EZETIMIBE TABLET
Šalis: Kanada
kalba: anglų
Šaltinis: Health Canada
Prekės savybės
(SPC)
20-01-2017
Kai kurių šio produkto dokumentų šiuo metu nėra. Galite atsiųsti užklausą mūsų klientų aptarnavimo tarnybai ir mes jums pranešime, kai tik galėsime juos gauti.
Išsiųsti prašmą.
Išsiųsti prašmą.
Veiklioji medžiaga:
EZETIMIBE
Prieinama:
SIVEM PHARMACEUTICALS ULC
ATC kodas:
C10AX09
INN (Tarptautinis Pavadinimas):
EZETIMIBE
Dozė:
10MG
Vaisto forma:
TABLET
Sudėtis:
EZETIMIBE 10MG
Vartojimo būdas:
ORAL
Vienetai pakuotėje:
30/100
Recepto tipas:
Prescription
Gydymo sritis:
CHOLESTEROL ABSORPTION INHIBITORS
Produkto santrauka:
Active ingredient group (AIG) number: 0149164001; AHFS:
Autorizacija statusas:
APPROVED
Leidimo data:
2014-09-15
Prekės savybės
PRODUCT MONOGRAPH
PR
EZETIMIBE
EZETIMIBE TABLETS
10 MG
MANUFACTURER’S STANDARD
Cholesterol Absorption Inhibitor
Sivem Pharmaceuticals ULC
Date of Revision:
4705 Dobrin Street
January 17, 2017
St. Laurent, Quebec
H4R 2P7
www.sivem.ca
SUBMISSION CONTROL NO.: 200952
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.............................................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
..................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
........................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
.............................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
............................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
..............................................................................................................
7
DRUG INTERACTIONS
............................................................................................................
11
DOSAGE AND ADMINISTRATION
........................................................................................
12
OVERDOSAGE
..........................................................................................................................
13
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
......................................................................
14
STORAGE AND STABILITY
....................................................................................................
15
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
....................................................... 15
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...................................................................................17
PHARMACEUTICAL INFORMATION
....................................................................................
17
CLINICAL TRIALS
.................................................................................
Perskaitykite visą dokumentą
