezelést csak a daganatos betegségek
kezelésében járatos orvos kezdheti
meg.
Adagolás
_ _
_A csontrendszert érintő események megelőzése emlőtumoros és
csontmetasztázisos betegeken _
A csontrendszert érintő események megelőzésére emlőtumoros és
csontmetasztázisban szenvedő
betegek esetében az ajánlott adagolás 6 mg intravénás injekció
3–4 hetente. Az infúziót legalább
15 percen keresztül kell beadni.
A rövidebb, vagyis 15 perces infúziós idő csak a normál
vesefunkcióval rendelkező vagy enyhe
vesekárosodásban szenvedő betegeknél alkalmazható. Nem állnak
rendelkezésre adatok a rövidebb
infúziós idő alkalmazásáról olyan betegeknél, akik
kreatinin-clearance-e 50 ml/perc alatt van. Az
ennél a betegcsoport
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 05-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 05-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 30-10-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 05-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 05-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 05-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 05-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 05-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 05-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 05-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 30-10-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 05-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 05-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 05-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 05-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 05-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 05-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 05-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 05-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 05-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 05-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 05-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 05-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 30-10-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 05-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 05-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 05-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 05-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 05-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 05-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 05-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 05-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 05-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 05-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 05-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 30-10-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 05-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 05-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 05-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 05-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 05-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 05-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 05-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 05-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 05-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 05-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 30-10-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें